С замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода (C07C233/46)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C233 Амиды карбоновых кислота(695)
C07C233/46 С замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода(7)
Изобретение относится к применению ацетиллейцина или его фармацевтически приемлемой соли в лечении нейродегенеративного заболевания или одного или нескольких симптомов, связанных с нейродегенеративным заболеванием, у субъекта, нуждающегося в этом.
Изобретение относится к применению ацетиллейцина или его фармацевтически приемлемой соли для лечения лизосомной болезни накопления (ЛБН) или одного или нескольких симптомов, связанных с ЛБН, у субъекта, нуждающегося в этом, причем ЛБН не является болезнью Ниманна-Пика типа С.
Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения сложных эфиров оксикарбоновых кислот (гликолевой, винной, молочной, лимонной) и моноэтаноламидов жирных кислот растительных масел формулы (I), где R1 - остатки жирных кислот растительных масел (подсолнечного, пальмового и кокосового масел); R2 - H, СН2СООН; R3 - H, CH3, СН(ОН)СООН, СН2СООН, которые проявляют свойства загустителей, и могут найти применение в композициях косметических и моющих средств.
Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 обозначает -OR7; R2a выбран из -СН2ОН, -СН2ОР(O)(ОН)2 и -СН2ОС(О)СН(R37)NH2; или R2a вместе с R7 образует -CH2O-CR18R19-; R2b выбран из Н и -СН3; Z обозначает -СН-; X выбран из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, оксазола, изоксазола, пиримидина, пиридазина, бензимидазола, пирана и триазоло[4,5-b]пиридина; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -C1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; =O; фенила, в случае необходимости замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; и пиридинила; R4 отсутствует или выбран из Н; -ОН; галогена; -C1-6алкила; -CH2OC(O)CH(R36)NH2; -СН[СН(СН3)2]-NHC(О)O-C1-6алкила; и фенила или бензила; а=0; b=0 или целое число от 1 до 3; каждый R6 независимо выбран из галогена; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -C1-3алкилен-С6-10арила, [(СН2)2О]1-3СН3, -C1-6алкилен-ОС(О)R10, -С1-6алкилен-NR12R13, -C1-6алкилен-С(О)R31, -С0-6алкиленморфолинила, -С1-6алкилен-SO2-С1-6алкила; структурных формул (а1), (а2), (а3) и (а4); R10 выбран из -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -С3-7циклоалкила, -О-С3-7циклоалкила и -СН[СН(СН3)2]-NH2; и R12 и R13 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила и бензила, или R12 и R13 вместе образуют -(CH2)5- или -(СН2)2О(СН2)2-; R31 выбран из -О-бензила и -NR12R13; и R32 обозначает -C1-6алкил; R18 и R19 независимо выбраны из Н и -C1-6алкила; R20 выбран из Н и -C1-6алкила; R21 обозначает H; R22 и R23 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила, -(СН2)2ОСН3 и -С0-1алкилен-С3-7циклоалкила; или R22 и R23 вместе образуют насыщенный -С3-5гетероцикл, выбранный из азетидина или пирролидина; и в случае необходимости содержащий атом кислорода в кольце; R36 выбран из Н, -СН(СН3)2, фенила и бензила; и R37 выбран из Н и -СН(СН3)2; и; где метиленовый линкер на бифениле может быть замещен одной или двумя -C1-6алкильными группами; или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения поверхностно-активных веществ на основе соевого изолята и метиловых эфиров жирных кислот растительных масел, которые проявляют свойства пенообразователей, и могут найти применение в композициях косметических и моющих средств.
Замещенные производные 4-аминоциклогексана // 2532545
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору. Изобретение также относится к применению этих соединений для получения лекарственных средств, которые могут быть использованы при лечении страха, стресса и связанных со стрессом синдромов, депрессий, эпилепсии, болезни Альцгеймера, старческого слабоумия, общих познавательных дисфункций, нарушений обучения и памяти (как ноотроп), синдромов отмены, злоупотребления алкоголем и/или наркотиками и/или злоупотребления медикаментами и/или алкогольной, наркотической, медикаментозной зависимости и др.
Замещенные производные 4-аминоциклогексана // 2525236
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору, к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, и к применению этих соединений для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли, страха, стресса и других заболеваний или состояний.
Способ получения амидов карбоновых или сульфоновых кислот или их физиологически совместимых солей // 2072986
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых амидов карбоновых или сульфоновых кислот общей формулы: R'-A-(W)a-X-(CH2)b-(Y)c-B-Z-COOR (I) где W -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -(CH2)3 X группа -CONR2, -NR2CO- или -SO2NR2- Y группа CH2CH2O-, -OCH2-, -CH=CH-, -CH2-CH=CH-, -CH2-, -CH2COCH2-, -CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, CH2-CO-, -CH(CH3)CO-, -CH2CH(OH)-, -CH2CH(OCH3), -CH2CH(OCOCH3)-, -CH2CH/OCH2CH2N(CH3)2/, -CH(CH2OH)CH2 или -C(Q1Q2)-CH(SSCH3)- Z группа -OCH2-, -NR6CH2-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2CH2-, -C(CH3)=CH или -CH(CH3)CH2 R водород или низший алкил; R1 амидино-группа; R2 водород, низший алкил, фенил-низший алкил, незамещенный или замещенный группой -СOOR, R3 водород, низший алкил, низшая алкокси-группа, галоген, низшая карбалкокси-группа; Q1 и Q2 водород или низший алкил; R4 водород, низший алкил, низшая карбалкокси-группа, низшая алкокси-группа, галоген, -СН=СНСН2СН2СOO (Н или бензил) или Z-COOR; R6 водород или бензил; "a" и "с" 0 или 1; "b" целое число от 0 до 2, причем "а" и "b" 0, если "с" 1 и "с" 0, если "а" и "b" отличны от 0 и их физиологически совместимые соли.
