Способ введения кислотных остатков в амидную группу

 

БдаСС l20,. 16

Ъ

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа введения кислотных остатков в амидную группу.

К йате нт-у О. 10. фйагидеона и 1 . p. фйеньшикова, заявленному 20 октября 1926 года (заяв. свид. № 120 5). - !

О выдаче патента опубликовано 31 июля 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 июля 1929 года. г

1 -Типографии Первой Артели Советский Печатник, Ыоховаа, 40.

В химической практике находит себе применение способ алкилирования аминов и арминирования в присутствии свободного иода в ка гестве катализатора.

В основу предлагаемого способа введения кислотных. остатков в амидную группу -положено было наблюдение, что иодангидриды легче, чем хлор, или бром †. ангидриды кислот, вступают в химические .реакции.

Произведенные в этом направлении опыты показали, что прибавление к

1 реагирующим телам в небольших количествах ифдидов (калия, натрия) или даже самого иода, облегчает реакцию, понижая температуру, при которой она протекает, устраняя обычное явление осмоления и повышая выход конечного продукта.

Пример I; Берется 145 г бромангидрида — бромфовалериановой кислоты, 80 z мочевины и 5 г иодистого калия. Реакция легко идет на холоду при энергичном разогревании.; Через четверть часа реакция закончена. Из реакционной массы при обычной обработке получается свыше 100 г — бромизовалерианил мочевины с хорошей точкой плавления.

Пример II. Берется,300 г хлорангидрида диэтилмааоновой кислоты, 200 г мочевины и к смеси прибавляется 10 г иодистого натра

При легком нагревании реакция заканчивается в1 2 часа. Выход диэтил- барбитуровой кислоты.225 г., Пример Ш. Берется 120 г мочевины, 115- г хлорангидрида хлоруксусной кислоты и 3 г иода.

Реакция протекает легко- при охлаждении. Получается хлррацетилмочевина с выходом до 90о)o.

Предмет патента.

Способ введения кислотных остатков в амидогруппу взаимодействием хлор †и бромангидридов органи. ческих кислот с амидами кислот,. отличающийся тем, что в реакцион-,. ную среду прибавляют неболыиое количество иода или иодидов. г

Способ введения кислотных остатков в амидную группу 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным барбитуровой кислоты и фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибирования металлопротеаз

Изобретение относится к новым солям 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2-тиобарбитуровых) кислот и 5,5' - арилиденбис(2-тиобарбитуровым) кислотам общей формулы I, обладающим противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием

Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда

Изобретение относится к новым соединениям формулы проявляющим ингибирующую активность в отношении металлопротеиназ, в которой R1 обозначает феноксигруппу, где фенильный остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, гидрокси-, C1-С6алкокси-, C1 -С6алкильными, циано- или нитрогруппами, а R2 обозначает пиримидин, пиразин или его N-оксид или фенил, замещенный -SO2NR3R4, где R 3 и R4, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают водородный атом, прямоцепочечный или разветвленный C1-С6алкил, который может быть замещен один или несколько раз группой ОН, N(CH3)2 или который может прерываться атомом кислорода, или представляет собой COR5, где R5 обозначает C1 -C4-алкильную группу, которая может быть замещена NH2

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому соединению 1,3-бис(изобутилтиоэтил)-6-метилурацилу формулы проявляющему иммунотропную активность

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению 3-изобутилтиоэтил-6- метилурацилу формулы обладающему иммунотропной активностью
Наверх