Карбоновые кислоты и эфиры этих кислот с монооксисоединениями (C08G18/34)
C08G18/34 Карбоновые кислоты; эфиры этих кислот с монооксисоединениями(25)
Изобретение относится к сшиваемым композициям для покрытий. Предложена сшиваемая композиция для покрытия, содержащая полиол, полиизоцианатный сшиватель, катализатор для катализирования прохождения реакции между группами -ОН упомянутого полиола и группами -NCO упомянутого сшивателя, третичную кислоту, описываемую формулой RR’R’’CCOOH (I), где каждая группа R, R’ и R’’ независимо представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую по меньшей мере один атом углерода, при том условии, что две или три из групп R, R’ и R’’ могут быть связаны с образованием кольцевой структуры, и где группы R, R’ и/или R’’ могут быть замещенными, и необязательно комплексообразующую добавку, содержащую по меньшей мере одну группу -SH.
Настоящее изобретение относится к ингибиторам гидратообразования и коррозии на основе полиуретанов формулы I, включая изомеры:,где сумма n, m, x и p представляет собой число, достаточное для получения средней молекулярной массы 4 кДа.
Настоящее изобретение относится к клейкому веществу для ламинированных листов. Указанное клейкое вещество содержит уретановую смолу, получаемую путем смешивания: (A) акрилового многоатомного спирта; (B) по меньшей мере одного вещества, выбираемого из карбоновых кислот и карбоновых ангидридов, имеющих точку плавления не выше 280°С; а также (C) соединения алифатического изоцианата.
Изобретение относится к области электротехники, применяется для герметизации электротехнических изделий и радиоэлектронной аппаратуры и служит для их защиты от негативного влияния атмосферы воздуха и/или негативного влияния различных факторов при использовании электрооборудования под землей.
Изобретение относится к способу получения многослойной красочной системы на металлической подложке, в котором базовый слой или множества непосредственно сменяющих друг друга базовых слоев получают непосредственно на металлической подложке, покрытой отвержденным покрытием, наносимым электрохимическим способом, покровный лак получают непосредственно на одном базовом слое или самом верхнем из множества базовых слоев, и потом один или несколько базовых слоев и покровный лак вместе отверждают, и где, по меньшей мере, один базовый лак, применяемый для получения базовых слоев, включает, по меньшей мере, одну водную дисперсию, включающую, по меньшей мере, один сополимер, при этом указанный сополимер получают путем (I) загрузки водной дисперсии, по меньшей мере, одного полиуретана, и (II) полимеризации смеси олефиновоненасыщенных мономеров в присутствии полиуретана из (I), где (а) применяют водорастворимый инициатор, (б) олефиново ненасыщенные мономеры отмеряют таким образом, что концентрация 6,0 мас.%, в пересчете на общее количество олефиново ненасыщенных мономеров, применяемых для полимеризации, в растворе реакции не превышалась на протяжении всего времени реакции, и (в) смесь олефиновоненасыщенных мономеров включает, 0,1-6,0 мол.% по меньшей мере, один полиолефиново ненасыщенный мономер.
Настоящее изобретение относится к радиационно-отверждаемым диспергируемым в воде уретан(мет)акрилатам, к водным покрывающим композициям, содержащим их, к их применению и к способу их получения. Указанный уретан(мет)акрилат образован из (а) по меньшей мере одного (цикло)алифатического ди- и/или полиизоцианата, (b1) по меньшей мере одного алифатического диола с молярной массой менее 700 г/моль, (b2) по меньшей мере одного сложного полиэфирдиола со средневесовой молярной массой от 700 до 2000 и кислотным числом не более 20 мг KОН/г, (с) по меньшей мере одного соединения, имеющего по меньшей мере одну гидроксильную группу и по меньшей мере одну свободно-радикально полимеризуемую ненасыщенную группу, (d) по меньшей мере одного соединения, имеющего по меньшей мере одну реакционоспособную по отношению к изоцианату группу и по меньшей мере одну кислотную группу, (е) по меньшей мере одного основания на основе щелочного металла, (f) необязательно по меньшей мере одного моно- и ди-С1-С4-алкиламина и (g) по меньшей мере одного монофункционального полиалкиленоксидного простого полиэфирного спирта.
