Устройство для дозированного переливания крови

 

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДОЗИРОВАННОГО ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, содержащее дозировочный резервуар, включающий два корпусных элемента и установленную между ними эластичную мембрану, а также коммутирующие клапаны и трубопроводы , отличающееся тем, что, с целью уменьщения возможности инфицирования крови при прямом переливании, оно дополнительно снабжено двумя сменными эластичными мембранами с образованием двух камер, одна из которых соединена с артериальной системой донора и венозной системой реципиента, а другая - с венозной системой донора и артериальной системой реципиента, коммутирующие клапаны выполнены пережимными , а полости между корпусными элементами и мембранами соединены с атмосферой . & (Л ;о о ГС 4 СО

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ÄÄSUÄÄ 1199249 A (5D 4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3680457/28-14 (22) 28.12.83 (46) 23.12.85. Бюл. № 47 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинского приборостроения (72) Ю. Г. Козлов, Н. Н. Богичев, Б. Л. Киселев, Г. К. Лисицина и А. И. Хайтлин (53) 615.475 (088.8) (56) Патент США № 3659603, кл. 128-2148, оп убл и к. 1972, Авторское свидетельство СССР № 535086, кл. А 61 М 1/00, 1974. (54) (57) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДОЗИРОВАННОГО ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, содержащее дозировочный резервуар, включающий два корпусных элемента и установленную между ними эластичную мембрану, а также коммутирующие клапаны и трубопроводы, отличающееся тем, что, с целью уменьшения возможности инфицирования крови при прямом переливании, оно дополнительно снабжено двумя сменными эластичными мембранами с образованием двух камер, одна из которых соединена с артериальной системой донора и венозной системой реципиента, а другая — с венозной системой донора и артериальной системой реципиента, коммутирующие клапаны выполнены пережимными, а полости между корпусными элементами и мембранами соединены с атмосферой.

1199249

45

Изобретение относится к медицинской технике, а именно для дозированного переливания физиологических сред, и предназначено для одновременного переливания крови между донором и реципиентом.

Цель изобретения — уменьшение возможности инфицирования крови при прямом переливанииНа чертеже изображено устройство, общий вид. ,Устройство содержит дозировочный резервуар, включающий два корпусных элемента 1 и 2, коммутирующие клапаны 3 — 6 и трубопроводы 7 — 10. Между корпусными элементами 1 и 2 установлен герметичный кровопроводящий пакет, выполненный из трех эластичных мембран 11 — 13, двух входных 14 и 15 и двух выходных 16 и 17 штуцер ов.

Входной 14 и выходной 16 штуцеры установлены диаметрально противоположно между мембранами 11 и 12 и соединены соответственно трубопроводом 7 с артериальной системой донора и трубопроводом 10 с венозной системой реципиента. Входной 15 и выходной !7 штуцеры установлены диаметрально противоположно между мембранами 12 и !3 и соединены соответственно трубопроводом 9 с артериальной системой реципиента и трубопроводом 8 с венозной системой донора.

Корпусные элементы 1 и 2 выполнены, например, сферической формы и снабжены соответственно штуцерами!8 и 19, соединяющими с атмосферой системы радиальных 20 и поперечных 21 пазов, нанесенных соответственно на внутренней поверхности корпусных элементов 1 и 2. Коммутирующие клапаны 3 — 6 соединены соответственно с трубопроводами 7 — 10. Управление коммутирующими клапанами 3 — 6 производится управляюшим устройством (не показано), осугцествляющим периодическое переключение клапанов с использованием общественных технических решений, например заданием по времени.

Устройство фу нкционирует следующим образом.

Перед началом функционирования устройство подсоединяют через трубопроводы 7 и 8 к артериальной и венозной системам донора, а через трубопроводы 9 и 10 — к артериальной и венозной системам реципиента соответствено. В исходном состоянии мембраны 11 — 13 занимают произвольное положение, а коммутирующие клапаны 3 — 6 включены и пережимают соответственно трубопроводы 7 — 10.

Функционирование устройства начинается с выключения коммутирующих клапанов 3 и 4, вследствие чего прекращается пережатие трубопроводов 7 и 8. Под воздействием артериального давления донора кровь от донора через трубопровод 7 и входной штуцер !4 поступает в полость между

55 мембранами 11 и 12. Мембрана 11 перемешается по направлению к корпусному элементу 1, из полости между этим корпусным элементом и мембраной 11 удаляется воздух через штуцер 18, а мембрана 12 вместе с мембраной 13 перемещаются по направлению к корпусному элементу 2. Из полости между этим корпусным элементом и мембраной 13 удаляется воздух через штуцер 19.

После окончания перемещения мембран 11 — 13 мембрана 11 прижимается к внутренней поверхности корпусного элемента 1.

Затем мембраны 12 и 13 прижимаются к внутренней поверхности корпусного элемента 2, полость между мембранами 11 и 12 заполняется кровью донора и из полости между мембраной 13 и корпусным элементом 2 удаляется воздух. После выключения коммутирующих клапанов 3 и 4 трубопроводы 7 и 8 вновь пережимаются.

При последующем выключении коммутирующих клапанов 5 и 6 прекращается пережатие трубопроводов 9 и 10. Под воздействием артериального давления реципиента кровь от последнего через трубопровод 9 и входной штуцер 15 поступает в полость между мембранами 12 и 13. Мембрана 13 остается прижатой к внутренней поверхности корпусного элемента 2, а мембрана 12 начинает перемещаться по направлению к корпусному элементу 1. При этом, кровь донора, заполняющая полость между мембранами 11 и 12, перемещается из этой полости через выходной штуцер 16 и трубопровод 10 к реципиенту, а мембрана 11 остается прижатой к внутренней поверхности корпусного элемента 1.

После окончания перемещения мембрана 12 прижимается к внутренней поверхности мембраны 11, полость между мембранами 12 и 13 заполняется кровью реципиента, а кровь донора, заполнявшая полость между мембранами 11 и 12, полностью поступает к реципиенту. После включения коммутирующих клапанов 5 и 6 трубопроводы 9 и 10 пережимаются.

При последующем выключении коммутирующих клапанов 3 и 4 прекращается пережатие трубопроводов 7 и 8. Под воздействием артериального давления донора кровь от последнего через трубопровод 7 и входной штуцер 14 поступает в полость между мембранами 11 и 12. Мембрана 11 остается прижатой к внутренней поверхности корпусного элемента 1, а мембрана 12 начинает перемещаться по направлению к корпусному элементу 2. При этом кровь реципиента, заполняющая полость между мембранами 12 и 13, перемешается из этой полости через выходной штуцер 17 и трубопровод 8 к донору, а мембрана 13 остается прижатой к внутренней поверхности корпусного элемента 2.

После окончания перемещения мембрана 12 прижимается к внутренней поверхности

1199249

Составитель А. Макеев

Техред И. Верес Корректор С. Черни

Тираж 721 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д: 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Редактор И. Дербак

Заказ 7749/3 мембраны 13, полость между мембранами 11 и 12 заполняется кровью донора, а кровь реципиента, заполнявшая полость между мембранами 12 и 13, полностью поступает к донору. После включения коммутирующих клапанов 3 и 4 трубопроводы 7 и 8 пережимаются. Далее цикл работы повторяется.

3а каждый периодически повторяющийся цикл своего функционирования устройство перемещает дозу крови от донора к реципиенту, объем которой равен объему полости между мембранами 11 и 12 в положении, когда мембрана 12 прижата к мембране 13 и дозу крови от реципиента к донору, объем которой равен объему полости между мембра нами 12 и 13 в положении, когда мембрана 12 прижата к мембране 11.

В связи с тем, что объемы указанных полостей между мембранами 11 и 12 и мембранами 12 и 13 равны и равны объему между стенками резервуара, то при функционировании устройства достигается дозированное переливание крови от донора к реципиенту.

В устройстве с кровью контактируют только кровопроводящий пакет и трубопроводы. Выполнение в устройстве элемента, непосредственно контактирующего с кровью, в виде кровопроводящего пакета, соединенного с трубопроводами, и коммутирующих

1р клапанов в виде пережимных клапанов позволяет снизить стоимость элементов, контактирующих с кровью, что создает экономические предпосылки для расширенного однократного применения кровопроводящего пакета с трубопроводами в устройстве и

15 позволяет проводить стерилизацию пакета и трубопроводов в заводских условиях, что способствует снижению вероятности инфицирования крови.