Резиновая смесь на основе винилсилоксанового каучука
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТ0РСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ с(сн,у=я-мн
Тс Ис1 с(сн )=я-mz, 100
40-50 (5,12-23,04)»
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3672365/23-05 (22) 09.12.83 (46). 23.03.86. Бюл . У 11 (71) Ордена "Знак Почета" особое конструкторское бюро кабельной нро мышленности (72) А.В. Горшков, Н.Л. Подобедова, В.Д. Вильчевская, А.И. Крылова, А.З. Рубежов, О.Н. Фаловская и Л.З. Хазен (53) .678.84(088.8) (56) Химия и технология кремнийорганических эластомеров./Под ред.
В.О. Рейхсфельда, Л.: Химия, 1973, с. 141-143.
Авторское свидетельство СССР
У 507606, кл. С 08 Ь 83/04, 1975.
Патент Великобритании У 1058022, кл. С 3 S, опублик. 1967.
Андрианов К.А. и др. Исследование вулканизации полидиметилвинилсилоксанового каучука.-Высокомолекулярные соединения, 1979, т. 21 А, . N 6,,с. 1348-1353. (54)(57) РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ
ВИНИЛСИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА, аэросила, антиструктурирующей добавки, сшивающего агента — аминометил-(этил) гидросилоксана, содержащего 1,31,6 мол.7 активного водорода, и комплексного соединения платины, о т— л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения стойкости резиновой смеси к перевулканизации при сохранении высоких санитарно-гигиенических и физико-механических характеристик вулканиэатов, в качестве комп .
„„SU„„1219621
Ш 4 С 08 L 83 04, С 08 К 5/56 лекснаго соединения платины смесь содержит бис-(P,P-диферроценил)-дитиофосфатоплатину формулы
Г у
Рс =С Н РеС, Н », или 1,1 -бис-(ацетилгидразон)-ферроцендихлорплатину формулы при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Винилсилоксановый каучук
Аэросил
Антиструктурирующая добавка 8,0-12,0
Аминометил (этил)гндросилоксан,содержащий
1,3-1,6 мол,X активного водорода 1,0-2,0
Комплексное соединение платины (в пересчете на платину) 1 12
Изобретение относится к резиновой промьппленности, в частности к разработке резиновой смеси на основе винилсилоксанового каучука для получения изделий медицинской техники.
Цель изобретения — повышение, стойкости резиновой смеси к перевулканиэации при сохранении высоких санитарно-гигиенических и физико-механических характеристик вулканиза"тов.
В качестве антиструктурирующей добавки резиновая смесь содержит
d,ь1-дигидроксиполидиметилсилоксан, содержащий 8-10 мол.Ж гидроксильных групп (НД-8), или метилфенилдиметоксисилан (СН-2), в качестве аминоорганогидросилоксана — полиэтилгидроксилоксан, содержащий I 30 мол. Е активного водорода (продукт 136-41), или полиметилгидросилоксан, содержащий 1,60 мол.7 активного водорода (продукт 136-157 Н).
Пример 1. Готовят резиновую смесь на вальцах при температуре вала ков 25-27 С. Сначала в течение 1-2 мин развальцовывают каучук,. затем последовательно вводях аэросил и антиструктурирующую добавку. После этого смесь выдерживают 1-2 дня, затем в нее вводят олигоорганогидросилоксан и комплексное соединение платины.
Из приготовленной композиции вытягивают пластину толщиной 2 мм и вырезают из нее пластины размером
15 12 см. Пластины с обеих сторон перекладывают полиэтиленом и прессуют на холодном прессе при давлении
10,0 МПа 20 мин. Затем проводят вул19621 2 каниэацию в воздушном термостате при
200 С.
Состав резиновых смесей и свойства полученных вулканизатов представлены в табл. ° 1 и 2 соответственно.
Из данных табл. 2 видно, что стойкость вулканиэатов предлагаемой резиновой смеси (1-9) к перевулканиэации выше, чем известных вулканизатов
Ig (16), что подтверждается изменением величины сопротивления раздиру при сохранении высоких санитарно-гигиенических свойств вулканизатов. Увеличение дозировки комплексного соединения платины приводит к перевулканизации резин, а уменьшение его количества ниже указанного приводит к ухудшению прочностных показателей и санитарно-гигиенических свойств.
