Патент ссср 102780
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ)) К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (k) 3. И. Настаснина
ОБЪЕМНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТОВ В ВОДЕ
Заявлено 8 июня 1955 r. за Х> 2688/451880 в Министерство коммунального хозяйства РСФСР
Изобретение относится и технике химического гонтроля качества воды.
Существующий способ определения сульфатов в Воде заключается в осажденпп <. i ль())атОВ, фильтрации полз Iснного
ocB;fHB, гго иромьи<аиии, с)ки(ii)f (ill
Взи< (пинании.;)T»T <.((0006 тр(бу(т и!В)исдсииl(6»льни)ГО коли (< Г((3<) »ill !)Яций и анализ, (аким о<)р;)(30)(, ир»д»((жа<(тгя дли I(. ЛЬНО(. ()РС)(Я.
11звгстный объемный способ определения сульфатов. так называемый трилонометрический. закл(очается в титровании сульфатиона изоытком бария и оттитровывании избь(тка последнего трнлоноз(в присутствии ионов магния. KoHcI(TIfT!)oBilHHH Опредслястся по индиl втору-кислотпому хром сине-черному.
Этот способ нс нашел применения в аналитической практике из-за того, Что вследствие Введения индикато)га НОНоСред,TBCE(f(0 В ))ilCTI30)l, Ок))ПСHB згаСЯИругтся белым осадком сернокислого бария. что усложняет анализ. E))0)to того, диан() зон применяемых индикаторов ограничен.
Особенностью описываемого способа
ЯВЛягтгя TO. 1TO IIBOBITOR хлорИСТОГО ба" риз OTTI(T))»BB) (3i) (OT (. срнокислым натрием В присутствии Внсшнгг» индикаторародизоиопокиглог0 натрия. которым проиитьи)ают Фи,(BT)).
1(30.(3(:3 уир )E)f l(! Tc благ»даря тому, IT» ИИ1И(И(ТО)> П(Bilu;tl(T(Я ll раГТВОр, ii
liilll;lll ис< лгдуемой жидкости наносится и;)
Пр»должитгльногть определения зна<и и льи» ум< иьшагтгя 4нализ иродолжается 10 — 15 3(ин.), а чувгтвитг:ll ность увеличивается.
Определение содержания сульфатов в растворах и природных водах 110 предлагаемому снос»бу произв»дитгя г,и;дуюEt(i(i(06р((з»м.
В <(они)се(. уv) к»лбу < мк»стьl»,()!—
30)! )l.l. Отбираг»т так(я количество 03Фильтрованного исследуемого раствора, чтобы содержание сульфатов В отобранпой пробе нг превышало 100 мг. РастВо!) нагр BillÎT до кипениЯ и добавля(от к нему хлористый барий несколькими
О. ) 3t1. C последу 10(lfB t
ВзбалтыВ()ни(и пог.з(liil кдой доо )Вки.
Для установ:и ни я наличия в раств»рс избытка ионов оария гапля анализируемого раство))а наносится Hil пропитанный
0 3 ((р()с Гвором рО Il(BOHOBO((IICHOI 0 Натрия фильтр. Ълористь(й барий приб<н(ляB)T до появления на желтом Фоне фильтра красного пяти.). Избыток хлористого бария оттитровывается сернокислым натрием, причем перед началом титрования !)ilствор вновь нагревается. 13онец реакции фиксируется по исчезновени(о па Фильт-!
)(красного пятна при нанесении капли !
t< следуемого раствора на тот жс Фильтр.
Разность (мл.) расходов 0,1 К растворов хлористого барин и сернокислого натрия
Hil титроваииг пробы соответствует ко(1(HccTBi хлористОГО ))ария, сВязанном) сульфатами, содер;кап(ю(ися в исслгдугмой пробе воды.
Концентрация суль<))а гoB в ttc(л((у(— мом растворе подсчитывается»» <))»))ityлг: г1 0,00-18 10;
Л ) ОИ<чО (,ут<:Tl(èè и< ) и;(оран;к>) ло и«)>«хол;) > яр()г);и и Il<>< лсдуюгни)(киияч< ни(11 к
ГЕЧ«НИ«2 — .> МИН.
fl)>(Лм(1 из<>ор I «><è
Отв. редактор И. В. Макаров
Л5955Г> от 2(>/)Ч 1956 г. Стяидяртгиз. Объем 0,125 и, л. Тираж 2500, Ценя 25 кон.
Типография изд-вя «))(осковскян правда», Потаповский пер., 3. Зяк. 2131
l,l(: <1 1 (>. I l) ч((1а)о и и.l.l If.l l(Ã) я>к х lори(.тог(> (Гарик, ио)ш Ли!«с на (.к(1:и )к I ll (1(сульфатов, (),О(1«ч — исрп(одной кояффги(игнт liil (<>,((р)) (lии(! «Ульф()т<>к Л I)l f).l N раствора.
1() — I (>)>
)(f() м(1. l; .(итру.
Д (я ) сгр()пения влияния ((lо< фоток и
liil)>боиот(к и) р«де«и llli<, «о1(,и;1; (ии)1 сулфа 1 ок 1)ало II р()1)о>)(итк 1) слабо 1 ислой
< рсдс, для чего анализируемая проба до начала титрования нейтрализуется (),1 N раствором соляной кислоты в ириОбъемный <,ног<)() >и< «(.и«ltil .I тов в вод«путем осагкд«)гия у.). :.тионон избытком титрованного )>il(Гк >р,) I()pI1cvoI бария, о т л и ч а Го щ(i II Я тем, что избыток хлористого бария оттитровывают сер нокислым натрием в присутствии внешнего индикатора-родизоновокислого натрия.
