Способ получения винилкарбинолов

 

М 43420

Киасс 12 о, 5, 19 аВПИ СНОЕ CBNgjETEJlbGTBO НД ИЗОбРЕтЕНИЕ

ОПИСННИЕ способа получения винилкарбинолов.

К авторскому свидетельству А. Е. Фаворского, заявленному

31 декабря 1934 года (спр. о перв. № 159937).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 июня 1935 года.

Эксперт Н. Н. Ворожцов

Редактор Е. Ц. Ершовп

Тнп.,Печатный Труд . Зак- 4237 — 400 (64) При синтезе изопрена из диметилацетиленилкарбинола практическое затруднение представляет присоединение по тройной связи исходного карбинола лишь двух атомов водорода, не допускающее полного гидрирования:

СН3

СОН вЂ” С=СН вЂ”

С-Нз Н3

+Не - СОН вЂ” CH=CH .

СН автором настоящего изобретения найдено, что такого рода гидрирование тройной связи, например, диметилацетиленилкарбинола легко осуществляется электрохимическим путем; для этой цели берется электролизер с медным катодом и диафрагмой, наполненной раствором соды; в катодное пространство вносят гидрируемыи карбинол. При более значительных количествах или малой растворимости гидрируемого карбинола может быть применено перемешивание.

Электролитическое восстановление ацетиленового спирта ведут до тех пор, пока на катоде не наступит сильное выделение водорода, указывающее наокончание процесса.

Пример. В катодное пространство электролизера (электролит представляет собой 3%-ный раствор соды, медный катод и свинцовый анод) добавляют диметилацетиленилкарбинол (10% от количества католита). Плотность тока поддерживают в пределах 0,5 — 1,0 и на

1 кв. дециметр катодной поверхности, напряжение 5 — 10 Ч, температура ванны

15 — 50 . По пропускании количества тока, примерно соответствующего теоретическому (считая на восстановление тройной связи до двойной), исчезает реакция на тройную связь и на катоде наступает сильное выделение водорода, тогда спускают из катодной ячейки жидкость, отгоняют из нее спирт, отсаливают поташом и всплывший слой сушат и перегоняют. Выход около 80%.

Предмет изобретения.

Способ получения винилкарбинолов путем гидрирования соответствующих ацетиленилкарбинолов, отличающийся тем, что означенное гидрирование производят электрохимическим путем.

Способ получения винилкарбинолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов-бетулапренолов, которые находят применение для получения биологически активных веществ и медицинских препаратов

Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора

Изобретение относится к способу получения цитронеллола - душистого вещества, а также полупродукта в синтезе ряда других душистых веществ

Изобретение относится к способу получения новых 1,3-диалкил-2-(н-пропил) - проп-2Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R - СН3, н-С3Н7; R1 - н-С6Н13, н-С8Н17, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алк-4Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R=н-С6Н13, H-C8H17, H-C9H19, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), в которой Х обозначает группу СНО, СН2 ОН или CH2OC(O)R, где R обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь С1-С5, а также к их способу получения, в частности к получению 6,8-диметилнон-7-еналя (1) гидроформилированием 5,7-диметилокта-1,6-диена

Изобретение относится к усовершенствованному способу переработки фракций промежуточных и побочных продуктов, образующихся при синтезе изопрена из изобутилена и формальдегида через 4,4- диметил-1,3-диоксан (ДМД)
Наверх