Способ прогнозирования течения первичной артериальной гипертонии

 

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ПЕРВКЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТО HHt-J путем определения типа гемодинамики , отличающийся тем, что, с целью повышения1точности способа , в крови определяют содержание цитохромоксидазы, молочной кислоты, серотонина и гистамина, определяют соотношение содержания цитохромоксидазы к молочной кислоте, серотонина к гистамину и при уровне первого показателя ниже, а второго выше нормы на фоне смешанного типа гемодинамики прогнозируют прогрессирование гипертонической болезни, а при уровне одного из показателей соотношений i в пределах нормы на фоне гиперили гипокинетического типа гемодинамики прогнозируют выздоровление. е

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (04 А 61 В 10/00

i ОСУДАРСТНЕННЦЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3645212/28-14 (22) 21. 09. 83 (46) 07,10.85. Бюл. № 37 (72) Л.Г. Комарова, Л.И. Лозовская, В.Ф. Бахарева и Ж.В. Антипина (71) Горьковский государственный медицинский институт им. С.N. Кирова и Горьковский научно †исследовательский педиатрический институт (53) 616.07(088.8) (56) Надеждина Е.А. и др. Математическое прогнозирование типов гемодинамики при артериальной гипертонии у детей. — Педиатрия, 1978, № 2, с. 68-72. (54)(57) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕ—

ЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТО

„„SU„„»SaO77

НИИ путем определения типа гемодинамики, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа„ в крови определяют содержание цитохромоксидазы, молочной кислоты, серотонина и гистамина, определяют соотношение содержания цитохромоксидазы к молочной кислоте, серотонина к гистамину и при уровне первого показателя ниже, а второго выше нормы на фоне смешанного типа гемодинамики прогнозируют прогрессирование гипертонической болезни, а при уровне одного из показателей соотношений в пределах нормы на фоне гипер- или гипокинетического типа гемодинамики— прогнозируют выздоровление.

1183077

-» ., (. )? <:. !

Изо(?ретет(!те относится к ме):,ицине, имс)<но к лабораторной дидгнс "тике, к?жет быть применено,цля прогно.;Нрапдння тЕЧЕНИя ПЕрВИЧНОй я Tep?(=-льной г).I«(ep To?(ии. 5

Цепь изобретения — повышение тot!:,<)с г)» спо,".оба.

С !.)соб осущест?3J(ÿ(îT следунппим обУ G 0..(B;;<7BO натощак берут кровь

j3з ле ь< и. о тределяют в ней активнîcTI

ЦИ:ОХПОМОКСИДаЗЫ, КОНЦЕПтРаЦИЮ МО«и, нс? и )» Hc,;30 T) ), сер отонинд и гистамиОпе)еде?тен!те цитохромоксидазы В 15.. .-"= ; Нных элементах крови производят т . ".. -ТНЫМ ?,!e TOJJOÖ.

) (; об!(1?Ес к (3 /э мл с.меси ?(!(CJI(! )

»« «?1).<(етй l;B 2 . 5%-ног0 в< );: .:.Су(?-(О; кислоты:т 2% Bîãî вод- 2) ;: Г с;7.<с -всрд Винной кисттоты В прО берут О,! 5 мл крови из и (-. л .11» * л(:i ".."(Вп(и?за(от,(Е(7 патти(?г (7 ге)»)0 1 "нтт)ифугируют и)?и 1 ?00 об/)(II)I . -:. е..)» . 20 и н. 1(адос)адо»((тую жид- !.?

». »:" »»!,1ЯК) 1 > ОС!ДЕ)ЛЯЯ l МЛ Е ; ДО ..;я;-;)т 8 <.,-< физт ологиттеского одс: (<с т . J»! )в, -) <о г . В и РВ ь де HTp)т()) у ги .(и: и (.1 0 пса сl!В»(от BciD !!»цосд .)Н(«у;» -)тн,((,"

0 . Н)? < сгп»р (ОНО Г(т? яств ?p»:,х <тяф

< lD t ?»)"!« " Ие <) г!1»(но )3 ст)?Яхнв як<т .

