Способ определения малых количеств двухвалентного марганца

 

.Stt )i

->! . о (.,... )(I с(!

С. т °

Б(„).,(1;) г!7 g

Класс 421, 3, 42 j, 3„,, 5772

CCCP

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. Г. Каранович, А. М. Лукин и Е. Д, Осетрова

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ

ДВУХВАЛЕНТНОГО МАРГАНЦА. 3(о(в((е((о 3 фе((!)и)(((!Ч.>! г. «;(Л (ВЯЗ! в о«тех«и«Х (.(.(:!

ИсЗВЕСТ.(Ы СПОСООЫ OHP(i JC, IOHI(Я двухвалентного x(3()(3HI(3»o=j)(gством окислитсльно-восстановитсл(,—

Н 0 Й,() Е 3 К 1(а И, Н ñ l П Р И М (. Р С ф О Р М Я Л Ьдоксимом. Однако при этом предварите,п.но тр(-бустся производить отделение железа.

Предлагаемый способ сокращает время анализа, так кяк позволяет производить определение ма Ihlx коЛИЧЕСТВ

Способ заключается в следующем.

В испытуемый раствор с рН

9,7 — 11,6, îäåðæàùèé хлористый аммоний прибавляют 0.05" -ного спиртового раствора азометина, получаемого конденсацией салицилового альдегида с орто-аминофенолом, и сравнивают окраску испытуемого раствора после добавления формалина (для стабилизации окраски) с окраской эталонных растворов. Открываемы?(минимум составляет 0.25; (; = 0,001 ?(г) марганца в 5 ?(л раствора, что отВ С и 3 (. Т 11 1) С Д (, 1 Ь Н 0:(! 3 Р и 3 О Я В,7 С Н И Ю

1:2. 10.

jl р и м (p 1. Определение кятиоH3 (1П В и(() if У) ТВ?i с(ДРX 1 ИХ К с((ИО— нов.

В рс!с 1 Вор, сод(ржяп(н(! 0Т 0,2;) до 5; Чп, прноавлян)т 1 ?(.(10" -ного

РЯСТВОРЯ ., (01)?(PTO(O 3 if XIOI(?IЯ И ДООЯВкой ВОДЫ Объс1! ДОВО IHT . (o 5 .1(.l.

1(р я с т ВОj) 3 и р и О сl В 7 ?1 !От О, 1 .1!. (0,05 . спиртово! о раствора сялиЦИ, сl, !Ь OPTO 3. !?(нофен ОЛ с((ЯЗОХ((. ТИН 1! И ПO(. !(. (1(. ()Сс(17(?IBсlННЯ (1,2 А.! 20 -ного раствора едкого н 3 т р сl . П О ?1 В, 1 с и и с 0 к р я с и и, В p (. 3 у. 1 ьT3T(- Взя И (ОДсlf- В и я KIITHOII (l (1!7 с язометином, происходит при рИ среды в интервале от 9,7 до 11.6 с один аковой интснсивност?по; п() и рц- 9 — 9.2 возникающая окраска несколько блсднсп; при )H, равной

6 — 7, уже не наблюдается измеНЕНИЯ ЖС 7ТОЙ ОКРсlСКИ РСЯ ГЕНТЯ.

Окраска, возникающая при блягои P H Я Т Н 0 (В С.7 И Ч И и (/) H О Т Н с(Л И -! И и марганца, развивается со временем (пр?1 комнатной температуре) и через 10 мин. Достигает своей наибо 7b(IIPII, пропорционя.7ьной Ko, I Hчеству марганца, интенсивности, которая в данных условиях может

;У 95772

Еоа(птет по делам наобретенпй и откр()тнй(при Совете Мипнстро)3 СССР

Редактор Л. П. Ситников

Подп. к печ. 4,.VIII-19,:.8 г.

Тираж "000. Цсиа 25 коп.

Инфор((аи!!оаио-издательск!3((отдел.

Объс)! 0,17 и. л. За к. 3(!42.

Гор. Ллатырь, типография М 2 Мии((стерс ff33 культурь! Чувашской ЛССР.

