Способ выделения и очищения сульфокислот углеводородных масел

 

Класс 12 о

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа выделения и очищения сульфокислот углеводородных масел.

К патенту Г. С. Петрова, заявленному 20 июня 1924 г. (ваяв. свид. № 78484).

0 выдаче патента опубликовано З1 декабря 1926 г. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1924 r.

При действии концентрированной или дымящей серной кислоты или серного ангидрида на углеводороды нефти образуются сульфоновые кислоты, которые в продуктах, получаемых после сульфирования, распределяются так: высокомолекулярные чи- стые сульфоновые кислоты растворя- ются в масле, а более низкомолекуляр- ные, загрязненные смолистыми про- i дуктами, растворяются в серной ки- слоте.

При щелочной рафинации кислого масла сульфоновые кислоты в виде мыл извлекаются из дестиллата. Эти продукты щелочной рафинации представляют собой эмульсии из высокомолекулярных сульфоновых кислот с минеральными маслами. Рафинация спиртовой щелочью не устраняет в мылах значительного количества минерального масла, и присутствие последних мешает техническому использованию этих продуктов в различных областях применения, например, для мытья тканей.

Автором найдено, что выделение сульфоновых кислот из масел, после их сульфирования, можно успешно осуществлять уксусной кисло-, той и ее растворимыми в воде эфира- 1 ми, например: уксусно-метиловым эфиром или моноацетином, диацетином и. триацетином. Вышеприведенные соединения, растворяясь в сульфоновых кислотах или их солях, способствуют выделению из них минерального масла. Уксусная кислота и ее эфиры могут быть применены не только для извлечения сульфоновых кислот из кислых дестиллатов, но и для очистки от углеводородов солей сульфоновых кислот и водных растворов их в тех случаях, когда кислые масла непосредственно подвергаются рафинации щелочью, или же сульфокислоты из масла вымываются водой. Для этого высоленные или выпаренные щелочью отбросы или концентрированные водные вытяжки из кислого масла смешиваются с уксусной кислотой или с эфирами, и выделение масла происходит при нагревании; уксусная же кислота или ее летучие эфиры удаляются из сульфоновых кислот или из их солей непосредственно упариванием в закрытых аппаратах.

Пример 1. Дестиллат веретенного масла обрабатывается 5% концентрированной серной кислоты и 10% дымящей (олеул1ом) при нагревании до

70 — 80 С. После отстаивания и удаления смолистых частей масло перемешивается с тремя процентами 75% уксусно-метилового эфира; при нагревании раствор сульфоновых кислот садится на дно сосуда.

Пример 2. Кислое масло, полученное после обработки солярового дестиллата дымящей серной кислотой (олеумом), нейтрализуется 8% раствором едкого натра; после отстаивания отделенный от масла щелочный раствор высаливается 10 — 15 частями соли; к высоленным солям сульфоновых кислот прибавляется 15% уксусной кислоты, .и смесь.. нагревается до 100 С, при этом выделяются минеральные масла. Очищенные от масла мыла освобождаются отгонкой от уксусной кислоты, которая улавли вается и служит для нового применения. Полученные таким образом сульфоновые кислоты и их соли находят применение в жировой промышленности при расщеплении жиров, изготовлении специальных мыл и в текстильной промышленности в различных операциях химической обработки тканей.

Предмет патента.

1. Способ выделения и очищения сульфокислот углеводородных масел, отличающийся тем, что сульфированные масла, или водные или щелочные вытяжки их, нагревают с уксусной кислотой или растворимыми в воде эфирами ее, с целью отделения смешанных с сульфокислотами углеводородных масел.

2. Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что с уксусной кислотой нагревают щелочные вытяжки сульфированных углеводородных масел, предварительно отсоленные. Гико литографии «Красный Печатник», Ленинград, Меисдународный, 7Ь.

Способ выделения и очищения сульфокислот углеводородных масел Способ выделения и очищения сульфокислот углеводородных масел 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
Наверх