С атомом серы, непосредственно присоединенным в положении 4 (C07D205/09)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D205 Гетероциклические соединения, содержащие четырехчленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома(109)
C07D205/09 С атомом серы, непосредственно присоединенным в положении 4(5)
Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных цефалоспоринов формулы (I): где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил, Х представляет собой галоген; включающий стадии: а) циклизации триметилфосфинового соединения формулы (IIIа): где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил, R2 выбран из группы, включающей С1-6алкил, С6-10арил, С6-10арилС1-6алкил и дитианил; в растворителе с образованием соединения формулы (II): где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил; R2 выбран из группы, включающей С1-6алкил, С6-10арил, С6-10арилС1-6алкил и дитианил; и b) взаимодействия указанного соединения формулы (II) с кислотой.
Изобретение относится к производным азетидинонов формул или включая внутреннюю соль или их фармацевтически приемлемую соль, или гидролизующийся сложный эфир, или сольват, и способам их получения.
Изобретение относится к способу получения 2-галогенметилпенемов формулы I, где R1 представляет защитную группу для спиртового гидроксила, R2 представляет защитную группу для карбоксила и Х представляет галоген, включающий взаимодействие соединения формулы III с 2-галогентиоуксусной кислотой в органическом растворителе в присутствии органического основания и кислоты Льюиса при температуре от -10 до +40oС с получением соединения формулы V, которое взаимодействует с эфиром оксалилхлорида в органическом растворителе в присутствии органического основания при температуре от -60 до +20oС, предпочтительно от -20 до +10oС с получением соединения формулы VII, которое циклизуют в подходящем растворителе при помощи органического фосфита или фосфонита при температуре 20-140oС.
Изобретение относится к новым амидам 4- оксоазетидин-2-сульфокислот и их солям, к способу их получения. .
Изобретение относится к новому способу получения пенемовых сложных эфиров, исходя из приемлемого производного щелевой кислоты и соответствующего азетидинона. .
