Способ выделения серной кислоты из растворов

 

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ РАСТВОРОВ путем электродиализа в трехкамерном электродиализаторе с ионитовыми мембранами, включающий обрработку мембран, циркуляцию раствора через среднюю камеру электродиализатора и 1-0,2%-ного раствора серной кислоты через его электродные камеры, отличаю щ и и с я тем, что, с целью повышения производительности процесса и снижения энергозатрат, обработку мембран ведут в ходе электродиализа перед подачей серной кислоты в Электродные камеры путем циркуляции через них раствора гидроокиси кальция в течение 5-10 мин. (Л

C0}03 СОВЕТСНИХ

СОЦ} }АЛИСТИ4ЕСКИХ

PKQlVSJIMH

09} 01) 3}511 В 0 1 D 13/02

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

Г}О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ О.;.":;. /

К .АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ke (21) 3563508/23-26 (22) 21.12.82 (46) 23. 11.84. Бюл. У 43 (72) О.С. Погребенкова, И.И.Тезиков, В.И. }0дкевич, А.П. Замараев и К;И. Салдадзе (71) Кемеровский научно-исследовательский институт химической промыш- ленности Кемеровского научно-производственного объединения "Карболит" (53) .546.226-325(088.8) (S6) 1. Труды Уральского политехн. института. Сб.: 224, 1975, с.115-117.

2. Патент Японии Ф 54-10938, кл. 13/7/D43 опублик. 10.05.79. (54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРНОЙ

КИСЛОТЫ ИЗ РАСТВОРОВ путем электродиализа в трехкамерном электродиализаторе с ионитовыми мембранами, включающий обработку мембран, циркуляцию раствора через среднюю камеру электродиализатора и 1-0,2Х-ного раствора серной кислоты через его л электродные камеры, о т л и ч а ю шийся тем, что, с "целью повышения производительности процесса и снижения энергозатрат, обработку мембран ведут.в ходе электродиализа

s перед подачей серной кислоты в электродные камеры путем циркуляции через них раствора гидроокиси кальция в Е течение 5-10 мин.

01 l

Ф 11250

Изобретение относится к электродиализной технике и может быть ис- пользовано для выделения серной кислоты из различных. технологических растворов в химической промышленно5 сти, гидрометаллургии, горно-рудной промышленности и др.

Известен способ электродиалиэного выделения серной кислоты из отработанных титансодержащих растворов с 1б использованием ионообменных (ионитовых) мембран гетерогенного типа

МА-40Л с лавсановой армировкой (11.

Недостатками способа являются низкая степень разделения и низкая концентрация получаемой серной кислоты (3"5 ), значительная продолжительность процесса и большой расход электроэнергии, что объясняется обратной диффузией серной кислоты через гетеро- 2О генные мембраны за счет неплотностей ме кду ионообменными мембранами и армировкой, микротрещин самого ионообменного материала и низкой. селективностью указанных мембран в крепких растворах серной кислоты.

Известен также способ электродиализа водных растворов кислот, в том чис; ле и серной, с использованием мембран, "30 имеющих анйонообменные группы, на

- которые накосят тонкий слой вещест- ва, имеющего катионообменные группы, например продукт конденсации натриевой соли нафталинсульфокислоты и

5 формальдегида, натриевую соль полистиролсульфокислшты, натриевую соль лаурилбензолсульфокислоты и др. В результате получают мембраны с пони" женным коэффициентом обратной диффузии 1,5" 10 см2/с. Удельный расход электроэнергии составляет 2,51, 1 квт.ч. Способ заключается в прокг пускании рабочего раствора через ди- 4 люатные камеры многокамерного электродиализатора с одновременным пропусканием через камеры насыщения и электродные камеры подкисленной воды. В камерах насыщения и в анодной камере концентрация серной кислотынарастает, в дилюатных камерах - снижается 21., Недостатками этого способа явля,ются большой расход эчектроэнергии и большая продолжительность процес-, са при работе с концентрированными, растворами серной кислоты.

Цель изобретения — повышение производительности процесса и снижение энергозатрат.

Указанная цель достигается тем, что согласно способу выделения серной кислоты из растворов путем электродиализа в трехкамерном электродиали, заторе с ионитовыми мембранами,включающему обработку мембран, циркуляцию через среднюю камеру электродиализатора и 1-0 2Х-ного раствора серной кислоты через его электродные камеры, обработку мембран ведут в ходе электродиализа перед подачей серной кислоты в электродные камеры путем циркуляции через них раствора гидроокиси кальция в течение 5-10 мин.

При взаимодействии ионов кальция

2с ионами SO< серной кислоты получается нерастворимый в этой среде сульфат кальция, который покрывает тонкой пленкой поверхность мембран и уплотня-. ет микротрещины, не препятствуя прохождению ионов водорода и сульфатионов, обеспечивая хорошую электропроводность.в растворах серной кислоты..

Способ осуществляют, циркуляцией рабочего раствора через среднюю icaмеру трехкамерного электродиализатора и циркуляциеи Са(ОН)2 через электродные камеры с последующим про-. пусканием через электродные камеры

0,2-1Х-ного раствора серной кислоты.

В трехкамерном электродиализаторе анодная камера является камерой насыщения и в ней происходит нарастание концентрации серной кислоты. В дилюатной (средней) камере происходит снижение концентрации серной кислоты. В результате получают 20,945, 1%-ный раствор серной кислоты высокой чистоты, не содержащей примесей, отвечающей по качеству требованиям марки х.ч.

