Способ извлечения серебра из производственных растворов

 

СОНИ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК, SUÄÄ 114301 (51)5 С 02 F 1/58, С Ol С 5/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПРИ ANT СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н AST0PCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

f (21) 3624867/26 (22) 13.07.83 (46) 23.01.92. Бал. И 3 (71) Физико-химический институт

АН УССР и Производственное объединение "Зркон" (72) Ю.ЛЛеребин, С.lO.Иакан, А.В.Богатский, К..А.Иалюгина, А.А.Ермаков и А.И.Андрианов (53) 628.543 1(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

N 565879, кл. С 02 r 1/58, 1972.

Авторское сяилетельство СССР и 546380, wa. С 01 G 5/00, 1970.

Изобретение относится к области очистки сточных вод и предназначено для извлечения серебра из производственных растворов, в частности, из промышленных вод, содержащих серебро в виде цианидов.

Известен способ извлечения серебра из производственных растворов, включающий их обработку железосодержащими соединениями в щелочной среде при температуре 30-38 С и соотноше.о нии железосодержащие соединения: серебро (в пересчете на металл), 1 равном 2:1.

Данный способ недостаточно эффективен, так как предназначен для извлечения серебра из растворов, содержащих не более 400 мг/л серебра, тре- . бует дополнительных энергозатрат для повышения степени извлечения сереб2 (54)(57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА

ИЗ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ РАСТВОРОВ, включающий его осаждение при подкислении на высокомолекулярном органическом сорбенте растительного происхождения, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и селективности, в каче.стве сорбента используют водорастворимый меланин, выделенный из виноградных выжимок.

2.Способ по р.1, о т л и ч а, юшийся тем, что сорбцию проводят при рН 3,5-4,5 ° ра, способом предусматривается до- Я полнительно введение сульфата натрия.

>ю ю4, Эти недостатки ограничивают применение способа для извлечения серебра из производственных растворов.

Наиболее близким по технической C+ сущности и достигаемому результату является способ извлечения серебра из .производственных растворов путем введения в исходный раствор высокомолекулярного органического сорбента растительного происхождения - целлюлозного вЬлокна, которое для увеличения обменной емкости сорбента предварительно модифицируют суль- Ф фидом цинка (8-10ь) . Контактирование осуществляют в течение 2 ч, после чего осадок целлюлозного волокна с адсорбированным на нем серебром отделяют фильтрованием.

3 11430

Недостатком этого способа является зависимость степени извлечения серебра от состава серебросодержащих растворов, например, степень извлечения серебра из цианистых .растворов достигает всего лишь 771. Ввиду низкой обменной емкости сорбента по серебру для цианистых растворов (36-38 мг/г) способ может быть использован только для очень малокон" центрированных цианистых производ" ственных pac?aopoa с содержанием серебра порядка 0,025 г!л.

Способ обладает низкой селектив" ностью, особенно в кислой области, ввиду того, что используемый сорбент способен сортировать наряду с серебром .различные металлы (например, молибден, медь и др.) за счет образования прочных сульФидных комплексов.

Целью изобретения является повыше" ние степени извлечения серебра из промывных вод и селективности. 25

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе извлечения серебра из производственных растворов, включающем сорбцию серебра из подкисленного раствора высокомоле" кулярным органическим сорбентом растительного происхождения, в качестве сорбента используется водорастворимый меланин, выделенный из виноградных выжимок.

Для селективного осаждения сереб" ра осаждение проводят при рН ис" ходного раствора 3,5-4,5

Иеланин образует прочные комплексы с анионами серебра, в частности 40 с Ag(C_#_)g - в широком интервале рН, однако в кислой среде происходит выделение комплекса меланина с серебром в осадок, что обеспечивает возможность количественного извле- 4 чения серебра, В интервале рН 3,54,5 наблюдается селективное комплексообразование меланина с серебром, в то время как ионы меди и железа, содержащиеся в промь,вных водах, ме- О ланином не сорбируется. Таким образом, повышается чистота извлекаемого продукта и содержание в нем серебра. Степень извлечения Ар зависит от способа получения меланина.

