С атомами серы этерифицированных тиокарбоксильных групп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы (C07C327/30)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C327/30                     С атомами серы этерифицированных тиокарбоксильных групп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы(8)

Способ получения ароматических тиольных производных при гидрировании дисульфидов // 2607636
Изобретение относится к способам получения тиофенолов в ходе взаимодействия соответствующего дисульфида с водородом в присутствии гетерогенного катализатора гидрирования на основе переходного металла. В частности, способ получения соединения формулы (I') включает взаимодействие соединение формулы (II'), в которой R представляет собой Н или с Н2 в присутствии гетерогенного катализатора гидрирования на основе переходного металла, где гетерогенный катализатор гидрирования на основе переходного металла представляет собой катализатор Ренея, Pd/C, Pd(OH)2/C, наночастицы палладия (0), микроинкапсулированные в полимочевинную матрицу, Au/TiO2, Rh/C, Ru/Al2O3, Ir/CaCO3, Pt/C или их смесь.

Производное транс-2-деценовой кислоты и содержащее его фармацевтическое средство // 2584163
Изобретение относится к новым производным транс-2-деценовой кислоты, представленным формулой (1′), или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп Y′, W′ определены в формуле изобретения.

Получение и кристаллизация s-[2-[1-(2-этилбутил) циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата // 2523280
Изобретение относится к способу получения S-[2-[1-(2-этилбутил)циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата формулы (I), который применим в качестве фармацевтически активного соединения. Способ включает реакцию соединения формулы (II) с изомасляным ангидридом и восстановительным реагентом.
 
.
Наверх