:; -"(»! --)то ставят контроль (1, 5 -.;.и пас."<)» «Ei(t с?»»(1? я! а + О 2: тл»?/ — На(ьз o! (.1) н ).) =.,-.-)о г!Г)об?(3)?)су (1,,5 мп фосфатног(:

-;-.-ф-.;,:, ) -.Л П)) С?ИОЛОГИЧЕСКОГО Pae-Bo-,.д .сс. <-.робпрки ставят В терма-! ) ),- .д 1< 0! ми (при 37 С. )HTPì воя(Р 4()

Ь

;-т -..:,ирки, кроме нулевой пробы, доба

<«().ют в

"00 мл с)т)«ртa) и ставят на 20 !И)3

В гсз )м c ) ;3T, Зjl re(! Ох«(а/кдак?т и В Опыт 41

::ь)е пробы добавляот 9 мл 96 1!(:ã()

cr(I(pт.-, В ко?Iòpo!lü?!ó)t? — 6 3 MJI спирта е )Iy?leBy!D — 6,5 мл и оставля)от стоять на 1 ч. Зятем центрифугируют 20 мин при 1500 об/мин. Результат смотрят па ФЗК-М„при длине волны 656, )

rIn количеству молей образующегося в у реакции !срасителя и умноженный на

10 для удобства расчетов. Результат т рассчитывают по формуле Х = (экстинция опыта — ..)Kc r)II!;(ия контроля) X 636.

11ai1pимер: Х =- (0,180 — 0,07() х 636

69,9 ед.

Опредс.ление ка((цептрдции (3 крови молочной кисла ть) пров()дят известным методом.

Ход определения: в центрифуж);ые пробирки 1(»)?ппвя(

Берут 1 мл центрифут ата, прибавляют

О, " . мл 20%-ной СЕ(КО), 5 мл l1, 0, 0,5 г окиси. кальция (прокале!(по?)) . тщателт..но перемешивают стеклянной

IBJ(o Jl(:oÉ 10:)0 EIB JIB EI?(r г(?J)y 60 го 0?(PH

)ПинаНИЯ, ОСт»ВЛЯЮТ СТОЯТЬ В :Е )ЕНИЕ

30 мип, затем цент;-?!(фу) иру(ог,,"Iалес. В охлдж)тен?(ые 13 ледяной бане iipоб..п?:-.и ломе(па ют О, 5 мл I((-.: (тр)(фугата, 2 кд;I— лн 5% — ной С(38(?1, 3 1.(). х)тмическ?1 .и«c-. i (7»r(к онц() н гт) и() (?13» и .)(??) 1, БО,! (д i <

BН(7 пере:!eшив 1<от. В IC(?EITpOJ)i> б<р; г !;!J! !I. О, к»» пли 5%- 1,?»» Си 8<) 6 м,(I! БО ., « «."

Бате!) с 1 аВят и»? Оби)?Ки ?I < 5 мин

?(HllBI))óE(? Вод япу)о бднн „!I(? га ) — .- e !

<»)»ó;D и r)(?()B«t»lян:г <)р 2»(дп?;?т (в к;-)нт —.

) ОЛ<» - «Кс! П. 1 I Пят) Д(! ". (. ();)И(1)(31»!? (та ° » = !!(31< И)3 (3!от ПД?)О j (»OE", !1 ) B! !BI»»".<): т,jj

6 (по при 33-36 С пя <0 и?!!I посл(=

t! < Со — в к?(пяп(»,<ю !)д ii!, 11» 90 c (: -, р я— (ива(DI 3 бане) и Oпять охт<д;(данг нд ги:<:, Калориметрируп)т нд <1)ЗК- ) 6;3 кнве re!x 5 мм п«<и ?еленe:»l фильтре. (, »I V ()))i() НИЕ Мо«10((Ной КИСЛО ГЫ )т -1ХО

)зод» результат» в млмоль/л )л.)но)к»ют результат на коэффициент 0,111.

Определение серотонина и гистамина (тровоцят следующим образом.

У больного нятс?щак из вены берут

? и:(срови и определяют в нси конценграцию серотонина известным методом. К 5 мл крови добавляют 5 мл

10% †но раствора трихлоруксусной кисло Thl, т(п»Tåëüío перемешивают E( центрифугируют B течение 30 мин при 1500 об. /мин. Центрифугат фильт— руют и разделяют на две равные части, orl((à из которых исттользуется для определения ко)тдептрации сер ОтОнина, другая — гистдмина.

;1ля определе((ия (еротонипа фильтрат подщелачивдют 0,5 мл 5%;ного аОН, добавляют 0,5 мл боратного

11830 буфера с рН = 10, 1,5 г NaCI, 15 мл м-бутанола и встряхивают 10 мин. За-> тем отделяют органическую фазу и экстрагируют из нее серотонин путем встряхивания 5 мл 0,05 М фосфатного 5 буфера с рН 7,0 и 15 мл к -гептана.

Встряхивают 10 мин, отделяют нижнюю фазу (водную) и добавляют 0,1 мл

0„1 М раствора нингйдрина. Ставят в водяную баню при 75 С на 30 мин. IO

Флюориметрируют через 1 ч после бани на ЭФ-ЗМ (длина волны 385 ммк).

