С кетогруппой, входящей в шестичленное кольцо (C07C49/713)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C49        Кетоны; кетены; димеры кетенов (гетероциклические соединения C07D, например бета-лактоны C07D305/12); хелатные соединения кетонов (1066)
C07C49/713                     С кетогруппой, входящей в шестичленное кольцо(6)

Кормовая композиция, содержащая производные гексагидро-β-кислоты, и ее применение // 2783761
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству. Кормовая композиция содержит приемлемый для кормов носитель и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений гексагидро-β-кислоты, представленных формулой (I),, где R представляет собой метил или этил, и их приемлемых для кормов солей, и кормовая композиция не содержит гексагидро-лупулон или его соли.

Способ производства длинноцепочечного спирта циклогексенона высокой степени очистки // 2745062
Изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона высокой чистоты, представленного формулой I, металлопосредованной межмолекулярной реакцией Барбье, опосредованной литием.

Способ производства длинноцепочечного спирта циклогексенона высокой степени очистки // 2729186
Настоящее изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона, представленного формулой I, где A является C10-18алкиленом, R1, R2 и R3 каждый независимо является метилом, и способ включает следующие стадии: (1a) реакцию конденсации неочищенного продукта длинноцепочечного спирта циклогексенона III и гидразина или его производного R4NHNH2, где R4 является или , R5 является 4-метилфенилом или амино, с получением соединения II, и (1b) гидролиз соединения II в присутствии кислого вещества с получением соединения IТакже изобретение относится к промежуточным соединениям и к их применению для получения соединения формулы I.

Способ получения 4-гидрокси-2,4,6-триметилциклогекса-2,5- диенона // 1787154
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 4- гидрокси-2,4,6-триметилциклогекса-2,5-диенона, полупродукта в синтезе витамина. .

Способ получения 4-окси-2,4,6-триметил-2,5- циклогексадиенона // 1517757
Изобретение относится к получению, в частности 4-окси-2,4,6-триметил-2,5-циклогексадиенона - промежуточного продукта для синтеза триметилгидрохинона, который используется при получении витамина Е. .

Способ получения производных 3-окси-2-циклогексен-1-она // 1450733
Изобретение относится к циклическим кетонам, в частности к получению производньпс З-окси-2-циклогексен- 1-она фор-лы 6l-V-CHR (О) -С - -: C(0)R2 С(ОН) , где R , - инзший у алкенил С - 1щклоалкил, который ,может содержать одну олефиноненасыщенную связь, низншй алкилтионизшийалкил, С 7-,-бициклоалкил, который может содержать две олефиноненасыщенные связи, фенил, незамещенный или замещенный низшим ал кил ом.
 
.
Наверх