Настоящее изобретение относится к способу синтеза 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она, который может применяться в качестве интермедиата в синтезе ретро-прогестеронов. Способ включает следующие стадии: a) реакция (4aR,6aS,9aS,9bS)-декагидро-6a-метил-циклопента[f][1]бензопиран-3,7-диона с этилмагний бромидом или этилмагний хлоридом с получением смеси изомеров: (4S,5R,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она и (4S,5S,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она; b) окисление полученной смеси изомеров с получением (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона; c) циклизация (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона с получением дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона; d) восстановление дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона до 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она.