Способ очистки газообразного хлористого водорода от примесей органических веществ

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) А1 (51) 4 С О) В 7/07

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР пО делАм изОБРетений и ОтнРытий

К А BTOPGHOIVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3828943/23-26 (22) 25.12,84 (46) 07.09.86. Бюл. Ф 33 (72) В. Ф.Марченков и В. В. Игин (53) 66.074.3(088.8) (56) РЖХ, 1985, У 2 Л 52 П.

Патент Великобритании 1(695063, кл. В 1а 1953. (54)(57)!.СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗООБРАЗНОГО ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА OT ПРИМЕСЕЙ

ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ сжиганием в смеси горючего реагента и кислорода, отличающийся тем, что, с целью снижения влажности хлористого водорода н обеспечения безопасности процесса, в качестве горючего реагента используют серу, образовав" шуюся газовую смесь охлаждают до о

20 — 50 С, добавляют хлор, пропускают через слой активного угля, после чего обрабатывают серной кислотой с концентрацией не менее 88 мас.X.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что концентрацию серной кислоты используют равной не более 93 мас.Х

55562

1 l2

Изобретение относится к способам, очистки газообразного НС1 от примесей органических веществ, в том числе и от хлорорганических.

Цель изобретения — снижение влажР ности НС1 и обеспечение безопасности процесса.

Пример 1..Смешивают 43200 нм /ч: хлористого водорода, содержащего

1,0 об.% монохлоруксусной кислоты, с 6400 нм /ч кислорода и сжигают в

Э о этой смеси 8300 кг/ч серы при 1300 С.

Обжиговый газ после сжигания серы, содержащий, нм /ч: диоксид серы 5680; кислород 75; углекислый газ 860; хлористый водород 43200; водянои о пар 430., охлаждают до 20 — 50 С, до. бавляют 5680 нм /ч хлора и пропускаЭ ют газовую смесь через катализатор из активного угля, где происходит взаимодействие диоксида серы с хлором с образованием хлористого суль,фурила. Полученный хлористый сульфурил подвергают гидролиэу 88%-ной серной кислотой с получением

54560 нм /ч хлористого водорода

9 и 25420 кг/ч серной кислоты в пересчете на моногидрат. Содержание паров воды в очищенном хлористом водороде не превышает 0,10 об,%„

Состав газовых смесей, Исходный хлористый водород:

НС1 99,0 об.Х, хлорорганические примеси !,0 об.X.

Очищенный хлористый водород, об.Х!

HCl 98,2; СО 1,5; О 0,13; Н О 0,10, Органические примеси отсутствуют

БО С1, С1 и 80< — следы„, Пример 2; Смешивают

43200 нм /ч хлористого водорода, соЭ держащего 2,0 об.% монохлоруксусной кислоты, с 6600 нм /ч кислорода и сжигают в этой смеси 7600 кг/ч серы при 1200 С. После сжигания серы обжиговый газ, содержащий, нм /ч:

9 диоксид серы 5200; кислород. 104; хлористый водород 43200; углекислый гаэ 1728; водяной пар 864, охлаждают до 20 — 50 С, добавляют хлор в количестве 5200 нмэ/ч и пропускают газовую смесь через катализатор, где. происходит взаимодействие диоксида серы с хлором с образованием хлористого сульфурила. Полученный хлористый сульфурил подвергают гидролизу серной кислотой с получением 53600 нм /ч хлористого водорода э и 23275 кг/ч серной кислоты в пересчете на моногидрат. Содержание паров воды в очищенном хлористом водороде не превышает 0,10 об ° %;

Состав газовых смесей.

Исходный хлористый водород:

НС1 98,0 об.%; хлорорганические примеси 2,0 об.X.

Очищенный хлористый водород,об.X:

НС1 96,6; СО, 3,11; О 0,18; Н О 0,10.

10 Органические примеси отсутствуют, ЯО Cl; С1 и БΠ— следы.

