Способ выделения пара-дифенилбензола (пара-терфенила)

 

Класс 12о, I<)4

Лг 107340

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Р. Л, Глобус, Р. П. Ластовски)4, К, А. Дунаевская, Л. А. Михайлова и H. М. Боидарец

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРА-ДИФЕНИЛБЕНЗОЛА (ПАРА-ТЕ РФ Е Н ИЛА ) За)иил« о 31 <><оля l956 г. аа N4 555643 и Комитет по ><сла)1 изоврстсиий и открытии при Соистс Мииистро<< СССР

Паря-терфенил, применяю)цийся IЛЯ «РП Г»7»ВЛСП«Я СЦИ«7 И,)!и С 10iK«J>11! П(I(.!

Прецллl ясмый способ позвс)ляcT

Выл« I&i i b fl IJ)

K0il;!< «Ñ, ((! ()) С «!! Г! <1, Г. (С O H обрлзус !ся 1 як Г!Обс)ч«ый продукт

p(

<.. «I «OC7 1) «ПО »<)О (J>j)Ц К7 ОВ КОI (Ц(>!I «

К.<1»рос)«золя, и «o,! I< юп(иЙся теx«H ч се к и Й « <. П И Р 7 О )1, (. 1 Я Г) Т (С Г! С « I I ((О 7 И 3 0м(ров, с Г!Осле,(у!О!цей перегонкой (.1 0 С П ЯР<1 )I « I!IC f0 I 0 ЭТИ,(С«ГЛИ КОС!>и.

Д Л Я LI » f3 b(H I C «H H C!7 ««Т И;1,1 >1 Ц И О И Н Ъ| Х свойств пяря-терфспил по (13сргяют хРО.,(Я)ОГ!)<1(1)!!ЧсскОЙ Очисткс H

TJ р «)i с р. 500 г фрлкцип с темперст) рой кппс!«гя 320 — -360 про(уKT013 п«ро, «1:<и, по)!у<1(!!ПОЙ послс

ОтГОП (ii Ц«(1)с«!i,(<1, /)л твОРЯ(07 в

j 500 .1!.i хг(ОРО(«:3», 1<1, КИПЯ Я<Г (3 T<. Чс«13(. 30,! «!ут 13 КО 1()i С 00p)(ХО)!ОЦ«,)П>HHKO»!, ПО ОХЛЯИ(;IC«li« OTфИ, П>Т!ро(3(>!131! OT П Kj) IICT<1, I, lb!,7В<1Ж7 bl !7 p O ) l hH3 <, » I <«!» р 0 С ! З О 10 i) I . J j», пс(еп«ыи т x««ч iJ(«ll плря-тсрфепп7, (0 (срж пзо )1с!ров, кllпятят с J00() »11 м 1;»ioля !(л«1!зоПРОН «ГIО!3»! O <. ««!)Тл !! ф« J I>T))X IOÒ при температуре 50 — 60 с после;()) !01Ц<>й ЦВ«XK j)!l Г«OH il j)0)1 hJL>KOI(! С)1

ЖС С««j)TOPI., )<),ll>

П ЯР Я - I Сj)13» (H 1 П М!С)<(ПСРЕГОИ!(«< Jii(С ГHKJ) I! I, li! «Г, ««(OЛ)(II Pl f тсмпсря.!урс л» 105=. Псрс !1<1««b«1 пярл-тсрфс ««,1 03 ())«<<п>тро(3ыв<1!От от э!и <)с11Г. I «!(A. я про

70 через коло«ку, «((по)п!с«((у(о актив«ой ок«с«ю лл(оми«пя, После послсцУ(0«1сй ОтГ»«KII Ос!!ОВ110Й части бе«золя н после кристалл«злцип при тем«срлтурс 20 H

ОТфи1 ВТР013Ы ВЛ ЮТ. ПРО)! ЫВЛ IОТ ПОС 10№ 107340

Предмет изобретения

Отв. редактор П. Ю. Мазуренко

Стаидартгиз. Подп. к печ. 16 %1-1957 r. Объем 0,125 п. л. Тираж 350. Бена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 3738 доватсльно бензолом и метанолом и сушат при тсмнсратурс 30 — 40 .

Получают 45 — 50 г пара-терфенила с температурой плавления

212,5 — 213".

Способ выделения нара-дифснилбензола (пара-тсрфснила) из продуктов конденсации бснзола, о т л ич а ю щи йс я тем, что, в целях получения чистого продукта, удовлетворяющего требованиям для сцинтилляцнонных счетчиков, фракцию высококипящих продуктов пиролиза бензола с температурой кипения

320 †З подвергают псрекристаллизацнн в хлорбснзолс с последуюгцим освобо>кдсннем от примеси нзомсров горячей промывкой метанолом или изонропиловым спиртом н перегонкой с парами этилснгликоля до 195= и дальнейшей хроматографичсской очисткой его бензольного раствора на активированной окиси алюминия при 60 — 75 .

Способ выделения пара-дифенилбензола (пара-терфенила) Способ выделения пара-дифенилбензола (пара-терфенила) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к защите окружающей среды

Изобретение относится к обезвреживанию токсичных веществ, представляющих собой смесь полихлорбензолов и полихлорбифенилов, называемая совтолом

Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности
Изобретение относится к переработке хлорорганических отходов химических производств, в частности к обезвреживанию полихлорбифенилов (ПХБ)

Изобретение относится к технологии алкилирования ароматических соединений низшими олефинами с использованием цеолитных катализаторов, в частности к непрерывному способу высокоселективного изопропилирования бифенила с получением 4,4'-диизопропилбифенила
Изобретение относится к способу получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, характеризующемуся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием
Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016

Изобретение относится к органической химии, а точнее к способу дехлорирования полихлорированных ароматических соединений, образующих при хранении или сжигании высокотоксичные вещества - хлорированные диоксины

Изобретение относится к способу очистки терпеновых углеводородов от серы и может быть использовано в лесохимической и целлюлозно-бумажной промышленности
Изобретение относится к области получения высокочистого бензола, а именно к очистке его от тиофена

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к очистке бензола, получаемого из жидких углеводородных C6-C7- фракций пиролиза нефтепродуктов, от примесей непредельных углеводородов
Наверх