Способ получения смачивателей и антистатиков для полиамидных волокон

 

COIO3 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (}9) (!1) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3500647/23-04 (22) 07.07.82 (46) 23 .01 .86.Бюл . М 3 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических волокон (72) B.Ô.ÊoçëoBà, С.Н.Харьков, О.В.Красоткина и А.С.Чеголя (53) 547.233.07 (088.8) (56) Шварц А., Перри Дж., Верч Дж.

Поверхностно-активные вещества и моющие средства. — M. Изд. ин.лит., 1960.

William G., Rosano Н.L. Microemul.

sions. Formation and Stabilisation. — g. Colloid Interface Sci, 1973, 44(2)242; Chem. Alstr., Chemical

Substance Index, v.76-85 (1972-1976) — Su&uric асid, monododecyl ester, ion (1-) N,N,Ntriethylethanaminium (17262-37-21, Поверхностно-активные вещества.

Справочник. Под ред. А.А.Абрамзона. Л.: Химия, 1979. (5D 4 C 07. С 87/30, 141/04, В 01 F 17/189 D 06 И !3/46, С 11 D 3/34 (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЧИВАТЕЛЕИ И АНТИСТАТИКОВ ДЛЯ ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН взаимодействием фракции сульфопроизводных С вЂ” С, алифатических спиртов с производными алкиламмония, о т. л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения смачивающих и антистатических свойств, в качестве производных алкиламмония используют соединения тетраэтиламмония.

Ф 1

Изобретение относится к способу получения новых смачивателей и анти. статиков для полиамидных волокон.

Цель изобретения — улучшение смачивающих и антистатических свойств смачивателей и антистатиков для син тетических волокон.

Пример 1. В реактор помещают 21 г („О, 1 М, ) (средняя Мол.масса, рассчитанная по гидроксильному числу соответствующей фракции спиртов) алкилсерной кислоты фракции

С -С . При 20 С из капелькой ворон7 9 ки добавляют 100 мл этанольного раствора. гидроокиси тетраэтиламмония (ГОТЭЛ) с концентрацией 1,0 моль/л, молярное соотношение реагентов 1:1.

Через 30 мин растворитель отгоняют и получают 34 r (100%) тетраэтиламмониевой соли алкилсерной кислоты

Фракции С7-С9 (ТЭА-АС С7-С ) в виде сиропа светло-желтого цвета.

M — 340, Пример 2. Аналогично примеру 1. из 26 г (0,1 Mcp) алкилсерной кислоты фракции С, -С, и 100 мл

11-пропанольного раствора (концентрация 0,1 моль/л),получают 39 r (,100%) ТЭА-АС фракции Сю -С, в виде пастообразного вещества желтоватого цвета, Температура застывания 35-40 С.. M — 390.

Пример 3 . Аналогично примеру 1 из 29 г. (0,1 М ) алкилсерной кислоты фракции Сю -Сш, растворенной в 50 мл н -пропанола (из-за высокой вязкости) и 100 мл 11 -пропанольного раствора ГОТЭА (концентрация 1,0 моль/л ) получают 42 r (100%) ТЭА-AC фракции С щ -С,а в виде пасты светло-коричневого цве"1 айдеио, Х (па М ) н н s н

ычислено,Х (по М, ) э н э

Формула соединения

112 81 65

566 109 94 41558

603 I l ° 3 82 Зэб 59 1 12эО 7эб ЗэО

62 ° 4 11 á 7,9 3,3 62,2

56эб 1Оэ9 9э4 4 ° 1 55 ° 6

ll,5 6,5 3,6 э

104 82 Sà

8 ° 2 3,6 59,0

7,9 3 ° 3 61 э 6

3,7

II 0 8,4 - 3,9

60 ° 3 11 ° 3

62,4 II 6 ((с,н — с и, ) s0,) (н (с н,),) г ((с н - с н ) so) (N(c н,)) ((С эЬ - С !э э) $0э) (Н ("энэ).) ((С! Н, - С Н ) 80 1.(11 (С Нэ) )

K o э3 И 1т) 4) ((2 э)эl ((с„н„- с„н„) 80,) (н (с,н,),)

206273 1 та. Температура застывания 40-45 С.

Мер -420.

