Способ получения линалоола из кориандрового масла

 

00393

Класс 23а,6

12о,5в

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. К. Шумейко и С. Л. Кении

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНАЛООЛА ИЗ КОРИАНДРОВОГО

МАСЛА

:Заявлено 29 чая !954 i. за Хо 655 449666 в Чинистсрство прогиышлсиности продовольственных товаров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобрете ии» N 4 за !955 г.

Основно." авт. св. Хв 99224 от 8 апреля 1954 г. на игия 1. К. Шумейко, Н. В. Кудряшевой и С. Л. Кенина

В основном авт. св. М 99224 описан способ получения линалоола из смеси его с борнеолом и гераниолом путем введения трибутилбората или триамилбората. Получаемый этим способом лииалоол загрязнен примесями камфоры и терпенов.

Предлагаемый способ позволяет очистить от примесей липалоо.!. получаемый по авт. св. Хе 99224.

Особенность способа заключается в том, что к линалоолу добавляют трибутилборат из расчета один моль триоутилбората иа два моля лЗшапоола, после чего из смеси иеперсгоняющихся бориых эфиров линалоола перегонкой удаляют камфору и терпены.

Для более полного удаления примесей перегонку ведут с избыточным количсством трибутилбората, который по окончании реакции разлагают с целью выделения чистого линалоола.

П р и м с р. Для выделения лЗшалоола берут кориаидрсво" масло с содержанием липалоола (по дегидратации) 58,5", в., содержание первичных и гторичных спиртов 6,8%.

Для удаления первичных и вторичных спиртов, гераниола и борнеола способом по авт. св. Ко 99224 в дестилляциснный аппарат загружают

450 вес. частей кориандрового масла и 25 ьсс. частей трибутилбората.

Сх!есь мсдлсшЗо перегоня!от при температуре жидкости 135 — -140 (тех!пература поддерживается на требуемом уровне путем создания соответствующего гакуума). В перегоне получается смесь, ис содержащая барнеола и гсраииола. В кубовом остатке получаются смешаиныс эфиры борной кислоты, бутилового спирта. оорнсола и гераниола, из которых эти спирты выделяют известными способами.

Персгнанную при описашЗой обработке смесь вновь загружают в дестилляцисЗшый аппарат с добавкой к ней ис менее 230 вес. частей трибутилбсрата, обеспечивающего создание смешашзого эфира дилиналилбутилбората и избытка трибутилбората от 10 до 30,1а для удален!я при перегонке высококипящих примесей.

При медленном нагревании перс гоняют образующийся бутиловь!й № 100393

Отв. редактор И. В. Макаров

Л104834 от ЗО/IV 1955 г. Стаидартгиз. Объем 0,125 л. л. Т|ир. 400. Цена 25 коп

Типография изд-ва «Московская правда», Потаповский пер., д, 3. Зак. М i685, спирт и после отгонки его около 140 вес. частей ври температуре жидкости около 125 — li35, поддерживаемой созданием необходимого вакуума, удаляют остальные примеси: вначале терпены, а под конец камфору, осаждающуюся на стенках холодильника в кристаллах, которые растворяются затем в следующей фракции трибутилбората. Перегонку последнего продолжают до исчезновения посторонних запахов и достижения показателя преломления и - =1,4090 — 1,4095.

Из полученного остатка после добавки необходимого количества раствора щелочи выделяют смесь линалоола и бутилового спирта, например, перегонкой с паром, и ректифипируют в вакууме.

Полученный (I-линалоол совершенпо свободен от примесей и обладает чистым и интенсивным запахом.

Предмет изобретения

l. Способ получения линалоола из кориандрового масла по авт. св. № 99224, отличающийся тем, что, с целью очистки лпналоола от примесей камфоры и тсрпенов, к нему добавляют трибутилборат из расчета один моль трибутилбората на два моля линалоола, после чего из смеси неперегоняющихся борных эфиров линалоола перегонкой удаляют камфору и терпены.

2 Способ по и, 1, отл ича йся тем, что для более полного удаления примесей перегонку ведут с избыточным количеством трибутилбората, который по окончании реакции разлагают.

Способ получения линалоола из кориандрового масла Способ получения линалоола из кориандрового масла 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии обработки глицерина, получаемых при расщеплении жиров или синтетическим способом, и может быть использовано в косметической, химической и медицинской промышленности для приготовления препаратов, физиологически совместимых с кожей человека

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и очистки синтетического этанола, полученного прямой гидратацией этилена

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения устойчивых к щелочи и термостойких полиолов, представляющих собой сахарно-спиртовые сиропы, который включает следующие стадии: гидрирование гидролизата соответствующего полисахарида с образованием гидрированного сахарно-спиртового сиропа, щелочную и термообработку гидрированного сиропа с целью получения стабилизированного сахарно-спиртового сиропа, очистку стабилизированного сахарно-спиртового сиропа путем пропускания стабилизированного сахарно-спиртового сиропа через, по меньшей мере, одну ионообменную смолу, в котором стабилизированный сахарно-спиртовый сироп очищают с помощью двойного пропускания через катионно-анионную ионообменную конфигурацию (КАКА), включающую, по меньшей мере, первую слабокислотную катионную ионообменную смолу и вторую сильно-, средне- или слабоосновную анионообменную смолу

Изобретение относится к способу получения 1,3-пропандиола, включающему стадии: а) образование водного раствора 3-гидроксипропаналя, b) гидрирование 3-гидроксипропаналя с образованием неочищенной смеси 1,3-пропандиола, содержащей 1,3-пропандиол, воду и циклический ацеталь с молекулярным весом 132 (MW 132 циклический ацеталь) и/или циклический ацеталь с молекулярным весом 176 (MW 176 циклический ацеталь), с) перегонка (сушка) указанной неочищенной смеси 1,3-пропандиола для удаления воды и образования второй неочищенной смеси 1,3-пропандиола (первый поток остатков от перегонки), содержащей 1,3-пропандиол и MW 132 циклический ацеталь и/или MW 176 циклический ацеталь, d) контактирование потока, содержащего MW 132 циклический ацеталь и/или MW 176 циклический ацеталь, с катионообменной смолой на основе кислоты или с кислотным цеолитом, или с растворимой кислотой и е) удаление MW 132 циклического ацеталя
Изобретение относится к усовершенствованному способу уменьшения концентрации альдегида в сырьевом потоке процесса карбонилирования, включающему: подачу сырого потока, содержащего карбонилируемый агент, выбранный из группы, состоящей из метанола, метилацетата, метилформиата и диметилового эфира или из их смеси, имеющего первичную концентрацию альдегидов; и его взаимодействие в газовой фазе с нанесенным катализатором, который содержит, по меньшей мере, один металл от 8 до 11 группы, в условиях, обеспечивающих уменьшение первичной концентрации альдегидов до вторичной концентрации альдегидов

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза и может быть использовано при очистке этилового спирта, полученного гидратацией этилена

Изобретение относится к способу очистки этилового спирта, который находит широкое применение в электротехнической промышленности и в качестве растворителя при проведении оптических измерений

Изобретение относится к способу очистки этилового спирта от карбонильных примесей путем обработки его химическим реагентом, ректификацией и может использоваться на производствах этилового спирта и в процессах органического синтеза, где используется этиловый спирт

Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов-бетулапренолов, которые находят применение для получения биологически активных веществ и медицинских препаратов
Наверх