Пример 1. Через электродные камеры трехкамерного электродиализаторя с катионитовой мембраной марки

MK-40Л с коэффициентом обратной диффузии 2,0 ° 10 cM 2/с, с анионитовой мембраной марки ИА-41Л с коэффициентом обратной диффузии 2,4 .10 см2/с циркулируют в течение 10 мин 100 мл. гидроокиси кальция, а затем начинают циркулировать (по 100 мл через каждую камеру) 0,2 -ный раствор серной кислоты марки х.ч. При этом коэффициент обратной диффузии катионитовой мембраны снижается до 0,85 10 см /с, 3 . 1125 анйонитовой марки — до 1,0 ° 10 "см2/с.

Одновременно через среднюю камеру циркулируют 100 мл раствора технической серной кислоты с концентрацией 25,8 вес.Х при .напряжении 20В.и плот- 5 ности тока О, 4 А/дм в течение 8 ч;

В результате опыта получают l00 мл . раствора серной кислоты марки х.ч.. с концентрацией 20,9 вес.Х, 100 мл.

0,2Х-ного раствора серной кислоты 10 марки х.ч., который используют по-, вторно, 100 мп раствора технической .серной кислоты с концентрацией.

4,2 вес.X. Удельный расход, электроэнергии равен 1,33 квт.ч. 15 кг .

Пример 2. Через электродные камеры по примеру 1 циркулируют сна« чала гидроокись кальция, а затем

0,6Х-ный раствор серной кислоты мар- zp ки х.ч. При этом коэффициент обРатной диффузии катионитовой мембраны снижается до 0,9 10 cM2/с, анионитовой мембраны — до 0,98 10 cM2/с.

Одновременно через среднюю камеру цир"; 25 кулируют . 100 мл отработанной, суспензии с, содержанием !5,6 вес.Х метатитановой кислоты и 42,5 вес.% серной кислоты при напряжении 10В и плотности тока 1,0A/дм в течение 6 ч., :- 5п

В результате опыта получают 100 мп раствора серной кислоты марки х.ч. с концентрацией 37,0 вес.Х, 100 мл

0,6Х-ного раствора серной кислоты марки х ч э который использую по 35 вторио, !00мп титансодержащей суспен-, .Ф.

Время пропускания

Са(ОН)., мин

Селективность мембран, доли основного вещества

ИА-40Л

0,62

0,58

0,62

0,68

0,81

0,75

0,86

0,79

0,857

20 0,79

0,86

О, 793

0,79

0,86

001 . 4 зии с концентрацией 4,8 вес.Х серной кислоты и 15,6 вес..Х метатитановой кислоты. Удельный расход электроэнергии равен 0,78 квт.ч. кг

П р и м,е р 3. Через электродные камеры по примеру 1 циркулируют сна чала гидроокись, а,затем 1Х-ный рас-, твор серной кислоты марки х.ч.Одновременно через среднюю камеру цирку лируют 100 мл водного раствора сульфомассы ярко-синего антрахинонового сра- . сителя, содержащего 50 вес.Х серной кислоты, при напряжении 4В и плотности тока 2А/дм2 в течение 10 ч.

В результате опыта получают 100 мп раствора серной кислоты марки х.ч. с концентрацией 45,1 вес.Х, 100 мл

1Х-ного раствора серной кислоты, который не используют повторно, 100 мп водного коллоидного раствора яркосинего антрахинонового красителя-с концентрацией серной кислоты 4,.1 вес.X.

Удельный расход электроэнергии равен

0,742 квт.ч. кг

Селективность мембран зависит от . времени пропускания раствора Са(ОН)2 и имеет существенное значение. По экспериментальным даннЫм минимальное время пропускания составляет 5 мин, максимальное 10 мин. Дальнейшая об- работка не эффективна, что видно as приведенной таблицы (селективность получена в 10Х-ном растворе серной кислоты).

1125001

Составитель Т Гуменюк

Техред Л.Коцюбняк Корректор О.Тигор

Редактор Н. Яцола

Тираж 681 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва,,R-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 8351/6 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

При уменьшении времени пропуска:ния менее 5 мин селективность мембран снижается незначительно.

Предлагаемы способ электродиализного вЫделения серной кислоты из ее растворов позволяет повысить производительность процесса примерно в 2 раза B результате повышения селективности ионообменных мембран (коэд фициент обратной диффузии снижается в 2,2-2,45 раза по сравнению с из5 вестным способом, снизить расход электроэнергии в 1,9-9,6 раза, а также выделять серную кислоту из ее концентрированных растворов.

Способ выделения серной кислоты из растворов Способ выделения серной кислоты из растворов Способ выделения серной кислоты из растворов Способ выделения серной кислоты из растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к энергетике, а более конкретно к вспомогательным системам парогенерирующей установки атомной электростанции, а также может быть использовано в выпарных установках для упаривания перегретых солесодержащих жидкостей в металлургической, химической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к способу получения раствора и, в частности к способу получения раствора целлюлозы в N-оксиде третичного амина

Изобретение относится к ионной технологии и может быть использовано в медицине, машиностроении, на транспорте, в том числе речном и морском, в автомобильной промышленности, сельском хозяйстве, авиации, космической технике, металлургии, энергетике

Изобретение относится к способу извлечения твердых остатков, находящихся в суспензии или в растворе текучей среды, которая включает в себя быстроиспаряющиеся компоненты, в частности воду

Изобретение относится к высокодисперсному сыпучему анионному поверхностно-активному веществу для моющих и/или очистительных средств, которое имеет микропористую структуру без пылеобразующих долей, причем его насыпная плотность составляет минимум 150 г/л, а содержание в нем остаточной воды - максимум 20 мас

Изобретение относится к оборудованию для выпаривания жидкости и может быть использовано в сахарной и других отраслях промышленности

Изобретение относится к производству оборудования для химической, пищевой, медицинской и биотехнологий, в частности вакуум-выпарных установок
Наверх