Изобретение относится к способу получения многослойной красочной системы на металлической основе, в которой базовое покрытие или непосредственно последовательные слои базового покрытия получают непосредственно на металлической основе, покрытой отвержденным электрохимическим покрытием, лаковое покрытие получают непосредственно на одном базовом покрытии или на самом верхнем из множества базовых покрытий, а потом одно или более базовых покрытий и лаковое покрытие совместно отверждают, при этом по крайней мере один материал базового покрытия, который используется для получения базовых покрытий, включает по крайней мере одну водную дисперсию, содержащую по крайней мере один сополимер (CP), где указанный сополимер (CP) получают путем первоначальной загрузки водной дисперсия по крайней мере одного полиуретана, и последующей полимеризации смеси ненасыщенных олефиновых мономеров в присутствии полиуретана из (i), где используют растворимый в воде активатор, ненасыщенные олефиновые мономеры дозируют таким образом, что концентрация 6,0% по весу из расчета на общее количество ненасыщенных олефиновых мономеров, которые используются для полимеризации, в реакционном растворе не превышается в течение всего времени реакции, и смесь ненасыщенных олефиновых мономеров включает по крайней мере один ненасыщенный полиолефиновый мономер, а также включает по крайней мере один линейный гидрокси-функциональный продукт реакции (R), который имеет кислотное число менее чем 20 мг KOH/г, получение которого предусматривает применение по крайней мере одного соединения (v), содержащего две функциональные группы (v.1), и алифатического или аралифатического радикала гидрокарбила (v.2), который размещается между функциональными группами и содержит от 12 до 70 атомов углерода.
Настоящее изобретение относится к способу получения многослойной красочной системы на металлической основе, где базовое покрытие или несколько нанесенных непосредственно друг на друга базовых покрытий получают непосредственно на металлической основе, покрытой затвердевшим гальванопокрытием, покровный лак наносят непосредственно на одно базовое покрытие или на самое верхнее из нескольких базовых покрытий, и затем одно или большее количество базовых покрытий и покровный лак затвердевают вместе, и где по меньшей мере один материал базового покрытия, который применяют для изготовления базовых покрытий, содержит по меньшей мере один неразветвленный гидрокси-функциональный продукт реакции (R), который имеет кислотное число, которое составляет меньше чем 20 мг KOH/г, изготовление которого включает применение по меньшей мере одного соединения (v), включающего две функциональные группы (v.1) и алифатический или аралифатический гидрокарбильный радикал (v.2), который расположен между функциональными группами и имеет 12-70 атомов углерода.
Настоящее изобретение относится к полиуретанам, водным дисперсиям и их применению в печатном процессе, а также к краскам для флексографической или глубокой печати и способу печати на подложке. Указанный полиуретан получают в результате взаимодействия (a) от 15% до 70 мас.
Изобретение относится к способу получения пористых частиц, содержащих по меньшей мере один полиимид, к пористым частицам, а также к изделиям и материалам, содержащим пористые частицы. Способ получения пористых частиц заключается в том, что проводят реакцию взаимодействия по меньшей мере одного полиизоцианата, содержащего в среднем по меньшей мере две изоцианатные группы на молекулу, и по меньшей мере одной поликарбоновой кислоты, содержащей по меньшей мере две COOH группы на молекулу или ее ангидрида.
Настоящее изобретение относится к радиационно отверждаемым, способным диспергироваться в воде полиуретан(мет)акрилатам, применяемым для нанесения покрытий. Указанные уретан(мет)акрилаты образуются из (а) по меньшей мере одного (цикло)алифатического ди- и/или полиизоцианата, (b1) по меньшей мере одного (цикло)алифатического диола с молекулярной массой меньше 700 г/моль, (b2) по меньшей мере одного сложного полиэфирдиола со среднемассовой молекулярной массой от 700 до 2000 и кислотным числом не более 20 мг КОН/г, (с) по меньшей мере одного соединения, имеющего по меньшей мере одну гидроксильную группу и по меньшей мере одну ненасыщенную группу, способную к радикальной полимеризации, (d) по меньшей мере одного соединения, имеющего по меньшей мере одну группу, реакционноспособную по отношению к изоцианату, и по меньшей мере одну кислотную группу, (е) по меньшей мере одного основания, (f) необязательно по меньшей мере одного моноспирта, имеющего ровно одну гидроксильную группу, (g) необязательно по меньшей мере одного монофункционального простого полиалкиленоксидполиэфироспирта, (h1) по меньшей мере одного амина, замещенного одним или двумя содержащими по меньшей мере 12 атомов углерода углеводородными остатками, и (h2) необязательно по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере две первичные и/или вторичные аминогруппы.
Настоящее изобретение относится к способу получения пенопластов, используемых для производства холодильников и морозильных устройств, устройств для нагревания или поддержания необходимой температуры воды или их деталей или для теплоизоляции зданий, транспортных средств или приборов, а также в качестве пористой сердцевины комбинированных материалов типа «сэндвич».
Настоящее изобретение относится к способу получения жесткого пенополимера, применяемого для теплоизоляции или в качестве конструкционного материала. Способ получения включает взаимодействие компонентов от A до C в присутствии компонента D.