Количество серотонина в опытных пробах рассчитывают по стандартному раствору серотонина, в рабочем раст- 15 воре которого содержится 1 мкг в

1 мл воды (2 пробирки: в одной 0,5, в другой t,0 мл раствора серотонина)

Доводят до 5 мл фосфатным буфером с рН 7,0, добавляют 0,1 мл 0,1 М 20 раствора нингидрина, и дальше все, как в опыте. Концентрацию серотонина в крови рассчитывают по формуле

0,5 мкг х 0 х 6,17

С х 2,5

25 где 0,5 — количество серотонина,мкг в стандартной пробе;

0 — опыт;

С вЂ” стандарт;.

6,17 — коэффициент пересчета из мкг/мл в мкмоль/л;

2,5 — количество взятой в опыт крови.

Например, при флюориметрировании опытной пробы флюоресценция рг вна

34 стандарта — 40 Х, . 3 1- 1,17

1,05 мкмоль/и. <О 2

35

Для определения гистамина фильт- 4п рат помещают в широкую пробирку со шлифтом, добавляют 1,5 г NaC1, 0,5мл

5 í.NaOH, 10 мл бутанола. Встряхивают 5 мин и центрифугируют 5 мин при 2000 об./мин. Из пробирки пастеровской пипеткой удаляют нижний слой (водная фаза). В бутаноловую фазу прибавляют 5 мл 0,1 н.NaOH, насыщенной ИаС1. Встряхивают 1-2 мин и центрифугируют 5 мин при 2000 об. /мин. 50

Бутаноловую фазу (верхнюю) отсасывают и переносят в другую такую же пробирку, содержащую 4,5 мл 0,1 н, НС1 и 15 мл гептана. Встряхивают

1-2 мин и центрифугируют 5 мин

55 при 2000 об./мин. Нижнюю фазу от. сасывают и.переносят в обычную пробирку. Добавляют 0,8 мл 1 н. NaOH.

77 4

0,2 мл 1X — ного ОФА (орто — фталиевый диальдегид Сц Н О, — на метаноле) .

После добавления ОФА раствор стоит точно 3, 5 мин. Затем прибавляют

0,4 мл 3 н. НС1 и 2,1 мп 0,1 н. НС1, доводя общий объем до 8 мл. Через

3-5 мин пробы флюориметрируют. Количество гистамина в пробах рассчитывают по стандартному раствору гистамина с заведомо известной концентрацией. Для этого готовят сначала маточный раствор гистамина, содержащий

100 мкг в 1 мл воды, затем рабочий. раствор с содержанием 1 мкг гистамина в 1 мл. Последний разводят в пять раз, получая разведение

0,2 мкг/мл. Из полученного раствора готовят две стандартные пробы.

Первая: 5 мл стандартного раство« ра, содержащего 0,2 мкг/мл + 0,8 мл

1 н.NaOH + 0,2 мл 1Х-ного ОФА, далее — как в опыте.

Вторая: 2,5 мл стандартного раствора, содержащего 0,2 мкг/мл + 2,5 мл

0,1 н. НС1 + 0,8 мл 1 í. NaOH +

+ 0,2 мл 17-ного ОФА, далее — как в опыте.

Опытные стандартные пробы через

3-5 мин флюориметрируют на ЭФ-ЗМ с фильтрами ФК-1 (385 ммк) и В, — 2 (550 ммк) — боковые.

Концентрацию гистамина в крови рассчитывают по формуле

О 5хОх8 99

С х 2.,5 г дe 0 — опыт;

С вЂ” стандарт;

2,5 — количество крови, мл;

0,5 — количество гистамина, мкг, о в стандартной пробе;

8,99 — коэффициент пересчета из мкг/мл в мкмоль/л.

Например, при флюлориметрировании опытной пробы флюоресценция равна

41, стандарта — 52.

0,5х41 х8,99

1,42 мкмоль/л.

