Способ получения аммиаката меди

 

СОКИ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

-SU„„1248956 А1 д, 4 с 01 С 3!14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

%М Б. 1

К АВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3685600/23-26 (22) 02.01.84 (46) 07.08.86. Бюл. № 29 (72) Ю. К. Целинский, Н. А. Сытник, А. К. Прокопенко, В. В, Климов, В. И. Волков, В. И. Безруков и В. Н. Походенко (53) 546.17 (088.8) (56) Краткая химическая энциклопедия. М., 1961, т. 1, с. 204. (54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКАТА МЕДИ включающий взаимодействие медь- и аммиаксодержащих компонентов, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и улучшение условий труда, взаимодействию подвергают металлическую медь и кристаллическую соль аммония.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие ведут в присутствии воды, взятой в молярном соотношении к металлической меди, равном (0,2 — 1):1 соответственно.

1248956

При- Недьсодермер жащни комАммонийсодержащий компонент и его содержание, г

Нолярнс>е Пол> че> ный продукт оотаоще избытка аммониисодержащего компонента

Выход, у понент и его содержание, г

1>2

Однофазный аммиакат.>карбонат меди состава !

Сп(ЛНЗ)я(СО>

100

Стехиометрический расход (Cu(NH,)4((СН.СОО) (Cu(NH ),(С>04

11Н4СН>СОО (твердая uo>п ) (ннь)> с,04 (твердая соль)

NH4c1 (звердая соль) 97>05

44>73

100

То хе

2и 20

100

Си 20

57,4

1:4 Однофазнын продукт состава 100 (Сп(кнз)е(012

Составитель Е. Наумова

Редактор Н. Янола Техред И. Верес Корректор М. Самборская

Заказ 4189/21 Тираж 450 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения аммиакатов меди, которые находят применение при производстве солей меди, катализаторов, а также в аналитической практике.

Цель изобретения — упрощение процесса, улучшение условий труда и снижение расхода аммиачного агента.

Пример 1. В фарфоровой чашке при температуре окружающей среды шпателем смешивают 20 г металлической меди (0,3148моль).

71,84 г углекислого аммония (NH4) з СОЗ Н,О (0,6296 моль) и 3 мл обессоленной воды (0,2 моль) . Молярное отношение металлической меди к углекислому аммонию и воде составляет 1:2:0,2. В результате смешивания реакционная смесь разогревается и непосредственно в твердой фазе через 15 — 20 мин образуется кристаллический продукт ярко-синего цвета. Выход продукта 64 г. По данным рентгенофазового анализа получен однофазный аммиакато-карбонат меди состава

Сп (Мнз) 4СОз.

Пример 2. В фарфоровой чашке шпателем смешивают 20 г (0,3148 моль) металлической меди, 97,05 г (1,2591 моль) уксуснокислого аммония NH4CH3COO и 3 мл обессоленной воды. Молярное отношение металлической меди к уксуснокислому аммонию и воде составляет 1:4:0,5. В результате смешивания компоненты взаимодействуют непосредственно в твердой фазе и через 15-20 мин образуется кристаллический продукт сиреневого цвета. (Си ((х(Нз) 41 (СНЗСОО) 2. Выход продукта 75 г.

Результаты химического анализа.

Найдено, мас.%: Сц++ 25,23; NHH

26,91; СНзСОО 47,86 (вычислено по разности).

Вычислено, мас.%: Си++ 25,46; МНЗ

27,25; СНзСОО 47,29.

Результаты всех анализов пересчитаны на безводные вещества.

Пример 3. В фарфоровой чашке шпателем смешивают 20 r (0,3148 моль) металлической меди и 44,73 r (0,3148 моль) щавелевокислого аммония. При перемешивании

1 Сп 20 (ННя)>СОз Н>0 (твердая соль) 71,84 смесь увлажняют водой (5,7 мл). Молярное отношение металлической меди к щавелевокислому аммонию и воде составляет 1:1:1.

В результате смешивания компоненты взаимодейстуют непосредственно в твердой фазе и через 15 — 20 мин образуется кристаллический продукт голубого цвета. (Cu (NHH) 2С204. Выход продукта 61 г.

Результаты химического анализа.

Найдено, мас.%: Си+ 33,85; NH0 17,45;

С204 48,05.

Вычислено, мас.%: Си++ 34,24; ЯНЗ

18,32; С204 47,43.

Пример 4. В фарфоровой чашке смешивают 20 г (0,3118 моль) металлической меди с 67,4 г (1,2589 моль) хлористого аммония и 6 мл обессоленной воды. Молярное отношение металлической меди к аммонию хлористому и воде составляет 1:4:1. В результате взаимодействия смеси твердых исходных компонентов образуется кристаллический продукт голубого цвета. (Си (ХНЗ) 41С4. Выход готового продукта 60 г.

Найдено, мас. %: Си++ 31,18; (з(НЗ 33,81;

Cf. 34, 22.

Вычислено, мас.%: Си++ 31,37; ЯНЗ

33,57; С1. 35,05.

Необходимым и достаточным условием для упрощения технологического процесса получения аммиакатов меди, улучшения условий труда, исключения сточных вод является смешение металлической меди и кристаллических солей аммония в присутствии воды при молярном соотношении, равном 1:

: (1 — 4): (0,2 — 1) . Г(о предлагаемому способу получают кристаллические продукты, которые частично растворяются в воде: аммиа35 като-карбонат (Cu (ХНЗ) 4) СОз при нагревании до 80 — 90 С в водной среде гидролизуется с образованием основного карбоната мети Сц(ОН)» CuCOq. В процессе термообработки при 200 — 400 С аммиакаты меди разлагаются с образованием мелкодисперсных порошков окислов меди.

Данные примеров представлены в талице.

Способ получения аммиаката меди Способ получения аммиаката меди 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области получения аммиачного водного раствора гироксидамина меди [Сu(NН3)4](ОН)2, используемого для растворения целлюлозы

Изобретение относится к неорганической химии vi может быть использовано для получения аммиакатов меди, применяемых в аналитической практике и в производстве печатных плат

Изобретение относится к экстракционным способам извлечения металлов и может найти применение в цветной металлургии для очистки сульфатных растворов от железа , Способ очистки сульфатных растворов, содержащих цветные металлы, от железа (II) путем экстракции диэтиловым эфиром фталиевой кислоты позволяет в 2-10 раз снизить содержание железа в сульфатных растворах, не затронув при этом цветные металлы

Изобретение относится к пиротехнической композиции, которая может быть использована в инфракрасных трассирующих составах в боеприпасах обычных калибров. Бинарная пиротехническая смесь, испускающая излучение в ближней инфракрасной области спектра, состоит из окислителя – пероксида цинка и горючего – соли двухвалентной меди с меркаптосоединениями с серой, связанной в группе –SH, или соли одновалентной меди с тиоцианатом. Для получения композиции горючее растворяют в соответствующем растворителе и затем осаждают при помощи соли меди, предпочтительно дигидрата хлорида двухвалентной меди с получением солей. Использование трассирующих составов на основе данного изобретения не требует каких-либо дополнительных вспомогательных пиротехнических систем. Пиротехническая смесь отвечает основным требованиям для специальных инфракрасных трассирующих составов и трассирующих составов в целом. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 пр.
Наверх