Реактив для выявления макроструктуры алюминиевых сплавов

 

РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ МАКРОСТРУКТУРЫ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ, содержащий азотную, соляную кислоты, нитрат меди и воду, отличающийся тем, что, о целью сов рашения времени травления при качественном Выявлении макрос riftra-ypbij он дополнительно содержит плавиковую кислоту при следующем соотшяаеняи KOKIпонентс® , кис. АзЬтная кислота (у 1,5-1,6 г/см) 4,0-4,2 Соляная кислота ( у - 1,15-1,20 г/см) 2,8-3,0 Плавиковая кислота ( V О,96,-:О,98 г/см) 1,8-2,0 Нитрат медиО,1-ОД5 г Вода1ОО-ИО

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

З 5и 6 01 Й 1/32

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

Нн

У

ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНЙЙ .."3

Н ACTOPCNOMV CBHOKTEllhCTEV --= l

Н

Ф \

Ь °

° Н

%Н ,Ю

CO

CO (21) 3379244/22-02 (22) 06.01.82(46) 30.11.83 Бюи. Ж 44 (72) В. Н. Дкшакова, С. С. Морозов, В. Il. Прщсодько н Н. И. Чащихин (53) 620.183.25(088.8) (56) 1. Беккерт М.; Клемм Х. Справочник по .металлографическому травлению.

М., "Металлургия, 1979, с. 265.

2. Выявления макро- н микроструктур алюминия и его сплавов методом химического травления. Методическая рекомен дання MF-21-69. М., ВИЛС, 1969,с. 6. (54)(57) РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ.

МАКРОСТРУКТУРЫ АЛЮМИНИЕВЫХ, SU„„. 1057800 . A

СПЛАВОВ, содеркащий азотную, соляную кислоты, нитрат меди и воду, о т л ич а ю m и и с я тем, что, с пелью сокращения времени травления при качест венном выявлении макростф ктуры; он дополнительно содеркн т плавиковую кислоту при следукзцем соотношении компонентов, лап

Азьтная кислота (g 1 5-1,6 г/см ) 4,0-4.2

Со ыная zacaora (g 1,15-1,20 г/см ) 2,8 3,0

Плавиковая кислота (3 ** 0 96, 0,98 г/см) 1,8-2,0

НитРат меди О,l 0,15 г д

Вода 100-110 Е

1 1 08 7800

Изобретение относится к металлографии влюминиевьа сплавов, в частности к реактивам для выявления макрос груктуры низколегированных влк:миниевых сплавов тип.а ввиапь. 5 ,Пля выявления макроструктуры алквениевых сплавоВ известен реактив $3) ф одержащий: и

Едкий натр 11 г к

Вода 100 мл 0

Увеличение в реактиве концентрации олиной кислоты приводит к потемнению оверхности шлифа, а азотной кислоты— осветлению шлифа и нечетному Выявлению мвкроструктуры сплава. Увеличение концентрации плавиковой кислоты приводит к растворению поверхности шлифа.

Введение нитрата меди в состав реактива улучшает четкость и контрастность выявления границ зерен. Увеличение содеркання нитрата меди приводит к выпаданик на поверкности шлифа тонкого осадка аморфной меди.

Для опробования предлагаемого реактива приготавливают композиции с содержанием компонентов на веркнем, среднем и нижнем пределах, состав которых приведен в табл. 1, Результаты выявления макроструктурьт алкминиевого сплава, содержащего %: алюминий 0,481 медь 0,48; кремний

0,96 магний 0,20; хром 0,12 железо, с помощь опробованных композиций предлагаемого в сравнении с известным реактивом приведены в табл. 2.

Условия травления опробованных сос тавов реактивов следующие. Подогревают раствор до 40-50 ОС, подготавлйвают поверхность шлифов сплава с шероковвтостью 3+ 1,00 - 0,80 мкм (7б) и травят в подогретом реактиве 2030 с. После этого шлифы промывают в холодной воде, осветляют в 257-ном растворе азотной кислоты при комнатной температуре, повторно промывают в холодной воде и сушат в crpye теплого вос духае

Как видно иэ таблицы, применение предлагаемого состава реактива для выявления макроструктуры алюминиевых сплаsos с выбранным соотношением компонентов состава обеспечивает необходимое качество ш;пифов макрос труктуры при значительном сокращении времени их выявления, Однако известный реактив недостаточно четко выявляет макроструктуру алюминиевых сплавов типа авиаль.

Наиболее близким к предлагаемому по f5 технической сущности и достигаемому эффекту является реактив ВАМИ (2), содержащий:

Азотная кислота 220 мл 20

Соляная кислота 400 мл

Катодная медь (с тружка) 50 r

Вода 300 мл

Приготовление реактива производят в следующей последовательности. медную строку помещают s фарфоровый стакан и туда неболыпими порциями наливают азотную кислоты. После полного растворения меди в раствор осторожно небольшими З0 порциями добавляют соляную кислоту. Последней добавляют воду прн постоянном пе-, реманивании азотной (250 г/л} и плавиковой (50 г/л) кислот и далее отмывают образец в воде с ибпопьзованием щетки в течение 4-6 мин.,Оля качественного выявления макрос труктув ры сплавов типа авивль процесс травления необходимо повторять с отмывкой

3-4 раза, в общее время выявления микро-С,. 40 структуры образца составляет 20- 25 мин.

Бель изобретения - сокращение времени травления прн качественном выявлении макроструктуры мпоминиевых сплавов.

Для достижения поставленной цепи в,45

0 реактив, содержащий азотную, соляную кис.. лоты, ниФрат меди и воду, дополнительно введена плавиковая кислота при следукаiем соотношении компонентов, мл:

Азотная кислота

Д. * 1,5-1,6 г/см ) 4,04,2

Соляная кислота ,(3t 1,15-1,20 v/ñì ) 2,8-3,0

Плавиковая кислота (g = 0,96-0,98 г/см ) 1,8-2,0

Нитрат меди 0.1-0,1 5

Вода 100-110

1057800

Т аблица1

1,8

4,0

2,8

0,1

1,9

4,1

0,12

105

2,9

0,15

110

3,0

2,0

Т аблина 2

45

20-25

Известный

ВНИИПИ 3аказ 9574/44 . Тираж 873 Подписное

Фипнал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Предлагаемыйй

Макрост",руктура с контрастами зернами и небольшим их осветлвнием

Макроструктура выявлена четко, с контрастными граниюами эврен

Макроструктура салава выявлена хорошо, набикдается несколько более темный фон новерсности зерен

Макроструктура выявлена четко с

KoHTpRcTHblMR гр&нилами зерен