Способ получения ароматических фторнитросоединений

Авторы патента:

C07C205/12 - шестичленного ароматического кольца или конденсированной циклической системы, содержащей такое кольцо, замещенное атомами галогена

C07C201/12 - с помощью реакций, протекающих без образования нитрогрупп

Мв 109507

Класс 12о, 2.„

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. Н. Ворожцов и Г. Г. Якобсон

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕНИЯ АРОМАТИЧ ЕСКИХ

ФТОР Н ИТРОСОЕДИ Н ЕН И Й

Заявлено 21 апреля 1957 г. за No 5 1927 в Комитет

l1o делам изо<<рет i(llii и открь< < ий иои С«в< i å <инпстров СССР

Описываемое изобретение позвол»ет получать фторнитросоединения бензольного и нафталинового рядов путем действия безводного фтористого калия при температуре

100 вЂ 2 íà хлорнитропроизводные, содержащие хотя бы одну нитрогруппу в О или Ii-положениях к галоиду.

Полученные фторни гросоединени» отличаются большой подвижностью атома фтора и могут найти п римененпе для анализа белков, окси-и аминосоединений, а также в качесзве антисептиков и инсектисидов.

Г! р и м е р l. Получение 1,8-дифтор-4,6-динитробензола

2,37 г 1,3-дихлор-4,6-динитробензола (темп. пл. 101 ) нагревают в течение 5 часов при 150 вЂ” 170 с 1,74 г безводного фтористого калия. Реакционную массу обрабатывают

10 л л горячего бензола и фильтруют от неорганических соединений. После отгонки бензола получают 1,47 г (72 )и от теоретиче ского) 1,;-фтор-4,б-дпнитробензола с темп. пл. ?3 вЂ” 73,5.

Пример ". Получение 4-фтор3-нитрофенилметилсульфона

2,36 г 4-: лор-3-нитрофенилметилсульфона (темп, пл. 123 ) нагревают в течение 5 часов при 160 вЂ 1 с 0,75 г безводного фтористого калия. Реакционную массу обрабатывают "0 мл ацетона и фильтруют.

Из ацетонового раствора фракционированной кристаллизацией выделяют 1,2 г (55% от теоретического) 4-фтор-3-нитрофенилметилсу Ibфоня с темп. пл. 155 .

Обработкой ацетонового раствора 4-фтор-3-нитрофенилметилсульфона анилином получают соединение С!.!.,5<,4СвH,,(NO,,)NHC;H, < темп. пл. i25-.

Пример 3. Получение 2,4-динитрофторнафталина

2,52 г 2,4-динитрохлорнафталина (темп. пл. 146 ) нагревают с 1,1

150 . Реакционную массу обрабатывают оензолом и фильтруют о-. неорганических соединений. Из фильтрата фракционированной кристаллизацией выделяют 1,13 г (48io от теоретического) 2,4.динитрофторнафталина. Темп. пл. !28 (продукт загрязнен примесью хлорпроизводного).

До 109507

Предмет изобретения

Отв, редактор Л. Г. Голандский

Стандартгиз. Поди. к печ. 27 Х1-1957 г. Объем 0,125 и. л, Тираж 300. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 43

Способ получения ароматических фторнитросоединений бензольного и нафталинового рядов, о т л и ч а ющ и Й с я тем, что, с целью упрощения процесса, на смесь сооrветствующего орта-или парахлорнитропроизводного воздействуют фтористь|м калием при температуре 100 вЂ” "00 .

Способ получения 2,4-динитрофторбензола // 107175

Способ дегазации хлорпикрина // 49622

Способ экстрагирования органическими растворителями пикриновой кислоты и динитрохлорбензола из отработанных кислот // 48286

Способ получения 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола // 108897

Способ получения 5-нитро-1,4-нафтохинона // 108812

Способ получения пара-нятрофенил-хлорметилкарбинола // 108317

Способ получения бета-нитростиролов // 108308

Способ получения 2,4-динитрофторбензола // 107175

Способ получения этилового эфира пара-нитробензоилуксусной кислоты // 106917

Способ проведения реакций, протекающих с отщеплением галоидоводородов // 106585

Способ получения м-нитробензойной кислоты // 106544

Способ получения пара-нитроацето-фенона // 104259

Способ получения мета-нитротолуола // 104126

Способ получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида // 2130449

Изобретение относится к новому способу получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида, который является важным промежуточным продуктом в синтезе некоторых фармацевтически важных соединений, имеющих 5-замещенную 3-нитрокатехиновую структуру, например, энтакапон

Способы получения соединений орто-нитробензонитрила (варианты) // 2236399

Способ получения ацетиленового соединения // 2315747

Изобретение относится к способу получения ацетиленового соединения, используемого в качестве промежуточного соединения при синтезе фармацевтических субстанций

Способ получения простых полифторалкиловых эфиров // 2346926

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF2)n CH2OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С5Н11, изо-С 5Н11, н-С6Н 13, С6Н11(циклогексил), RF (где RF=H(CF 2)nCH2, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH2 (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН3О-Ph, м-NO2-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С

Способ получения адамантилфениловых эфиров // 2346927

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Способ получения диарилацетиленов // 2439046

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С

Способ получения 1-бром-4-нитробутанона-2 // 2458043

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бром-4-нитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе