Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пергидротиазепина или пергидроазепина формулы @ , где A - группа формулы @ или группа формулы @ где R<SB POS="POST">4</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> - одинаковы или различны, каждый является атомом H, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкильной группой или аминозащитной группой Z - C<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">8</SB>-алкиленовой группой R<SB POS="POST">4</SB> - H или аминозащитная группа W - C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкиленовая группа или группа формулы -(CA<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">K</SB>-X-(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">L</SB>, где X-O или S, K=0,1 или 2, L=1,2 или 3 M=1 или 2 R<SB POS="POST">2</SB> - фенил, C<SB POS="POST">5</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-циклоалкил, тиенил или тиазолил, незамещенные или замещенные метилом или фенилом, нафтил, фурил, изоксазолил B - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">2</SB>-алкилен J-S или метиленовая группа, или их дигидрохлоридов, или сложных эфиров, обладающих свойством снижать кровяное давление.