Х э

Тип гемодинамики определяют по соотношению минутного объема крови и периферического сопротивления, которое получают известным методом на бсновании величины систолического и диастолического давления и частоты пульса. Выявляют три типа гемодина— мики: гиперкинетический, гипокинетический и смешанный. Определение типа

1183077

BHHHIIH Заказ 6187/4 Тираж 721 Подписное

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 гемодинамики может быть осуществлено любыми существующими методами, Получив результаты определения в форменных элементах крови. активности цитохромоксидазы, выраженных в условных единицах,,и концентрации молочной кислоты — в ммоль/л, рассчитывают полученные величины в проценте отклонения от нормы, и опре- 10 деляют соотношение этих показателей (ЦХО/МК). Так же, получив результаты определения концентраций серотонина и гистамина, выраженных в мкмоль/л, рассчитывают процентное 15 отклонение их от нормы, и определяют их соотношение (сер./гис.), При соотношении показателей цитохромоксидаэы и молочной кислоты, равном 0,4-0,9 и серотонина и гис- 20 тамина, равном 1,44-2,23, в сочетании со смешанным типом гемодинамики прогнозируют неблагоприятное течение, а при значении этих соотношений 0,91—

1,27 и 0,9-1,43; 0,91-1,27 и 1,44- 25

2,23, а также 0,4-0,9 и 0,9-1,43 в сочетании с гипер- или гипокинети— ческим типом гемодинамики — благопрчятное течение.

Пример 1. Коля А., 12 лет. Зо

В анамнезе: корь, коклюш, ветряная оспа, свинка, грипп, ангина. Повышенное артериальное давление. У матери и дедушки гипертония. Отец умер от кровоизлияния в мозг. Мальчик эмоционально лабилен, легко возбудим, трудно привыкает к новой обстановке.

При поступлении в клинику в 1969 состояние удовлетворительное. Сердце: границы нормальные, тоны слегка 40 приглушены, выслушивается систологический шум Il,Ш ступени по левому краю грудины. В легких без патологии.

Артериальное давление колеблется в пределах 120/80-146/90 мм рт.ст. 45 дифференциальный диагноз проводят между первичной и симптоматической гипертонией. Глазное дно обоих глаз: спазм сосудов сетчатки гипертонйческого характера без элементов склероза.Мальчика консультирует эндокринолог. Патологии не выявлено. Невропатолог днагностирует неврологическое состояние. Рентгенография черепа, грудной клетки и урография — патологии не выявлено.

Биохимический анализ крови: серотонин 1,07 мкмоль/л (137,27. от нормы), гистамин 1,18 мкмоль/л (74,77. от нормы), цитохромоксидаза

77,3 ед. (91,5 от нормы), молочная кислота 2,99 ммоль/л (219,87 от нормы).

Тип гемодинамики у больного смешанный, о чем свидетельствует повы! шение минутного объема крови и повышение периферического сопротивле— ния.

Таким образом, соотношение ЦХО/МК

91,5Х равно = 0,42, а соотношение о

137, 27. сер. /гис. равно „ = 1,84, что, »о позволяет диагностировать у больного гипертонию прогностически неблагоприятного течения при клиническом диагнозе: гипертоническая болезнь

1А стадия.

Катамнестическое наблюдение за больным подтверждает неблагоприятный диагноз заболевания. 3а период с

1969 по 1981 r. больной постоянно находился под наблюдением по поводу гипертонической болезни, лечился амбулаторно и дважды в стационаре.

Будучи студентом университета, в связи с ухудшением состояния вынужден был дважды брать академический отпуск. Артериальное давление колеблется в пределах 160/90-180/120 мм рт.ст. Госпитализирован в больницу.

Клинический диагноз: гипертоническая болезнь ПБ стадия,Невростенический синдром.

Данный клинический пример ярко демонстрирует высокую информативность предлагаемого способа прогно— зирования течения гипертонии, кото— рый позволяет выявить склонность к прогрессированию патологического процесса еще в самом начале формирования гипертонической болезни.

Способ прогнозирования течения первичной артериальной гипертонии Способ прогнозирования течения первичной артериальной гипертонии Способ прогнозирования течения первичной артериальной гипертонии Способ прогнозирования течения первичной артериальной гипертонии 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицинских технологий: неинвазивной атравматичной диагностике гастродуоденальных заболеваний, вызываемых бактериями Helicobacter pylori, далее по тексту хеликобактер

Изобретение относится к ветеринарной гинекологии и позволяет уточнить характер воспалительных процессов в матке, выявить скрытую (субклиническую) стадию заболевания и осуществить контроль за функциональным состоянием эндометрия

Изобретение относится к ветеринарной эпизоотологии и микробиологии и может быть использовано для определения особенностей течения эпизоотии туберкулеза в стадах крупного рогатого скота, что необходимо при разработке диагностических и санитарно-гигиенических мероприятий
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к медицине, точнее к инструментам для взятия пробы на бактериологический посев

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития поздних гестозов беременности

Изобретение относится к оптической промышленности и может быть использовано при медикобиологических экспресс-анализах
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего прогнозирования развития аллергических заболеваний у детей
Наверх