Способ получения мононатриевой соли аскорбиновой кислоты
№ 101626
Класс 12р, 17о!
СССР
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Ш. Ф. Канчух и И. A. Рубцов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОНАТРИЕВОЙ СОЛИ
АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Заявлено 10 февраля !955 г. за № 4717<450786 в Министерство промышленности прсдовсльствегп<ых товаров CCCP
Известно получение мононатриевой соли аскорбиновой кислоты из аскорбиновсй кислоты и едкого натрия. Осуществление этого способ» связано со значительными пстерямн
»скорбиновой кислоты 20";, и более) .
Предлагаемый способ позволяет значител<ию снизить эти потери.
Особенность способа зак,почается в том, что в качестве исходногс материала использу1от продукт, получаемый при энолизации гидрата диацеTG I I-2-кето-1-гуло но в ой кислоты, » реакци<о образования соли осуществляют алкоголятом натрия 13 среде безводного спирта.
Пример, В колбу, снаб5кенную мешалкой и обратным холодильником, загружают 200 г высуп<ешюго продукта, пслученнсго l1011 эполиза ции гпдрата диацетон-2-кетo-)-гулоНОВОЙ кислотьl, и 1,5 л Восо, потно! 0 этилового или мстилсвого спирта.
Смесь при нагревании r!op<:»<.II»laal0T 10 ГlслпоГО 1)»ство)эеil« 51 массы.
Затем к раствору добавляют 5 г активированного угля и смесь при температуре 50 — 55 выдерживагот при перемешивании в течение 20 мин.
Раствор фильтруют. Уголь промывают 0,1 — 0,15 л гор я чего аб солютil ого спирта. Фильтрат и промывкой спирт
«сзвращак<п 13 колбу и ох, 1!!ждаюг до 25 — 30 .
При энергичном перемешивании медлеllllo доба«ля<от эквивале!!тное коlh Ie<.TBG 15 — 20е<о-ного спиртовог раствсра алкоголята натрия (В зав«симсст 01 примснеп5!Ого спирта полн-зуются этилатом или метилатом натрия). После "0-минутного размешивания Вь!павший осадок соли аскорбиновой кислсты отфпльтро«ывают, дважды промывают 0,15 л абсолютногo спирта и высушив»ют, Выход мопонатриевой соли»<.I îðбинсвой кислоты сост»«ляет 98% ol теоретического.
Фильтрат От аскорбината натрия для регенерации из него спирта без какой-либо предварительной обрабсткн перегоня». ". !!а ректи<рикациснной колонке или на обы пи!и пе егонном аппар 1!< ..
Пред <пОсОО пол< неlIHH монопатрисВОЙ 0;lli »скоронновсй кислоты, о т л ич» 10 н! и и с я те:<1, что, с цел«10 снижения пстерь аскорбиновой кислоть:, 1«! продукт. получаемый при энолнзацин гидрата д. :ацетон-2-кето-1гулоновсй кислот-:, действ 10T алкогслятсм натрия В среде безвод!юг
Сi <1< 0 а.
