Способ получения триаммоний висмут ( @ ) гексахлорида
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАММОНИЙ ВИСМУТ
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН (5!)4 С 01 G 29/00
ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТ0РСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3733984/23-26 (22) 21.04.84 (46) 15.10.85.вюл. N 38 ,72) Л.М.Волосникова и Х.P.Èñìàòîâ (71) Институт химии АН УЗССР (53) 661.887 (088.8 ) (56) Ме11ог J.W. Comprehensive
Treatise on Inorganic and Theoreti—
cal Chemi try. 1960, т.9, с.664-665.
Там же, с. 666.
„„SU„„11 4813 A (54)(57) спосоБ получения тРилммоний
ВИСМУТ (111) ГЕКСАХЛОРИДА, включающий совместное растворение трихлорида висмута и хлорида аммония в воде и кристаллизацию целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта и упрощения процесса за счет исключения операции упаривания раствора, исходные компоненты берут в мольном соотношении В1С1 . NH Cl ; Н О = 1:3,23,7:6,5-8,7 и процесс ведут при перемешивании в течение 4-6 ч.
Составитель В.Нечипоренко
Техред С.Мигунова КорректоР С.Черни
Редактор И.Киштулинец
Заказ 6324/19 Тираж 461
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изооретений и открытий
113035, Москва, Ж-35„ Раушская наб.,д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная,4
Изобретение относится к способам получения триаммоний висмут (III)rezсахлорида и может быть использовано для получения бескислородных хлорсодержащих соединений висмута, а также в производстве чистых соединений рубидия и цезия.
Цель изобретения — повышение выхода и чистоты продукта и упрощение процесса за счет исключения операции упаривания раствора.
Пример !.Ê смеси из 100 г трихларида висмута и 55 г хлористого аммония добавляют 37,1 мл воды (исходное мольное соотношение компонентов равно 1:3,2:6,5 ). Смесь перемешивают при комнатной температуре 4 ч и отфильтровывают. Получают 53,8 г соли, содержащей 65,77 RICI), 34,,2", NH CI и 74 мл фильтрата, содержащего г/л: В Cl 715,6, ЙН С! 426,8. Выход соли составил 34,77. Состав соли,7.: (й Н! )> RiCI< 99,1; NH CI 0,9.
П р и м e p ?. К смеси из 100 г
В! Cl и 55 r МН Cl добавляют
50,0 мл Н 0 (исходное мольное соотно шение компонентов 1:3,2:8,7). Смесь перемешивают при комнатной темпера— туре 6 ч. Получают 53,0 г осадка, 848I3 2
: содержащего 65,97 В!Cl и 347 МН Сl и 84 мл фильтрата, содержащего,г/л:
В С! 716,4, б!1 01 413,7. Выход соли составил 34,27 Состав соли, : (NH )) 131.Clg 99,4, %1 С1 0,6.
Пример 3. К смеси из 100 г
В!Cl и 63,8 r MH 50 мл Н О. Смесь перемешивают 4 ч при комнатной температуре. Получают ! О 57.,3 г осадка, содержащего 66,0% BiÑ1 и 347 NH CI и 88 мл раствора, содержащего, г/л: RiCI 712,2, NH С1 433. Выход соли составил 31,27. Состав соли, 7: (N Hy) В!С1 15 99,5; ))Н,,С! 0,5. Исходное мольное соотношение В1С! : HH CI : Н О 1:3,7:8,7. Пример 4. I смеси из 100 г В! С!, и 63,8 г NН,!С! добавляют ,20 38,5 мл Н О. Смесь перемешивают 6 ч при комнатной температуре и отфильтровывают. Получают 74 мл фильтрата, содержащего 642,6 г/л 8 iCI и 427,5 г/л и Н,1С1 и 81,9 r соли, со25 держащей,7: В С1> 62,8; ЙНчС1 37,2. Выход соли составил 50,17. Состав соли, 7.:(N H ) Ri С l < 94, 8; Н Н С1 5, 2, iIoJIbnoe соотношение исходных компонентов равно 1:3,7:6,5.
