Способ биологической очистки сточных вод от азота

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (19) (11) (5D4 С 02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (2 1) 3792567/29-26 (22) 20,09.84 (46) 07.09.86. Бюл. 11 33 (7l) Тапкентский филиал Всесоюз-ного научно-исследовательского института водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженеРной гидрогеологии и Всесоюзный научно-исследовательский институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии (72) 10,А.-Л.Коган, В.А.-Л.Коган, В.Н.Швецов, P.Í.Èøìóõàìåäoâ, О.Н.Биктимиров, Д.Н.Тарантул, Э.Е.Кац и А.А.Замещаев .(53) 628.356 (088.8) (56) Лукиных Н.А. и др. Методы доочистки сточных вод. — М.: 1978, с.125.

Заявка ФРГ У 3150140, кл. С 02 F 3/00, 1983. (54) (57) СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТ,КИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АЗОТА, включающий подготовку органического субстрата для денитрификации, смешивание сточной воды с подготовленным субстратом и денитрификацию, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения скорости денитрификации, сокращения расхода субстрата и сокращения энергозатрат, подготовку органического субстрата для денитрификации осуществляют анаэробным кислым сбраживанием до максимального содержания в субстрате летучих жирных кислот.

1255587

Изобретение относится к очистке

còî÷Hûõ вод и может быть использовано при биологической очистке азотсодержащих сточных вод.

Цель изобретения — увеличение скорости денитрификации, сокращение расхода субстрата и энергозатрат.

Способ осуществляют следующим

OGp83OH, Органический субстрат, представля1ощий собой ocQ+oI< cTQHJII»:< i30JJ > отходы производства, концентрированные сточные воды и т .д., соде1ожае»»и11

»

<.л ожные о рг анич е с к не соединения, 11апре»мер углеводы, жиры, белки и др., подвергают аяаэробной деструкции путем кислого брожения. Б част ности, это может быть уксуснокислое, МОЛО 1»ОКИСЛОЕ, ПРОПИОНОВОКИСЛОЕ И другие и или смешаннь»е тигеы Gpoжения. Б резул1.тате образуютсл opraIIH IecI

Бактерии, ведущие процесс кислого брожения, функционируя в смешанной культуре и обладал HI:leo»

Продолжительность процесса зависит от качества исходного субстрата и температуры. Основным качествен— ныМ показателем, по которому контролиру;от процесс кислого брожения, являетсл показатель "летучис жирные ( кислоты" »,ХИК). Абсолюте»ая величина егo индивидуальна для каждогo типа исходного субстрата. При кислом сбражнвае»ии Осадков, Образу»ощкхся при очистке городских сточных вод, она лежит в пределах 46-50 мг экв/л.

Процесс кислого сбраживапия следует вести до достижения БКК максимальной

:зели II;III!, так как именно в этом случае образуется наибольшее количетво легкоусвояемого субстрата.

Полученный путем кислого сбра:«1»ванил субстрат смешива»от со сточиои водой, содержащей нитраты илп

:,11) нитриты и Подают на стад»по де 1»гг рифик ации.

Простые органическ ее соединения кислоты, альдегиды, спирты и т.п. полученные в реву п.тате кислого бро-жения, явля»отсл хорошим легкоусволемым субстратом длл бактерий-денитрнфикаторов, которые с высокой скоростью и эффективностью используют эти соединения в своем энергетнчес е ком IeTaGОлиз»ге > 0I<èc HßH их кислоро дом IIH! ратов или н»при-.ов.

Удельная скорость денитрификации 10-15 мг jr ч ° .ИДОЛЕ.ПЕ»й расхоД с субстрата 5,7 мг ХП1(па 1 мг азота и:.ггратов. 3 процессе денитр»»ф»»кац»111

yTHJIII3IpyeTcsI 70/ субстрата, что определяет невысокое остаточное с0дсржание в очищенной воде органических соединений, гребующих аэробного доокисления„ небольшой расход воздуха и соответственно, энергозатрат па процесс.

