Состав для клеймения металлических деталей

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„Я0„„121625 сну 4 С 23 F 1/02

ВС1=1 () Рэ11 ;q

;4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3673466/22-02 (22) 06. 10. 83 (46) 07. 03. 86. Вюл. В 9 (72) E.Ì. Огонькова и В.H. Кузьминов (53) 621. 794. 4(088 ° 8) (56) Инструкция ВИАМ по химическому клеймению деталей, 1968.

Обмен опытом в радиопромышленности, 1978, У l, с. 30. (54)(57) СОСТАВ ДЛЯ КЛЕИМЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ДЕТАЛЕЙ, преимущественно покрытых серебром, никелем, кадмием, сплавами олово-висмут, содержащий окись теллура, соляную кислоту и этиловый спирт, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью ловыпения качества маркировки и расширения области применения состава, он в качестве окиси теллура содержит трехокись теллура (ТеОа) и дополнительно содержит глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Трехокись теллура 20-25

Соляная кислота (концентрированная) 1 20-140

Этиловый спирт 170-190

Глицерин 130-150

1216250

Изобретение относится к химической обработке металлов, в частности к клеймению деталей радио- и электротехники, а именно к составу для клеймения металлических изделий, покрытых серебром, никелем, кадмием, сплавами олово-висмут и гор.НОС-40.

Цель изобретения — повышение качества маркировки и расширение области применения, т.е. возможность клеймения большего числа металлов и сплавов.

Готовят 12 растворов, составы которых приведены в таблице °

Растворы готовят следующим образом.

В фарфоровую емкость наливают соляную кислоту, в которую постепенно, при перемешивании, малыми порциями, вводят окись теллура. Растворение проходит на водяной бане в течение 45-90 мин.

Госле полного растворения окиси теллура раствор охлаждается до

30 С. Затем в полученный раствор добавляют необходимое количество этилового спирта или смеси этилового спирта и глицерина. Готовый маркировочный раствор хранится в плотно закрывающейся полиэтиленовой таре.

Образцы клеймят методом штемпелевания путем прикосновения резинового птампа, смоченного маркировочным раствором, к деталям

Во избежание размазывания и разлива раствора на детали для клеймения применяют фетровые подушечки, уложенные в стеклянные бюксы и смоченные маркировочным раствором. Для того, чтобы на клеймо не набиралось много раствора, штамп промакается о запасную подушечку. Маркировка преобретает достаточную четкость сразу же после прикосновения штампа. На деталях появляется отпечаток в виде нерастворимых солей темно-коричневого или черного цвета. В случае не5

45 четкого изображения отпечатка снятие производят чернильной резинкой. Носле клеймения излишек раствора с поверхности детали удаляется фильтровальной бумагой.

Испытание деталей. проверка маркировочных знаков на стойкость к воздействию спиртобензиновой смеси производится после полного высыхания отпечатка. Проверка маркировочных знаков на стойкость к воздействию горячей воды производится путем погружения клейменных деталей в емкость с горячей водой (Т =

О

65 С) на 5 мин. Испытания клейменных деталей на влагоустойчивость производится в камере влаги в течение 1530 сут при относительной влажности

98/ и температуре 40 С.

Результаты клеймения и испытания деталей приведены в таблице.

Из приведенной таблицы следует, что предлагаемый состав применим для клеймения не только никелевых и серебряных покрытий, но также и для клеймения иэделий, покрытых кадмием и сплавами олово-висмут и гор.НОС-40.

Маркировочные знаки, полученные при клеймении предлагаемым составом, не меняют интенсивность окраски и не вызывают коррозии покрытий при испытании на спиртобензоустойчивость и воздействие влаги при повышенной температуре.

Снижение концентраций трехокиси теллура и глицерина в составе ниже нижнего предела нецелесообразно, так как при таком соотношении компонентов невозможно получить качественные маркировочные знаки.

Новышение концентрации трехокиси телпура и глицерина в предлагаемом составе выше верхнего предела нецелесообразно, ибо в этом случае значительно увеличивается время сушки маркировочных знаков, а их качественные характеристики остаются такими же, как и при граничных значениях концентраций компонентов.

1 Ь

О!

О Х

5 а и

М о н

Р

+!О о х

О к

9 а у

ОО э и !

° о о

МО со сч о о1 + Iln

1 ! м ! o

1

1

1

1 э а

4I х v э х

1 х х

1О

v э

Х к

1 ф

Х

OC

Х

О 4I

1- Х

v e ф z

Х е а

Ю Е э о о

У *

v ц э о

I а ю

*к э эх

v Х

О! а I.

Х !

»

Р к о н о н

Х

x a I

I ц э

C)

ОО

C)

4 1

О

У о и Ъ

I 1 о

I Х Я Х

vleюv ф 1

Z 1 X Ill ! clI Е х о

IQ 1 X о к и

t I о Х и х

Х О о v ф

11ХЙ

О О О;

1 э 4l

Э О 1 х н !,О а v э 1 х а

x w

1 1ф О (о

О

I

I

Ю 1 (»! 1

О

СЧ

CI

СЧ о

СЧ

В/! с °!

»! ! !

1Х

1 1»

1

1

А

1 !

1 !

А !

1 ! !

1 !

1

1 !

5 о

Х о х

Х

Х а д э о ! ф х

O. О!

IIl aX

Х О О

1 Н

IC V О х ьо хоа!

hХ

1 ИIO о о

1 1! о

1 1

1 О о

1 О

I Х !"v к о

1 !О

1 ф О

I И

1 K

Х 1

v an о о х

f О о 1v

5 5

О. ! а

Й

Г

О! .е э ао о

zэс,ра хоооо э Х g а.э о ф Ц с

Х э-»О э р о 1како!О

vx ао эооэ1-о

Х И I» Х» Ф

Лхахer.

l216250

Йan юО

V V al! $ к м ь