Чем чище сорбент, тем выше процент извлечения.

Исследование зависимости обменной

I емкости и степени извлечения сереб- . ра от концентрации его в исходных растворах показали, что обменная емкость меланина не зависит от концентрации серебра в производственном растворе. Полученные экспериментальные данные приведены в табл,1;

Способ извлечения серебра из производственных растворов осуществляют следующим образом.

Исходный производственный раствор (например, цианистые промывные воды последнего сборника автомата серебрения с исходной концентрацией серебра равнЬй 0,2-0,5 г/л) доводят разбавленной серной кислотой (1:1) до рН 3,5-4,5, затем вносят меланин в виде 104 водного раствора (пасты) в соотношении меланин:серебро (в пересчете на металл), равном 1: 1, после—

30 мин перемешивания раствору дают отстояться; после чего надосадочную жидкость отделяют декантацией и определяют содержание серебра. Осадок сушат и используют для дальнейшего извлечения серебра путем сжигания.

Железо и медь в осадке не обнаружены.

Пример 1. В качестве исходного производственного раствора использовали образцы промывной воды, ото" бранные из сборника автомата серебрения. Исходная концентрация серебра составляет 0,29 г/л, Разбавленной серной кислотой доводят рН раствора до 3,5, затем вносят 2,9 мл 104 пасты меланина. После 30 мин перемешивания и 30 мин отстоя осадок отделяют фильтрованием. Проведенный анализ свидетельствует об отсутствии серебра в фильтрате, т.е. достигнуто практически полное извлечение его в осадок.

Содержание меди и железа в растворе не изменилось.

Пример 2, 3. Извлечение серебра из промывных вод проводят аналогично примеру 1, но при исходной концентрации серебра, равной 0,5 и 0,7 г/л. Содержание серебра в фильтраTe - 0,011 г/л, что соответстствует 99,74 степени извлечения .

Содержание железа и меди в растворе не изменилось.

Пример ы 4,5,6. Извлечение серебра из промывных вод проводят аналогично примеру I, но при рН 4,04,5 и исходной концентрации серебра, равной 0,4 г/л. Остаточная концентрация серебра в растворе 0,003 г/л.

6 °

Концентрация железа и меди в растворе не изменилась.

Полученные сравнительные данные

11 в виде А (СИ), причем обеспечивает селективное извлечение серебра из производственных растворов относительно железа и меди.. приведены в табл.2.

Таким образом, предложенный способ обладает рядом преимуществ по сравнению с известным способом, заключаю1 щимся в том, что он обеспечивает повышение степени извлечения серебра из производственных растворов, в том числе и серебра, содержащегося.

Предложенный способ обеспечивает высокую степень извлечения как из слабоконцентрированных (0,1 г/л), так и из концентрированных производ" ственных растворов с содержанием се" ребра (0,1-1 г/л) .

Табли ца

Объем

Обменная емкость, мг/г рН Навеска меланина, Г

Степень извлечения, Ф

Концентрация серебра, г/л

РМ пп раствора, л исход- конечная ная

1 О, 10 следы 99,9

1 0,30 0,001 99,7

1 0,50 0,002 99,6 а 5 0 10 следы 99 9

0,5 0,30 î,îîà8 99,8

0,5 0,60 0,0009 98,5

Таблица 2

Степень

КоличеКонцентрация серебра, г/л рН

Количество извлечения серебра, ство внесенного сорбента г

pBCT8оpa, л исходная конечная

Предложенный способ (меланин) 0,3 100

0,5, 99 7

0,7 . 98,5

0,2 99,9

0,2 99,9

О,1 100 волокно) 1 3 5 1 О

3 3,5

4.4505

64005

Известный способ (целлюлозное

7 4,35 1,0

8 1135 05

0,013

0,003

0,057

0,025

77

0,5

0,25

4,5

2 4,5

3 4,5

4 3,5

5 3,5

3,5

0,1

0,3

0,5

0,05

0,15

0,3

0,290

0,500

О 700

0,410

0,410

0,110 следы .О, 002 а,о»

0,011

О, 011 .следы

999

997

996

999

998

985