20 Способ получения бис-(P,P-диферроценил)-дитиофосфатоплатины.
2,74 r ((00,002 моль) натриевой соли диферроценилдитиофосфиновой кислоты растворяют в воде и постепенно
25 прикапывают к 0,51 r (0,001 моль) водного раствора К Р С1ч при переме- шивании и нагревании до 80 С. Далее раствор оставляют на ночь. На следующий день выпавший желтый осадок
ЗО тщательно промывают водой и высушивают.
Состав и строение полученного комплекса подтверждаются данными элементного анализа и ИК-спектрогде Г =Ге
K Далее температуру реакционной сме>5 си повышают до 77 С и перемешивают 0,5 ч. Выпавший бордовый осадок фильтруют, промывают горячей водой и абсолютным спиртом и высушивают. (Способ получения I -Бис -(ацетилгидразон)-диферроцендихлорплатины. К раствору 0 54 r (2 моль) 1,1-вис -(ацетилгидразон)ферроцена в абсолютном этиловом спирте прибавляют 0,8 г (2 моль) водного раствора скопии. Найдено, Е: С 43,06; Н 3,27;. Fe 19,66; Pt 17,28; S 11,47. Вычислено, 7: С 42,70; Н 3,20; Fe 19,90; Pt 17,28; S 11,40 Найдено, Х: С 30 81 Н 3,06; Fe 9,12; Pt 33,66. Вычислено, 7.: 29,78; Н 3,19; 121962! 4 Fe 9,90; Pt 34,57.. Строение комплекса подтверждают данные ИК-спектроскопии: 1 3 СИЗ I 2 С N-КН + KzPtCtq — <. РФ.СЮу г Q ! 1 г 4 1 о О I (г(C! г! о г -гг Гг о о г ! 1 1 (4 а — гг a" f г »г C 4 г(О Ф р Г4 I I 1 г! г г(а. (г х; э! — г 1 о 1 -г(1 I ! о 1 h! (! О г! I! Р В г(о. ! J 1! 1 1 г 1 о -! (г4 1 h; (» Р: и !» e: ((! ) 1 о г( (Э Й О Ю »а Р | ;г 6 аг4О (4 (" Ю Ряg)»I 1 1 1 Ц 6 (( а м о а о! I1 ! 1! н «Ч 00 о СЧ ОЪ л 1 о ° с0 Л аО 00 а л м о а о о «О 1О.D IO м О а л 1Ф 1 «О ««Ъ о 1О о а О о «Ч « Ъ 1 1 о «Ч «Ъ A иЪ о D о CO а «Ъ CV «Ч а 0 о 1О « Ъ 00 а л о N м о м а о о а IO Ф а и 0 а 00 о а ««Ъ D л «Ю о а CO ф о ° Ф «О о а. о о а «О а 1О О м о о «О а 0Ъ О 0V а ф «Ч м ф о ««Ъ а0 N м м о а о 00 л «Ч м м D о «Ч lO о ф 1 л ! ° 0! О! I м D о а IO о «Ч л Ф а л «О м и а о о N м D а о ф л о 3t л о ф л IO а л м о а D ф ° а л о м л ! 4l ° lT 0! 00 И м о а о «Ч «Ч о а о о а IO о « о а ф «Ф lo CO оl I0 м D о о 00 О а л о л Я л л а а IcI 3 ,Д Ьь 3 1. 1 5 «0 а 0а 0! Ф . «0 0а I0 а IcI Ц -6 3% ! 0 а о ь v а 1219621 00 а м Ф 0««Ч а х м ф 3I е CC ! а. С0 е и 3 о ЕЧ «Ъ Л и «Ъ . Л I0 ° 1 ««Ъ М 00 0е о 0 а м ф «Ъ «Ч 8 о л о «Ч 3 о 1 1 1,«ч о 00 Я м л е 1 ф «Ч м л и lI! IO д м л 0 (11