Настоящее изобретение относится к сложным полиэфирполиолам на основе ароматических дикарбоновых кислот, а также их применению для получения жестких пенополиуретанов. Описан сложный полиэфирполиол, содержащий продукт этерификации a) от 10 до 70 мол.% композиции дикарбоновых кислот, содержащей: а1) до величины от 50 до 100 мол.%, в пересчете на композицию дикарбоновых кислот а), ароматической дикарбоновой кислоты или смеси ароматических дикарбоновых кислот, а2) до величины от 0 до 50 мол.%, в пересчете на композицию дикарбоновых кислот а), одной или нескольких алифатических дикарбоновых кислот; b) от 2 до 30 мол.% одной или нескольких жирных кислот и/или производных жирных кислот; c) от 10 до 70 мол.% одного или нескольких алифатических или циклоалифатических диолов с числом атомов углерода от 2 до 18 или алкоксилатов этих диолов; d) от 2 до 50 мол.% простого полиэфироспирта с функциональностью больше или равной 2, полученного в результате алкоксилирования полиола е) с функциональностью больше или равной 2; причем мол.% компонентов от а) до d) дают в сумме 100% и причем в расчете на 1 кг сложного полиэфирполиола вступают во взаимодействие по меньшей мере 500 ммоль, предпочтительно по меньшей мере 800 ммоль полиолов d), отличающийся тем, что простой полиэфироспирт d) с функциональностью больше или равной 2 получают в результате взаимодействия полиола е) с функциональностью больше или равной 2 с этиленоксидом.
Изобретение относится к получению олигомеров с концевыми двойными связями, которые используют для приготовления низковязких полимерных композиций. Способ получения эфируретанакрилатного олигомера осуществляют путем взаимодействия монометакрилатного эфира этиленгликоля с изоцианатсодержащим форполимером СКУ-ПФЛ-100, способ отличается тем, что форполимер СКУ-ПФЛ-100 после загрузки перемешивают и прогревают при температуре 25-30°С в течение 10-20 минут, при этом дибутилдилаурат олова вводят в форполимер в виде раствора в монометакриловом эфире этиленгликоля постепенно по 1/4-1/5 порции от общей навески с интервалом в 15 минут между порциями, по окончании загрузки последней порции смесь перемешивают при температуре 25-30°С в течение 15 минут, затем поднимают температуру до 35-60°C и перемешивают не менее 5,0 часов до полного расходования изоцианатных групп в готовом олигомере.
Изобретение относится к эфируретанакрилатным олигомерам. Эфируретанакрилатный олигомер используется для приготовления заливочных композиций различного назначения.
Предложен способ получения полимера, включающий взаимодействие 1,6-гександиола с дикарбоновыми кислотами или диизоцианатами в присутствии по меньшей мере одного катализатора, причем в качестве 1,6-гександиола используют 1,6-гександиол, который после его получения путем гидрирования подвергают по меньшей мере однократной дистилляции, при которой молярное отношение кислорода к 1,6-гександиолу составляет менее 1:100, и который в процессе дистилляции содержит ≤5 частей на млн каталитически активных компонентов и менее 500 частей на млн альдегида.
Настоящее изобретение относится к водной дисперсии полиуретана, соответственно полиуретанмочевины, используемой для изготовления лаков, герметиков и клеев, содержащей диспергированные в ней полиуретаны, соответственно полиуретанполимочевины, с концевыми карбоксильными группами и дополнительными боковыми сульфонатными группами.
Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в качестве модификатора карбо- и гетероцепных полимеров, для получения материалов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью.
Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в качестве модификатора гомо- и гетероцепных полимеров, для получения материалов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью.
Изобретение относится к способу получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, к применению полученных таким способом дисперсий для изготовления средств для покрытий, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, к самим указанным выше продуктам применения, а также к субстратам, снабженным средствами для покрытий.
Изобретение относится к водным полиуретановым дисперсиям. .
Изобретение относится к покрывной композиции, применяемой, например, в качестве прозрачных покрытий, покрытий основы, пигментированных покрывных слоев используемых грунтовок и т.п. .
Изобретение относится к способу получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов. .
Изобретение относится к рецептурам полиуретановых эластомеров, предназначенных для изготовления мягких полиуретановых материалов с твердостью порядка 45-55 условных единиц по Шору А. .
Изобретение относится к области ракетной техники и касается способа синтеза полиэфируретанового олигомера, являющегося основой для получения ненасыщенных полиэфирных композиций, используемых для создания заливочных бронесоставов.
Изобретение относится к области полиуретановых материалов и способу их получения. .