Способ получения хлор ангидридов монои дихлоруксусной кислот

 

Класс 12„2„, 12(, 11

ССС 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. А. Порай-Кошиц, Л. С, Эфрос и К. К). Марьяновская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ

МОНО- И ДИХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТ

Заявлено 1 ноября 1953 г. аа М 371Г>, К>32-1б в Министерство «имияес«ой и1>о)(вии()еииос (и СССР

Известны способы получения чистого хлорянгидрпдл «лоруксусной кислоты путем взяимодсйс>ливия « Iopa с кете!юм.

По описываемому способу взаимодействие хлора с кстеном в газовой фазе и в растворителях с эквимолекулярным ко.:шчсством «лора, с недостатком или избытком послед него, неизменно приводит к образованию смеси «лорангидридов мопохлор-и дихлоруксусиой кислот. Выде,(яющийся при реакции «лористый вод01зод, В зависи)!Ос! и 0Т условий реакции, в той или !и!ой мере реагирует с кстепом с образованием хлористо!о лцстиг!л. Содержание «лорЯ I II И> НР ИДЯ ДИ i, I OP (IiC>«CI I 0 II 1С ИСЛО ты в образую!цейся смеси достигает

50",1. Бг!ягодаря своей тех!юлогической простоте, способ может найти практическое применение для синтеза хлораш идрпдов моно«пор-и дихлоруксусной кислот.

П р и м с р 1. В дву«литровук) коl6)> с дв) i)I)I 6«л>рбо гер«>м!1, 061з 1тны1>«1

ХОЛОДИЛЬНИКОМ И ЗМЕСВИКОВЫМ КОН« денсатором, о«ляждяемыми до — 00, нялнвактг 200 .> «cloðàø и,тридов Мо110«л01)-и Ди«,10РУ«сУснОи кис,10Tbl (содержание последнего 42,5 ) и через барботеры пропускают: равно!

i!OP!i bl l l 1()К 1 (Теll«l CO CliOPOCTI>!0

65, «(!!(и т()li «лора со скорое гью

220 « /(((. С«п(ц!!Опп «l я >,1«1(. c«I поч 1 и

ТОТ 1(lс:->«IКИП «)СТ З«1 СЧС Г Т(. П 10!в!

Pc«1Ii11I1I1 и в T«I. 11>1lñ!) И1с!«! 1) «IВIIОТ1(PIIO

«IIIIII! . 0()j)b3vIollIlI!1ся х 10PllcThlll

Л!!С! И,1 IК)Ч I II 110, Ii(OCÒOÍ) НОС(ГГCB IIЗ

KA.1(>hl С Г«IЗОООР«131(Ы>1 «ТОРПС(ЫМ водородом и конденсируется в кондсп «1 (орс.,>1«!!д«ость из «олоы и «о;1депсл горл периодически сливаю I

Через 14,5 ч, получают 2200 г смеси

«г!Орлнгиг!рядов, содержащей 45>7", «.!I()j) a!I!.»,Tj) II,zn ди«лоруксусной кисг(оты, л в отгоне 267 г хлористого ацстилл, что в сум мс составляс г

94" . c«lèòÿÿ Ild использованный кеTel!

П р и м с р 2. В вср«шо!о часть обpBTII01 () «о. !одпл! !шкл п1тон) с«л!от

P «I II I I 0)1(j) I I hI I I 10« КС ГСП «1 Со CliOростью 21 !()г и «, Ioj)ë а> скоРостьк) 38;. «((!(« IIPII » холоди, Ihllикл в 1:,О. Iбу стек«1(Г:1 и TKocTh, содержащая 15 — --20 " хлорл п!дрпдл дихлоруксусной кислоты, 70 — 75 хлораш пдрида монохлоруксусной кн(.,lOTbI 11;) — 7", > «,!Ористого «11ICтила. Через 4 чясл в кос!бе накапливается 200 - 21 0 « этой >lili Ili()c) l I, (то сос!ав,гнет 90 — 95"., считая ня использованный кетен.

Предмет из,¹ КЫ23/ — 2 же%. Р

y, q1

Ф

Способ у учения хлорангидридов в моно-и дихлоруксусной кислот путем хлорирования кетена газообразным

11лором, от Iичающнйся тем, что хлорирование ведут в газовой об р етсн ня фазе или в растворе продуктов хлорирования, после чего полученные хлорангидриды выделяют известным способом.

Отв. редактов Й. Д. Тихомиров

Р1Т 02007 от 18, Х-1956 г. Станлартгна. Объем 0,125 п. л. Тираж 400. Цена 25 коп.

1 ор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 308

Способ получения хлор ангидридов монои дихлоруксусной кислот Способ получения хлор ангидридов монои дихлоруксусной кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения хлорангидридов кислот

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов

Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы: RfO[СF(СF3)-СF2O] n-СF(СF3)-СОХ, где Rf= перфторалкил C1-C8, n= 0-3, X= F или ОН, которые используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза перфторалкилвиниловых эфиров, для получения ПАВ, химически и термически устойчивых жидкостей, полимеров

Изобретение относится к способу получения фторангидридов полифторалкоксипропионовых кислот формулы 1 (1)где Rf представляет перфторалкил C1-С9, перфторалкоксиалкил C1-C9 линейного или разветвленного строения, возможно, содержащий другие атомы галогенов, Н, взаимодействием гексафторпропеноксида с соответствующим фторангидридом полифторкарбоновой кислоты в органической среде, состоящей из двух компонентов, где одним из компонентов является полярный апротонный растворитель, в присутствии катализатора

Изобретение относится к получению фторсодержащего соединения, такого как промышленное полезное производное фторангидрида кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего соединения, использующегося как сырье для получения различных фторполимеров с высоким выходом при осуществлении короткого процесса и использовании недорогих и легкодоступных исходных веществ

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к способу получения фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты или фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, включает декарбонилирование 1,2-дифторангидрида перфторциклогександикарбоновой кислоты при температуре 150-450°С в присутствии катализатора, а именно трифторида алюминия, нанесенного на оксид алюминия, или активированного угля, промотированного фторидом калия, причем содержание фторидов металлов в катализаторе составляет от 10 до 40 мас.%, с образованием фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты, который выделяют в виде целевого продукта или подвергают дальнейшему фторированию газообразным фтором в среде инертного растворителя при температуре от минус 20 до 50°С с выделением фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты ректификацией

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при анализе очищенных сточных вод фармацевтических предприятий

 // 156548
Наверх