Пример 4. В реактор помеща- 1 ют 9,3 r (0,04 М, ) алкилсульфата

5 натрия фракции С -Сб,. растворенноного в 300 мл этанола, при 78 С приливают раствор 6,6. г (0,04М) хлористого тетраэтиламмония в 50 мп эта кола и перемешивают 1 ч. После ох70 лаждения отфильтровывают хлористый натрий, из фильтрата отгоняют раст- . воритель и получают 12,8 r (94%)

ТЭА-АС фракции С -С9. Внешний вид и формула по примеру 1.

Пример 5. Аналогично примеру 4 из 12,0 r (0,04 Mc ) алкилсульфата калия фракции С „ -С, и

8,4 г (0,04М ) бромистого тетраэтиламмония в 350 мл 11 -препанола получают 14,3 r (92%) ТЭА-АС фракции

С,0 -С . Внешний вид и формула - по примеру 2.

Пример 6. Аналогично приме- . ру 4 из 12,5 r (0,04M ) алкилсуль25 Фата натРиЯ фРакции С!о -Сш и 8,4 r, (0,04М) бромистого тетраэтиламмония в 450 мл этанола получают 15,8 г (94%) тэА-Ас фракции сlo -с 8 . Внешний вид и формула - по примеру 3..

З0 Пример 7 (сравнительный). В реактор помещают 29 г (0,1 М ) алкилсерной кислоты фракции С! -С 8, растворенной в 50 мл воды. При 20 С добавляют 14,9 r (0,1 M) триэтаноламина, доводя рН реакционной массы до 7. Получают триэтаноламинсуль-. . Фат фракции С, -Сш в виде пасты коричневого цвета,. содержащей

47 мас.% основного вещества. Ме

= 440.

Элементный состав предлагаемых соединений по примерам 1-7 представлен в табл.1.

Таблица!

1206273 для оценкн смачивающих свойств веществ готовят IX-иые водные растворы и определяют краевой угол смачивания ими полиамидной пленки по методу сидящей капли.

Поверхностно-активные свойства веществ оценивают, снимая изотерму поверхностного натяжения на приборе

Ребиндера методом максимального дав1О ления пузырька.

В табл.2 представлены свойства водных растворов смачивателей и антистатиков, получаемых по предлагаемому и известному способам. Испытания проводят в одинаковых условиях, Таблица 2

Формула соединения

Пов ное нос ротивнат ние б

КК! мН/ мидити, м см ) (((Н вЂ” С Н ) 804) (Н (С Нв)1) (((. Н С Н 1..0)(И (С Н,) ) ((<,„v.„- с, н„ воД (ы (с,к,),) 22,5

29,0

25,0

4 1.(СтН ш — С9Н,,) БОД (È (С Н1)

28,5 с10

I0 "2(Щ 3 ) Q) () ) ((С и 1 2 С в з ) 8041 ИЬ (С Н4ОН )) (известное) ((С ц Н 804) (И (С Н,Ц (известное) 25,5

2,0 10

30,0 (10ю

29,0

<) необработанной нити составляет 10 Ом-см, 1

l4 г)

Меньше нижнего предела измерения прибора.

I ше, краевой угол смачивания на

14-15 град. меньше. По антистатическому действию предлагаемые соедиИзучение функциональных свойств получаемых смачивателей и антистатиков для синтетических волокон проводят следующим образом.

Из полученного соединения готовят

6Х-ный водный раствор, который затем. наносят с помощью аппликатора на полиамидную нить 29 .текс. в количест- ве 0,67. от массы нити. Удельное электрическое сопротивление обработанной нити определяют на приборе

ИЗСН-1. Минимальное сопротивление, Ю замеряемое на приборе данной марки, 10 Ом см.

5 (((Н вЂ” С Н ) 804) (И (С Нв) ) Иэ табл.2 видно, что вещества, получаемые по предлагаемому способу имеют 0 при KKM на 8-20 мН/м мень о ) 10

<10

<10

«10

<10

Сос тавитель Ю. Хропов

Техред А.Ач Корректор Л.Пилипенко

Редактор И.Дербак

Заказ 8645/25 . Тираж 379

ВНИИП11 1 осударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

11одписное

Фини ап 111111 "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4

S 120б2 нения превосходят антистатики, широ- ко используемые в производстве синтетических волокон. е

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать вещества, 73 Ь сочетающие в себе положительные качества эффективных 11АВ и;хороших антистатиков, что дает возможность предполагать его использование для получения смачивателей, диспергато-, ров, антистатических препаратов.