Прl1 содержае»ии азота в исходноЙ воде в аммояийяой форме его предварительJJO нитрифициру от, а уже затем

СЕ»е»1»ивают с подготове»еяным органическим субстратом и подаеот í". стадию денитрифик ации.

Процесс денитрифика»JIIH можно осуществлять В сооруже1-илх типа а.эротенков активным илом, содержащим бсп<тер»п» денитрификации, находящиеся

-з свобод»»оплава»ощих состояниях, в сооружениях типа биофпльтров бакте30 виями,»»енитрификаторам»1,, ленными к THEрдОII Загрузке> Q, так же при условии, когда загpy31

З5 деепг»рификации, подают на аэроб1»ое биохимическое доокисление остаточных органических соединений, где bIII( сточной воды сн»г»<ается до требуемых значений.

4О Скорость процесса Денитрификации по сравнеяепо с извеСтным способом увеличиваетсл B 2-3 раза, длительность процесса сокращается, уменьшается расход cyGcTpara в 1,75 раза и -"-Håpãîçàòðàòül яа доокислсн1»е

Остаточных органически»< компопс-.нтов в 3,5 раза.

Предварггсл1..иая анаэробнал GHoимическая деструкция сложных органиqO ческих соединс1<ий путе»1 l

:получить благOiipiHлт» ый субстрат дЕIJI бактерий-де»п»трифнкаторов с высокой скоростью и зф»сект»»вностыо, $ Tl»ëH3H » дующих егo в,:роцессе энергетического метаболизма., окисллл 1

Способ

Показатели

Известный Предлагаемый

Энергозатраты на подготовку органического субстрата, ккал/л

50-60

1 оггцеггтрация азота питратов, ггг /л в исходной воде

100

100

2-5

2-5 в очищенной воде

Удслглгь!й расход субстрамг XITI( мг (N- <О ) 5,7

Удельная скорость деггитрификации, мг/г ч

3-5

10-15

Степень утгглизации субстрата,Х

70

Остаточное количество субстрата, постуггаюгцее на аэрабное. доокисление, мггл

560

170

Длительггость аэробного доокис гег ия, ч

8,2

3,2

Удельный расход в оз7 / духа > и г и воды

4,7

12,0

ИПП!ПИ Заказ 4780/26 Тираж 864 Подписное

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рата на стадии деиитрификации и сократить затраты на аэробное доокислепие остаточпых компонентов.

Пример. Осадок городских сточных вод, имегощий концентрацию 5

20 г/л, подвергают анаэробпому сбраживаниго путем кислого брожения в о течение 24 ч при 23 С до достижения показателя 1!г!!1< величины

48,3 мг экн/л, )Zi< сброженпой массы 10

18000 мг/л. Затем сброжегп.ую массу смешивают в соотпошенпи 1:32 со сточной водок, содержащей нитраты в концентрации 100 мг/л по азоту, и подают в денитрггфикатор. 15

В денитрификаторе, представляющем собой сооруженис типа аэротехника с механическим ITFðñìåøèâàíèåì, бактерии-денитрпфикаторы находятся в

4 свободноплаваюшем состоянии. Продолжительность процесса денитрификации .

3,5 ч, вследствие чего весь нитратный азот переходит в молекулярную форму и десорбируется. Остаточное количество нитратного азота в расчете на азо 3 мг/л. Степень утклизации оргаггического субстрата 707, ХПК денитрифицированной воды, обусловленный остаточным количеством неутилизированного субстрата, составляет 170 мг/л. Доокисление остаточного количества органического субстрата ведут в аэробных условиях в течение 3 ч при удельном расходе воздуха 4,7 м /м воды.Сравнительггые данные техггологических показателей процесса представлены в таблице.

Способ биологической очистки сточных вод от азота Способ биологической очистки сточных вод от азота Способ биологической очистки сточных вод от азота 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх