Непрерывный способ получения нитрата никеля
нитрата при постоянной температуре в пределах от 80 — 110, поддерживаемой с помощью регулятора обычного типа. Из реактора непрерывно вытекает раствор, содержащий 1100 г/гд %(ИОз) 6Н О с остаточной кислотностью до 1 г/л НИОз. Часть раствора проходит через датчик, предстазляющий собой сосуд проточного типа, в который помещена электронная пара, состоящая из стеклянного электрода дифференциального типа, заполненного насыщенным раствором хлористого калия, подкисленным соляной кислотой до рН, близкой к 0,2. В качестве контакта в стеклянный электрод вставляется насыщенный ртутно-каломельный электрод; такой же электрод применяется и в качестве сравнительного. Общий поток раствора, вытекающего из реактора, разделяется с помощью регулирующих ротаметров или других дозируюших устройств на два потока в соотношении 1: 8 по объему. Меньшая часть идет на дальнейшие стадии для получения готового продукта, а в большую часть добавляют азотную кислоту до концентрации, соответствующей рабочему травочному раствору, который непрерывно подают в реактор.
Предмет изобретения
1. Непрерь|вный способ получения нитрата никеля растворением металлического никеля в азотной кислоте с автоматическим регупированием процесса, отличающийся тем, что, с целью предотвращения образования нитрата аммония и агрессивных окислов азота (NO, YOq), для реакции используют азотную кислоту, содержащую
700 — 1000 г/л Ni(NO3) 2 6Н20.
2. Прием выполнения способа по п. 1, отличаю щи и с я тем, что в качестве параметра, по которому осуществляют автоматическое регулирование процесса, используют остаточную концентрацию азотной кислоты в конечном растворе (не выше 1 г/л), достигаемую с помощью регулирующего рН-метра.
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Редактор А. К. Лейкина Гр. 49
Информационно-1iç àòåëüñêèé отдел. Поди. к печ. 21.XII-59 г, Объем 0,17 и, л. Зак. 10798 Тираж 380 Цена 25 коп.
Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Г!етровка, 14.
