Способ получения терпингидрата

 

Класс 12 о, 2э

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения терпингидрата.

E патенту П. И. Каминского н Л, Л. Леви, заявленному

30 мая 1927 года (ваяв. свнд. K 16690), с прнсоединеннвм заявки от 22 декабря 1927 года (заяв. свнд. М 21934).

0 выдаче патента опубликовано 31 иан 1980 года. Действие патента раопроетраннетса ка 15 лет от 81 мак 1930 года.

Предмет патента.

Тип. Гидрогр. Упр. Управл. В.-ÇL Сии,РККА. Ленинград, здание Гн. Адмиралтейства.

Изобретение касается способа получения терпингидрата путем гидратации пинена разбавленной серной кислотой в присутствии мелко раздробленных веществ.

В предлагаемом способе в качестве среды для гидратации пинена применяют раздробленный сернокислый барий или кальций или тальк, или кремневую кислоту, или кремневый ангидрид.

Пр и м е р 1. K равным количествам скипидара и 25 — 30% серной кислоты при тщательном перемешивании, прибавляется сернокислый кальций, или сернокислый барий, мли тальк до образования однородной смеси.

Смесь оставляют стоять при С 20 — 30 С в течение 2 /,— 3. недель. В случае разделения смеси, повторно ее перемешивают.

После окончания гидратации, дальнейшая обработка производится обычным способом.

Выход терпингидрата, считая на пинен, до 90% и выше.

Пример 2. К равным количествам скипидара и 25% серной кислоты при взбалтывании прибавляется кремневая кислота до образования однородной смеси. Смесь оставляют стоять при Ф 20 — 30 С в течение двух-трех недель. После окончания гидратации, дальнейшая обработка обычным путем. Выход терпингидрата, считая на пинен, 90 — 95%.

Способ получения терпингидрата гидратацией пинена разбавленной серной кислотой в присутствии мелкораздробленных веществ, отличающийся тем, что обработку скипидара разбавленной серной кислотой ведут в присутствии мелко раздробленных . сернокислого бария или кальция, или талька, или кремневой кислоты, или кремневого ангидрида, а по окончании реакции выделяют терпивгидрат из реакционной смеси обычными способами,

Способ получения терпингидрата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к предшественникам А-кольца витамина D формулы (I) в которой: А представляет группу –CH2OH, -CH 2-OCOR’, -COR’’ или этинил; R представляет водород или (С1-С6)алкил; R1 представляет водород, (С1-С6)алкил или группу (СН 2)nОР; R2 представляет водород или группу -ОР; R’ представляет фенил; R’’ представляет водород, гидроксил, (С1-С6)алкокси; Р представляет водород или группу -Si(R3)3, в которой каждый R3, независимо, представляет (С1 -С6)алкил или фенил; n равно 0 или 1, при условии, что, когда конфигурацией соединения (I) является 2S, 3aS, 4aS, А представляет формил, гидроксиметил, этинил или метоксикарбонил и R и R2, оба, представляют водород, тогда R1 не является группой -OSi(R3)3

Изобретение относится к способу получения 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола 1, обладающего высокой противосудорожной активностью, изомеризацией эпоксида вербенола в присутствии кобальтсодержащих монтмориллонитовых глин

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения транс-циклогександиола-1,2 и его алкилпроизводных, которые находят применение в химической промышленности
Наверх