Рс!ЗВИ В«IТЬ(Я li Д.(Г!СС. J, (Я П!)С..Цс. ,реждения зтого дальнейшего разВиl ия Окряски, к010р351 можст мжс достп!.Нг! (интенсивности, H(cooTI3(>TCTB(10!Цсп КО.IИ (ЕСТВУ ОНРСДС .1ЯС.;!Ого марганца, через 9 — 10 асин. от !

1«IЧс!, I«l Р«IЗВПТИ5(Of(j)«fCКИ K Oflj)O дсл If!f0)I3 рясl Вору д(убявля(От

0,5 .!(,! -1() <>-! О Рс(:ТBOI)(1 фОРМЯ «(Ицс!.

После зтого окраска испытуемого

j)«lс! ВОР Я i 1) Я BH «IВ«1(тся с ОкР3ско! I

ЯТ«(г!ОНI(ЫX l)с! ТВО1)ОВ.

II;) 1(м с j) 2. Опредс и нне Mll в присутствии катиона 1те ", Анализируемый нейтральный р3 с)вор, содерж я щи и 0,25 — 0.5 г солей и(ело IHblx мстя, (лов — 0,5;— (5; М!1 и около 50; 1Е, помещагот в прооирку бесцветного стекла, fI j) H() «! Вл я !От 1 .!(.! j O,î -ного р ястВОря . (г!ористого аммония, 0,5,!7.7

10" -ного раствора «ег?!стово!(соли, и дооявкой воды доводят об.ьем до

5 .I(.7. OTIIOBpC ((.ННО ГОТОВ51Т н!КЯЛ3

ЭТс!ЛОН?1ЫК j) ЯСТВОР 013, Д, (Я ЧСГО В

ПЯТЬ Тс! КИ. Ж(> Il j)ÎC««l j)OÊ ВВОд5!Т COOTветствснно (),5;, !. — j, Ч; и 75;

Мп" по 1 «!(.(раствора клористог0

«l3l3l0l1ИЯ, ПО О,о,l(.7 Сс i Í(TOBOH СОЛИ, и 001>c. (I ВО Вес:(п р Об и р к ях;(ОВО(5IT I0 5 .1(«!. 1«, И ИЫТуеа(03(у ряСТВОР>«. И 13 ЭТ;l;IОННЫ(. I)IICTBOj)bf BBOдят I IÎ (еть! ре кя и, I и 0,()5 -НОГО

С НИРТОВОГО j)«IC I ВОР«1 j)(. ЯКТИВЯ И, по;.!с перемен!Нв illèÿ, 110 О,!5 !(л

«)с с () -(IОРО Р ЯСТВОI) «I (. ДКОГО Н Я ТРЯ.

Через 9 — 10 мин. приба в. !я!от, по.

ВОзмО?кн(2сill О lHOBI)(. мСИНГ) BO ВСС растворы, О,,) д(.! -1О -ноп) ряствоРЯ фОРМс!, (И На.

Б ПРСДЛОЖ(>flHblX « С,10ВНЯХ МО?КНО

II!)OB0 1È1 Ü 0Ilj)CДЕГ(СНИС М ЯР! сlНЦЯ в рястворак ссрнокислык, язотноКИС1 hfX И . .ЛО РИС ГЫ. ; CO,:IС и КЯ.(ИЯ, НЯТРИЯ Н 34(310fllf5(.

Б нядсс рнокислык соляк ц(ср!ОчHblx металлов определен:(с марганцая воз (o?Кнo по:лс перевода Нх в сернок!(с. !Ые.

П р с (м с т:! з с) б р е т с н i! )i

Способ опредслсния ма,!ьix количеств двухвалснтного марганца посредством окислитсльно-вос тановительной реакции, о т л н ч я к) щ и йс я тем, что, с цсг!1,!о проведения

«! H3лиза в присутствии нсбольн!Их ко,!И«!еств железя, определение производят посредством реакции с. саг! Hi i il;I 3. I b-ОРт0-«l м и но(1)(. НО, 1 ом.