Способ разделения изотопов магния

 

1. СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТО-ПОВ МАГНИЯ путем контактирования амальгамы магния с галоидной солью магния, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени разделения , контактирование осуществляют пропусканием амальгамы магния через насыщенный раствором иодида кальция в диметилфо мамиде пол1{мерйый сорбент на основе стирола и дивинилбензола . 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что контактирование осуществляют при 20-90 С. 3.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щи и с я тем, что амальгаму.магния СО пропускают со скоростью 2,0с 2,8 смЭ/см.ч.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

С«3»»

РЕСПУБЛИН

4(51 /

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И О3 НРЦТЖ

/ >>c7 eq

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3541702/23-26 (22) 19.01.83 (46) 23.01.85. Бюл. 11« 3 (72) Г. Д. Клинский, Ц А. Князев и C. А. Иванов (71) Московская ордена Ленина и орцена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственная академия нм. К. А. Тимирязева (53) 621.039.3(088.8) (56) 1. Катальников С. Г. и др.

Технология процессов химического изотопного обмена. М., МХТИ им. Менделеева, 1974, «с. 175 — 179.i

2. Кравченко А. В. и др, Разделение изотопов магния s системе амальгама водный раствор МЯС1 ° .«Фи» .зическая химия", 1963, т.34, 11« 4, с.910 - 912 (прототип).

„Я0„„1135484 А (54) (57) 1. СПОСОБ РА,".1ДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ МАГНИЯ путем контактировання амальгамы магния с галоидной солью магния, отличающийся тем, что, с целью повышения степени pasделения, контактирование осуществляют пропусканием амальгамы магния через насыщенный раствором иодида кальция в диметилформамиде полимерный сорбент на основе стнрола и дивинилбензола.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что контактирование осуществляют при 20-90 С.

3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю— шийся тем, что амальгаму. магния пропускаю со скоростью 2,02,8 см /см .ч, ! 1135484

Изобретение относится к разделению стабильных изотопов и может быть использовано для .:,случения препаратов магния, обогащенных стабильным изото-. пом Ng..

Известен способ разделения стабильных изотопов щелочных металлов (лития} методом химического изотопного обмена, включающий противоточную подачу амальгамы металла и раствора 1а галоидной соли металла в диметилформамиде через инертную насадку, .например, песок 11), Недостатками способа являются низ кая эффективность разделения и длительное время проведения процесса.

Наиболее .близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ разделения изотопов магния методом химического изотопного обмена в системе амальгама магния — водный раствор хло» рида магния путем контактирования определенного количества амальгамы магния относительно малой концентрации (0,3-0,5 г-экв/лу с водным раствором хлорида магния, содержащим добавки хлорида аммония и этилового спирта, необходимые для уменьшения скорости разложенная амальгамы магния и исключения о.";разования осадка гидрооки и магния (23.

Недостатками известного способа являются невозможность получения степени разделения, превьш ающей величину коэффициента разделения„ и быстрое разложение амальгамы магния, связанное с использованием в качестве растворителя воды

Цель изобратения — повышение сте ени разделения изотопов магния.

Поставленная цель достигается тем, . что согласно способу разделения изотопов магния путем контактирования амальгамы магния с галоидной солью магния, контактирование осуществляют

45 пропусканием амальгамы магния через насыщенный раствором иодида кальция в диметилформгмиде полимерный сорбент на основе стирола и дивинилбензола.

При этом контактирование осущеетв" лиют при 20-90 С и амальгаму магния пропускают со скоростью 2,02,8 см З/ см -ч..

Сущность способа заключается в непрерывном элюироваиии гомогенной концентрированной амальгамы магния о через термостатированную при 20-90 С хроматографическую колонку, заполнен2 ную инертным полимерным сорбентом, в порах которого зафиксирован диметилформамидный раствор иодида кольция с ссдержанием воды не более 4 ° 10" моль/л.

Система обращения потоков в данном процессе представляет собой реакцию элементного обмена между диметилфорМамидным раствором иоднда кальция и амальгамой магния. Образующийся диметилформамидный раствор иодида магния:вступает в:. реакцию изотопного обмена с амальгамой магния. По мере продвижения по колонне образовавшейся

Жроматографической зоны магния в ней происходит фракционированне данного элемента.

П р и и е р 1. Стеклянная колонна длиной 2, 1 м и внутренним диаметром

0,02 м заполняется инертным макропористым полимерным сорбентом, состояшим из стирола и дивинилбензола (" Поли-; сорб — 1" фракции 250-500 мкм). Колонна териостатируется при 70 С с перепадом температур в нижнем и верхнем концах колонны 3 С. После этого о хроматографическая колонна, заполненная сорбентом, ваккумируется и в условиях, предотвращающих попадание атмосферной влаги и кислорода воздуха, заполняется диметилформамидным раствором иодида кальция с концентрацией

0,8 г-экв/л. Емкость полимерного сорбента по магнию 0,5 мг-экв/см ..Содержание воды в диметилформамидном растворе не превышает 4 11Р моль/л.

Колонна промывается раствором иодида кальция, и после слива избытка раствора в нижнюю ее часть со скоростью

2,0 смЗ/смерч подается амальгама магния. Концентрация амальгамы магния

2,0 r-sent/ar °

Отбор проб выходящей иэ колонны амальгамы магния производится дифференцированно. Полученные пробы после химического разложения амальгамы анализируются на изотопный состав магния. Достигнутая степень разделения изотопов 1,101. Время проведения эксперимента 82 ч.

Пример 2. Последовательность операций проведения процесса и концентрации компонентов, использующихся в проведении процесса, аналогичны приведенным в примере 1.

Температура проведения прсцесса

Ф 20 С.

Достигнутая степень разделения изотопов 1,03. Наблюдается разложение амальгамы в колонне.

3 1135484 4

Пример 3. Последовательность компонентов и температурпые условия операций проведения процесса и кон- аналогичны приведенным в примере 1. центрации компонентов аналогичны .. Скорость потока амальгамы приведенным в примере 1. 2,8 см /см . ч. Достигнутая степень разделения изотопов 1,078

Температура проведения процесса Снижение потока амапьгамы менее

+90 Ñ. Достигнутая степень разделения,. 2,00 cM>/смз.ч позволяет также до-, изотопов 1,054 ° стичь высокой„ степени разделения, но с пропорциональным уменьшению поПример 4. Последовательность щ тока увеличением затрат времени, что проведения процесса, концентрации нецелесообразно.

Составитель А. Перевезенцев

Редактор О. Юрковецкая Техред Л.Коцюбняк Корректор С. Шекмар

Заказ 10139/3 Тираж 659 Подписное

ВНИИНИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.,4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4