Способ регенерирования сульфо-кислот, употребленных при гидролизе жиров

 

Класс 12 о

Мо 2021

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа регенерирования сульфокислот, употребленных при гидролизе жиров.

К патенту Г. С. Петрова, заявленному 16 мая 1924 г. (заяв. свид. Ха 78286).

0 выдаче патента опубликовано 31 декабря 1йоб r. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1924 r.

Известно, что для гидролиза глицеридов на глицерин и жировые кислоты при обыкновенном давлении употребляются в качестве расщепителей сульфоновые кислоты нефтяных углеводородов. При этом нефтяные сульфокислоты распределяются следующим образом: часть их переходит в жировые кислоты и часть остается в кислой глицериновой воде. Глицериновая вода нейтрализуется известью или углекислым барием, а иногда обрабатывается серно кислым алюминием, а затем известью или углекислым барием, а жировые кислоты после промывки их водой идут для варки мыла.

При этом осадки, получающиеся от нейтрализации глицериновой воды, а равно промывные воды от жировых кислот, до сего времени не находили на заводах практического применения.

Автором найдено, что примененные для расщепления сульфокислоты в глицериновых водах и в жировых кислотах могут быть извлечены и использованы для повторных расщеплений.

Для данной цели жировые кислоты промываются или одной водой, или слабым раствором кальцинированной соды, поташа или аммиака, при чем количество щелока берется с таким расчетом, чтобы только усреднить заключающийся в жировых кис;ютах эмульсатор; при этом промывание жировых кислот в некоторых случаях лучше производить в присутствии повареной соли или сульфата. При действии водной щелочи на жировые кислоты, вместе с усреднением эмульсатора, часть жировых кислот всегда нейтрализуется или увлекается водным раствором нейтрализованного эмульсатора, так что, практически, после промывания жирных кислот получается смесь сульфоновых кислот или солей их с жировыми кислотами или солями жировых кислот. При нейтрализации же глицериновой воды солями кальция, бария и алюминия в осадок перейдут вместе с сернокислым кальцием нерастворимые соли эмульсатора и низкомолекулярных жировых кислот, которые были растворены в глицериновой воде, а также соли жировых кислот, которые находились в состоянии эмульсии.

Для извлечения сульфокислот и попутного выделения жировых кислот автор предлагает следующий способ.

Щелочная вода после промывки жи- ровых кислот смешивается при помо- щи воздуха или механической мешалки, или пара с осадком после нейтралйзации глицериновой воды, и к смеси прибавляются концентрированная серная кислота и способствующие коагуляции соли: сульфат, поваренная соль и т. и., а также некоторое количество жировых кислот. Полученная смесь тщательно перемешивается при подогревании и оставляется отстаиваться; после отстаивания реакционная масса разделяется на три слоя: нижний— твердый осадок кальциевой или бариевой соли серной кислоты, второй слой — раствор серной кислоты и сернокислого алюминия, если сернокислый алюминий употреблялся при нейтрализации, и верхний слой— смесь сульфокислот с жировыми кислотами. Когда жировые кислоты содержат мало сульфокислот, или процесс расщепления ведется длительное время с небольшими количествами эмульсатора, то сульфокислоты промывного щелока можно перевести в нерастворимые соли сульфокислот, кальциевые, бариевые или аммониевые, смешать их с осадком от обработки глицериновой воды и поступать указанным выше образом, Выделенные от разложения солей сульфокислоты вместе с жировыми кислотами вновь служат как расщепитель при гидролизе.

Предмет патента

1. Способ регенерирования сульфокислот, употребленных при гидролизе жиров,. отличающийся тем, что щелочную вытяжку сульфокислот из обмыленных жиров обрабатывают крепкой серной кислотой в присутствии жировых кислот и поваренной соли., сернокислого натрия или т. под. солей, применяемых для отсаливания.

2. Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что сульфокислоты предварительно переводят в нерастворимые в воде соли.

3. Прием выполнения означенного в п.п. 1 и 2 способа, отличающийся тем, что соли сульфокислот предварительно смешивают с нерастворимым осадком, полученным при нейтрализации глицериновой воды, после чего смесь обрабатывают серной кислотой в присутствии способствующих отсаливанию солей.

Типо-литография «Красный Печатник», Ленинград, Международный, r5

Способ регенерирования сульфо-кислот, употребленных при гидролизе жиров Способ регенерирования сульфо-кислот, употребленных при гидролизе жиров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу

Изобретение относится к жирующим и эмульгирующим веществам, используемым в меховой, кожевенной и других отраслях промышленности

Изобретение относится к технологии получения натуральных кож и может быть использовано в кожевенно-обувной промышленности в процессах эмульсионного жирования кож
Наверх