Пример 3. Смешивают

43200 нм /ч хлористого водорода, соЭ держащего 3,0 об.% монохлоруксусной

15 кислоты, с 6750 нм /ч кислорода и сжигают в этой смеси 6900 кг/ч серы при 1100 С. Обжиговый газ после сжигания серы, содержащий, нм /ч: диоксид серы 4720, кислород 86; хлорис20 тый водород 43200; углекислый газ

2592; водяной пар 1296, охлаждают до 20 — 50 С, добавляют 4720 нм /ч . хлора и пропускают газовую смесь через катализатор, . де происходит вза2> èìîäåéñòâHå диоксида серы с хлором с образованием хлористого сульфурила. Полученный хлористый сульфурил подвергают гидролизу 93%-ной серной кислотой с получением 52640 нм /ч э

30 хлористого водорода и 21130 кг/ч серной кислоты в пересчете на моногидрат. Содержание паров воды в очищенном хлористом водороде не превышает 0,10 об.%.

Состав газовых смесей.

Исходный хлористый водород:

НС1 97,0 об%; хлорорганические примеси 3,0 об.X.

Очищенный хлористый водород,,об.%: о НС1 95,06; СО, 4,68; О 0,15;

Н О 0,10. Органические примеси отсутствуют, SO С1, Cl и S0 — следды е

В производстве хлорсульфоновой

49 кислоты, где содержание паров воды в хлористом водороде не должно превышать 0 30 об.%, можно использовать полученный НС1.

Пример 4. Смешивают 0 43200 нм /ч загрязненного хлористого

9 водорода, седержащего 99,0 об,X HCl и 1,0 об.% органических примесей в пересчете на СН СООН, с 6400 нм /ч

3 кислорода и сжигают в этой смеси у 8300 кг/ч серы при 1300 С. Газовую смесь после сжигания серы, содержащую, нм /ч: диоксид серы 5680; хлоЭ ристый водород 42768; диоксид углеСоставитель Г. Винокурова

Редактор И. Дербак Техрад Л.Сердюкова

Корректор M- Пожо

Заказ 4777/25 Тираж 450

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород. ул. Проектная, 4 з l 255562 4 рода 860; кислород 75; пары воды 43С, до серной кислоты и хлористого водоохлаждают до 20 — 50 С, смешивают рода. с 5680 нм /ч хлора и пропускают йе- Состав хлористого водорода после рез слой активированного угля-ката- гидролиза хлористого сульфурила и лизатора реакции образования хлорис- 5 отделения жидкой серной кислоты, того сульфурила из Cl> и ВО . Полу- нм /ч (об.X): НС1 54128 (98,2); ченную после слоя BKTHBHpoBBHHoro CO 860 (1,56); 0 75 (0,13); угля газовую смесь орошают 88 — 937- Н О 55 (0,10). Органические примеси ной серной кислотой для гидролиза отсутствуют, ЯО С1, С1 и 80> полученного хлористого сульфурила 10 следы.

Способ очистки газообразного хлористого водорода от примесей органических веществ Способ очистки газообразного хлористого водорода от примесей органических веществ Способ очистки газообразного хлористого водорода от примесей органических веществ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к очистке хлористоводородной кислоты

Изобретение относится к основному неорганическому синтезу и может быть использовано в хлорной промышленности
Изобретение относится к способу совместного получения ароматических изоцианатов и хлора

Изобретение относится к технологии получения высокочистых соединений (кислот) с уровнем содержания микропримесей 1-0,01 ррв (10-7-10-9 мас.), которые применяются в качестве травителей при производстве полупроводниковых приборов, в частности волоконной оптики, и в других высоких технологиях

Изобретение относится к области утилизации солянокислых стоков производства кремнийорганических соединений и позволяет получать из них очищенную соляную кислоту

Изобретение относится к способам очи стки хлористого водорода, получаемого в качестве побочного продукта при синтезе эфиров ортокремниевой кислоты и содержащего примеси
Наверх