Способ очистки антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина с помощью дистилляции

 

Класс 12а, 5

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. Е. Удлер

СПОСОБ ОЧИСТКИ АНТРАХИНОНА, 2-ХЛОРАНТРАХИНОНА, ЭТИЛАНТРАХИНОНА И ХИНИЗАРИНА С ПОМОЩЬЮ ДИСТИЛЛЯЦИИ

Заявлено 12 октября 1954 г. за № 4171)453458 в Министерство химической промышленности

Известны способы очистки высокоплавких и высококипящих органических соединений, например, антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина с помощью дистилляции и с применением инертного газа. Эти способы сопровождаются значительными энергетическими расходами (при низких для такой операции выходах 83—

85%) или в виде перегретого пара при частом выходе из строя пароперегревателя или в виде электроэнергии на создание высокой темперагуры и вакуума, с получением, однако, неоднородного по качеству продукта.

Этн недостатки известных способов очистки указанных веществ с помощью дистилляции обусловлены тем, что дистилляция с помощью перегретого пара или электросублиматора под вакуумом ведется при высоких температурах, а в случае применения перегретого пара в три стадии (дистилляция, отделение воды и сушка).

Описываемый способ очистки указанных веществ с помощью дистилляции отличается от известных способов тем, что дистилляцию производят при температурах, лишь немного превышающих температуры плавления дистиллируемых веществ, а образующуюся при этом паровую фазу удаляют с поверхности током инертного ненагретого газа. Такого рода дистилляция при подобранных температурах и удалении паровой фазы током ненагретого инертного газа над поверхностью расплавленного вещества спосооствует переходу в паровую фазу ассоциированных молекул ускоряет, дисгилляцию и предохраняет дистиллируемое вещество от действия повышенной температуры.

На чертеже изображена принципиальная схема очистки по способу согласно изобретению.

Вещество загружают в аппаратиспаритель 1, соединенный через шлем 2 с охлаждаемым водой конденсатором 3, и нагревают до установленной для каждого вещества температуры, лежащей немного выше точки плавления, а именно в случае очи ткн эгилантрахинона— до 220 + 10, хинизарина — до

2о0 + 10, 2-хлорантрахинона — до

240+10 и антрахннона — до 310 -10 . № 104462

Д7.Щт ипи

Отв. редактор И. Д. Тихомиров

Стандартгиз. Подп. к печ. 13/XI-1956 г. Объем 0.125 п. л. Тираж 400. Цена 25 кон.

Министерство культуры СССР. Главное управление полиграфической промышленности.

Ярославский полиграфкомбинат. Ярославль, ул. Свободы, 97. Зак. 537.

После того как вещество будет нагрето до указанной температуры над расплавленным веществом пропускают ток ненагретого газа (азот в случае очистки этилантрахинона и хинизарнна и воздух или азот в случае антрахинона и 2-хлорантрахинона). Проходящий газ, унося с собой испарившееся вещество, переходит в конденсатор 3, в котором конденсируется содержащееся в газе вещество, а газ уходит через встроенный в горловину конденсатора мешочный фильтр 4 в атмосферу или возвращается снова в испаритель.

Сконденсировавшееся в конденсаторе и задержанное на фильтре вещество представляет собой сухой мелкодисперсный порошок. Вещество, задержанное на фильтре, удаляется из последнего при помощи колотушки б, приводимой в движение от привода мешалки шлема б.

Выход продукта 97,9ОО от теории.

Отношение объема конденсатора к объему испарителя 6: 1.

По предлагаемому способу получается продукт лучшего качества, а процесс упрощается, так как проходит в одну стадию вместо трех по известному способу.

Пример. Из аппарата емкостью

0,3 л за 5 минут при скорости подачи воздуха 42 сл /сек дистиллируется 100 г антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина.

Предмет изобретения

1. Способ очистки антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина с помощью дистилляции с применением инертного газа, отл и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества продукта, дистилляцию производят при температурах, близко лежащих к температуре плавления вышеуказанных веществ, а образующуюся паровую фазу дистиллируемых веществ удаляют с поверхности продувкой инертным ненагретым газом.

2. Прием выполнении способа по п, 1, отличающийся тем, что дистилляцию ведут при температурах: антрахинона — при 310+ 10 ;

2-хлорантрахинона — при 240+ 10 ; этила итрах инона — при 220+ 10 и хинизарина при 250+10 .

Способ очистки антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина с помощью дистилляции Способ очистки антрахинона, 2-хлорантрахинона, этилантрахинона и хинизарина с помощью дистилляции 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена
Изобретение относится к органической химии, в частности к получению 1,4-нафтохинона, который используется в медицине при производстве витамина К и различных промышленных катализаторов

Изобретение относится к фармацевтическим средствам и касается способа получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома)

Изобретение относится к способу получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), который используется в качестве активной субстанции лекарственных препаратов серии «Гистохром» и для производства активных добавок «Тимарин», «Хитохром-С», «Золотой рог»

Изобретение относится к новым полипренилированным 1,4-бензохинонам формулы 1 или формулы 3 или полипренилированнам 1,4-гидрохинонам формулы 2 или формулы 4, или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим противораковой активностью

Изобретение относится к способу очистки неочищенного гидрохинона HQ0, в основном содержащего гидрохинон и небольшие количества примесей, одновременно включающих: (i) примеси с температурой испарения ниже температуры испарения гидрохинона, называемые «легкими примесями», включающие резорцин; и (ii) примеси с температурой испарения, превышающей температуру испарения гидрохинона, называемые «тяжелыми примесями», включающие пирогаллол

Изобретение относится к новой форме гидрохинона, характеризующейся тем, что она имеет вид чешуек - плотных частиц, имеющих форму пластинок, отличающейся тем, что чешуйки имеют длину, варьирующуюся в диапазоне от 0,5 до 0,6 см, и ширину, варьирующуюся от 0,5 до 3 см

Изобретение относится к способу получения очищенного гидрохинона и придания ему формы чешуек из сырого гидрохинона, содержащего, по существу, гидрохинон и небольшие количества примесей, включающих, по меньшей мере, резорцин, пирогаллол и следовые количества пирокатехина

Изобретение относится к циклическим кетонам, в частности к получению антрахинона или его производных ф-лы Q иу 1 К V где R,, R2-H, -С(СН,)Э, -С(СН) CzHf, Clif Br, Ph, ипн Rj-Cl, , Rj-H, „ли К,-Н, RZ-CH}, Rj-Cl, U Hi K(+ К2-(, R,-H, которые используют как катализаторы в производстве перекиси водорода и в производстве целлюлозы, а также в качестве полупродуктов в производстве красителей
Наверх