Способ непрерывного окисления углеводородов

 

Х 1ОИ1г

Класс 12о, 11

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. К. Цысковский, Ц. Н. Щеглова,Т. И. Пылаева, С. М. Мещанинов и С. Г. Солтан

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Заявлено 30 сентября 1949 г. за № МНП-714/405137 в Гостехннку СССР

Изобретение относится к области процессов окисления органических соединений, в частности, к области окисления парафиновых углеводородов, с целью получения синтетических жирных кислот.

Известны различные методы окисления парафинов, однако существенными их недостатками являются либо периодический характер процесса, что приводит к удорожанию и снижению общей эффективности процесса, либо неудачное технологическое оформление. Последнее приводит к снижению производительности или к невозможности непрерывного проведения процесса, что связано с недостаточно полным отделением кислот от непрореагировавших углеводородов и с трудностью управления процессом.

Описываемый способ, предусматривающий непрерывное окисление углеводородов в карбоновые кислоты, с выводом из цикла окисления образовавшихся кислот обработкой их щелочью или растворителями, рециркуляцией непрореагировавших углеводородов и вводом в цикл эквивалентного количества свежего сырья, дает возможность устранить указанные недостатки. Это достигается тем, что, с целью более полного удаления карбоновых кислот от непрореагировавших углеводородов и облегчения управления процессом окисления, непрерывное омыление карбоновых кислот осуществляется в пропеллерной мешалке, а отделение натровых мыл — методом центрифугирования.

Схема осуществления способа показана на чертеже.

Окисляемый продукт, после того как катализатор сообщает ему заданные скорость и направленность реакции, из реактора 1 циркуляционным насосом 2, через теплообменник 8, подается на выщелачивание в контактор 4. Наличие циркуляционного насоса 2 позволяет выбрать скорость циркуляции и, следовательно, время пребывания окисляемого субстрата в зоне реакции, необходимых для предохранения образовавшихся целевых продуктов от дальнейшего окисления и других нежелательных реакций, т. е. дает возможность управлять процессом.

Контактор 4 представляет собой пропеллерный смеситель типа Страдфорда, обеспечивающий 100 /о -ный № 109712 перевод омыляемых компонентов в их натровые мыла или извлечение их селективными растворителями.

В случае извлечения кислот щелочью употребляется 10%-ный раствор ее, обеспечивающий наибольший выход карбоновых кислот без их осмоления.

Раствор щелочи, селективного растворителя или другого реагента непрерывно подается в контактор 4 из мерника 5.

Омыленный продукт из контактора 4 поступает в центрифугу 6, где происходит полное разделение на водный раствор натровых мыл, не содержащих непрореагировавшей части углеводородов, .и на неомыляемую часть, не содержащую омыляемых компонентов или их натровых мыл (растворителя).

Последнее обстоятельство исключает возможность возврата в реактор продуктов окисления или их производных, что сохраняет постоянно высокос качество кислот.

Отделенная кислота в виде водного раствора натровых мыл или в среде другого растворителя поступает в сборник 7, а непрореагировавшие углеводороды из центрифуги б поступают в промежуточную емкость 8, куда из обогреваемого за счет тепла из теплообменника 8 мерника 9 подкачивается свежее сырье, не содержащее катализатора.

Ввод свежего сырья в промежуточную емкость 8 обеспечивает предварительную скорость реакции окисления, неизменную во времени.

Из промежуточной емкости 8 сырье насосом 10 подается обратно в реактор 1 в случае окисления парафина или в верхнюю часть дефлегматора ll в случае окисления жидких углеводородов для уменьшения потерь от уноса последних током воздуха из реактора.

Ловушка 12 служит для отделения водорастворимых продуктов окисления из возвращаемой в реактор 1 флегмы из дефлегматора ll, что сводит к минимуму количество эфиропроизводных.

Предмет изобретения

Способ непрерывного окисления углеводородов в карбоновые кислоты с выводом из цикла окисления образовавшихся кислот обработкой их щелочью или растворителями рециркуляцией непрореагировавших углеводородов и вводом в цикл свежего сырья в количестве, равном количеству выводимых кислот, о тл и ч а ющ ийс я тем, что, с целью более полного удаления карбоновых кислот от непрореагировавших углеводородов и облегчения управления процессом окисления, непрерывное омыление карбоновых кислот осуществляется в пропеллерной мешалке, а отделение натровых мыл — методом центрифугирования.

¹ 109712

Смрада

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССР Отв. редактор И. В. Макаров

Типография ЦБТИ Мосгорсовнархоза, Неглинная, 23, Информапионно-издательский отдел.

Объем 0,34 п. л. Зак. 3915

Подп. к печ. 18/ЧП 1958 r.

Тираж 700. Цена 50 коп.

Способ непрерывного окисления углеводородов Способ непрерывного окисления углеводородов Способ непрерывного окисления углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу и устройству для получения монокарбоновых кислот из углеводов, производных углеводов или первичных спиртов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения бензойной кислоты (БК) или бензоата натрия (БН), отличием которого является то, что БК выделяют из водной фазы оксидата, полученного при окислении толуола в присутствии воды и карбоната натрия (КН), путем упаривания водной фазы с получением БН, содержащего до 20% соды, который помещают в вертикальный реактор, например типа "Сокслет", и сверху подают водный органический растворитель, например этанол, или ацетон, или метилэтилкетон, содержащие 10 - 30% воды, и углекислый газ под давлением и снизу удаляют БК в растворителе

Изобретение относится к новому способу селективного получения уксусной кислоты и к используемому в нем катализатору

Изобретение относится к каталитической композиции для селективного окисления этана и/или этилена до уксусной кислоты, которая в сочетании с кислородом включает элементы: МоаWbAgcIrdXeYf (I), где Х обозначает элементы Nb и V; Y обозначает один или несколько элементов, выбранных из группы, включающей Cr, Mn, Ta, Ti, B, Al, Ga, In, Pt, Zn, Cd, Bi, Ce, Co, Rh, Cu, Au, Fe, Ru, Os, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Zr, Hf, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl, U, Re и Pd; a, b, c, d, e и f указывают такие грамм-атомные соотношения элементов, при которых 0<a1,0b<1 и (а+b)=1; 0<(с+d)0,1; 0<е2 и 0f2
Изобретение относится к усовершенствованному способу прямого окисления углеводорода, выбранного из циклоалканов, цикл которых содержит от 5 до 12 атомов углерода, до карбоновой кислоты при помощи кислорода или кислородсодержащего газа в жидкой фазе в растворителе, выбранном из полярных протонных и апротонных растворителей, в присутствии катализатора, растворимого в реакционной среде, при этом катализатор содержит, по меньшей мере, одно растворимое соединение кобальта, и, по меньшей мере, одно растворимое соединение хрома, причем молярное отношение между хромом и кобальтом в катализаторе составляет от 0,001 до 100, предпочтительно от 0,01 до 10
Наверх