Способ получения кумарина

Авторы патента:

C07D311/20 - с гидрированным гетероциклическим кольцом

№ 101027 пературе 155 и 10 л м остаточного давления вЂ” кумарин.

Всего отгоняется 200 г кумарина с температурой плавления 62", что составляет 55% от теоретического выхода, считая на 100%-ный салициловый альдегид.

Отогнанный фенилацетат (от циклизации и вакуум-разгонки) содержит некоторое количество моноацетата салицилового альдегида, После дополнительной циклизации в присутствии уксуснокислого калия дополнительно получают еще 50 г перегнанного в вакууме кумарина, что составляет 250 г, т. е, 68,8% от теоретического выхода.

Весь перегнанный в вакууме кумарин подвергают спиртовым кристаллизациям с полным использованием кумарина, находящегося в спиртовых маточниках.

Всего получают 231 г кумарина с температурой плавления 69,8вЂ”

70,0, не дающего с серной кислотой желтого окрашивания.

Выход составляет 63,5,/ от теоретического.

В оставшихся спиртовых маточниках содержится кумарин, обогащенный дисалициловым альдегидом.

Предмет изобретения

Способ получения кумарина из салицилового альдегида и уксусчого ангидрида в присутствии уксуснокислых солей щелочных металлов или поташа, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания дисалицилового альдегида в конечном продукте, циклизации подвергают моноацетат салицилового альдегида.

Типография изд-ва «Московская правда», Потаповский пер., 3. Зак. 4022

Отв. редактор И. В. Макаров

Л106057 от 26/VIII 1955 r. Стандартгиз. Объем 0,125 п. л. Тираж 400. Цена 25 коп.

Способ получения кумарина // 65174

Способ очистки кумарина // 62659

Способ очистки сырого кумарина // 48954

Пиперидилметилзамещенные производные хромана и их соли с неорганическими кислотами // 2102392

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Замещенные в кольце 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталины или 3-аминохроманы // 2105756

Способ получения толтеродина и промежуточное соединение // 2176246

Способ получения пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров // 2184116

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Токоферолы, токотриенолы, другие хроманы и производные по боковым цепям и их применение // 2263672

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I где Х выбран из группы, включающей кислород и азот; Y выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, где, когда Y представляет собой кислород или азот, n равно 1, и, когда Y представляет собой серу, n равно 0;R1 представляет собой остаток карбоновой кислоты, карбоксамида, сложного эфира, спирта, амина или сульфата; R2 представляет собой метил; R3 представляет собой метил; R4 представляет собой метил и R5 выбран из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, карбоксил и сложноэфирный остаток, где, когда Y представляет собой азот, указанный азот замещен группой R6, где R6 представляет собой водород или метил;где, когда Х представляет собой кислород, Y представляет собой кислород и R5 представляет собой фитил, тогда R1 не является бутановой кислотой

Альфа-аминоамидные производные, используемые для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей // 2395504

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I): в которой R представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, C1 -С6-алкила, C1-С6-алкокси или трифторметила; R1 представляет собой водород или C 1-С6-алкил; R2 и R3 независимо выбирают из водорода, С1-С4-алкила; R 4 и R5 независимо представляют собой водород, C1-С6-алкил; Х представляет собой О или S; Y и Z, взятые вместе с Х и фенильным кольцом, с которым связаны Y и X, образуют 5-7-членный насыщенный гетероцикл, содержащий атомы О или S, или Y и Z представляют собой водород; или его изомеров, смесей и фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей

Способ получения производных бензопиран-2-ола // 2397163

Изобретение относится к улучшенному способу производства промежуточных продуктов, полезных в получении толтеродина, фезотеродина и других фармацевтически полезных соединений

Производные хромана, промежуточные соединения и способ профилактики и лечения // 2056419

Изобретение относится к новым производным хромана, обладающим активностью открывания К-ионных каналов

Способ получения октагидрокумарина // 2059632

Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина // 2086544