Способ очистки кислот, получаемых окислением нефтяных и им подобных углеводородных масел

Авторы патента:

Петров Г.С.

C11C1/08 - очистка

C07C51/44 - перегонкой

Ф м,,",",,",, М 15721 зэ Ñð .l

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

Класс 120, 11

ОПИСАНИЕ способа очистки кислот, получаемых окислением неф/ тяных и им подобных углеводородных масел.

К патенту Г. С. Петрова, заявленному 19 марта 1928 года (заяв. свид. М 24904).

О выдаче патента опубликовано 30 июня 1930 года. Действие патента распросграняется на 15 лет от 30 июня 1930 года.

При окислении нефтяных и им подобных углеводородных масел при помощи продувания кислорода, воздуха или активных к окислению кислородосодержащих газов через нагретые масла в присутствии катализатора образуется смесь кислот.

Последние растворяются в окисленном масле, а при некоторых условиях часть их может выделиться на дно аппарата, в котором происходит окисление.

Полученнь1е кислоты для их технического применения и лучшего использования должны быть разделены на растворимые и нерастворимые в бензине кисло ты. При этом кислоты, растворимые в бензине, освобожденные от оксикислот, могут найти применение при изготовлении мыла или мыльных препаратов.

Освобождение нужных для изготовления мыла кислот от оксикислот при помощи растворения кислот-в большом количестве бензина дорого и не всегда достигает цели.

Предлагаемый способ очистки кислот, получаемых окислением нефтяных и им подобных углеводородных масел, заключается в следующем. Смесь кислот, полученных после окисления углеводородного масла воздухом, подвергается дестилляции перегретым водяным паром. Иногда эту дестилляцию лучше вести в присутствии естественныХ смол, как, например, канифоли, даммара, шеллака или искусственных смол. При действии перегретого пара происходит, с одной стороны, разложение оксикислот на обычные карбоноI вые кислоты и, с другой,вЂ” образование ! продуктов их уплотнения вЂ” смол. ПрисутI ствие естественных или фенольных смол ускоряет этот процесс. В некоторых слу чаях смесь сырых кислот, полученных окислением, рационально предварительно обработать под давлением с водой в авто клаве, в присутствии вышеуказанных смол ! или без таковых и, затем, уже обработан, ную в автоклаве массу подвергнуть деiI стилляции под уменьшенным давлением.

Полученные при перегонке перегретым паром дестиллаты (кислоты) смешиваются с 20 вЂ” 25 /о бензина и обрабатываются крепкой серной кислотой уд. в. 1,84 или небольшим количеством дымящейся кислоты для удаления небольшого количе/ тва оксикислот, которые остаются в кислотах после дестиллации. Затем серная кислота и кислые эфиры серной кислоты отмываются химическими реактивами или адсорбируются адсорбируюшими веществами, и очищенные вышеуказанным образом кислоты вторично дестиллируются под сильно уменьшенным давлением, как таковые, или в виде эфиров низкокипящих спиртов.

Пример. 100 ч. кислот, освобожденных от масла и полученных окислением солярового дестиллата уд. в. 0,880 при температуре 150 в присутствии нафтено-кобальтовой соли нагреваются в автоклаве при давлении 10 атмосфер в присутствии воды в течение 5 вЂ” б часов и затем дестиллируются под давлением

50 лгхг. До температуры 220 перегоняется около 75% от веса взятых кислот.

В перегонном аппарате остается высокоплавкая смола. Полученные кислоты, как описано выше, смешивают с 25% бензина и подвергают очистке 2% серной кислоты уд. в. 1,84 и 1% серной кислоты, содержащей 20 о ЯОв. Затем обрабатывают 5% силикагеля, фильтруют, бензин отгоняют и кислоты вторично дестиллируют. После очистки серной кислотой можно кислоты этерифицировать с низкокипящими спиртами и дестиллировать эфиры кислот.

Предмет патента.

1. Способ очистки кислот, получаемых окислением нефтяных и им подобных углеводородных масел, отличающийся тем, что смесь кислот нагревают в автоклаве при высокой температуре в присутствии воды или продувают перегретым/паром, затем перегоняют под уменьшенным давлением и полученный дестиллат обрабатывают крепкой . серной кислотой или

1 олеумом, после чего, по удалении серной кислоты, нефтяные кислоты или получен-! ные из них эфиры перегоняют вторично. !

2. Видоизменение способа, согласно п. 1, отличающееся тем, что перед обра боткой водяным паром к смеси сырых кислот прибавляют естественные или фенольные смолы.

Типография Первой Артеяп Советский Печатних, Моховая, 40

Способ очистки кислот, получаемых окислением нефтяных и им подобных углеводородных масел

Способ получения уксусной кислоты // 2102379

Способ выделения уксусной кислоты // 2118636

Изобретение относится к области утилизации отходов производства

Способ получения акриловой кислоты высокой степени чистоты (варианты) // 2154626

Изобретение относится к способу получения высокочистой акриловой кислоты (варианты) с остаточным содержанием альдегидов менее 10 частей/млн

Способ уменьшения и/или удаления перманганатвосстанавливающих соединений и с2-12 алкилиодидных соединений // 2181715

Изобретение относится к способу уменьшения и/или удаления перманганатвосстанавливающих соединений, таких как ацетальдегид, пропионовая кислота и алкилиодидные примеси в процессе карбонилирования метанола

Способ получения уксусной кислоты // 2187494

Изобретение относится к получению уксусной кислоты

Способ выделения и очистки дикарбоновой кислоты, образующейся при прямом окислении циклического углеводорода 3-с20 // 2208604

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты

Способ выделения и очистки адипиновой кислоты // 2214392

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Заряженные ионообменные смолы, способы их получения и их применение // 2214994

Способ извлечения уксусной кислоты в способе получения ароматической карбоновой кислоты // 2287518

Изобретение относится к разделению продуктовых и побочно образующихся потоков при получении алкилароматических, в частности терефталевой, кислот окислением углеводорода молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты

Способ получения (мет)акриловой кислоты // 2333194

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента

Варианты гликолипидацилтрансферазы, способ их получения и применение // 2377300

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения варианта фермента гликолипидацилтрансферазы, предусматривающему: (а) выбор исходного фермента, представляющего собой фермент гликолипидацилтрансферазу, причем фермент содержит аминокислотный мотив GDSX, где Х представляет собой один или несколько из следующих аминокислотных остатков L, А, V, I, F, Y, H, Q, Т, N, М или S; (b) модификацию одной или нескольких аминокислот с получением варианта гликолипидацилтрансферазы; (с) тестирование варианта гликолипидацилтрансферазы на трансферазную активность, необязательно, гидролитическую активность в отношении галактолипидного субстрата и, необязательно, фосфолипидного субстрата и/или, необязательно, триглицеридного субстрата; (d) отбор варианта фермента с повышенной активностью в отношении галактолипидов по сравнению с исходным ферментом; и, необязательно, (е) получение большого количества варианта фермента