Способ электрофоретического анализа

Авторы патента:

G01N27/26 - путем определения электрохимических параметров; путем электролиза или электрофореза (определение коррозионной стойкости G01N 17/00; путем разделения на составные части с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматографии G01N 30/00; иммуноэлектрофорез G01N 33/561; электрохимические процессы и аппараты вообще B01J; стандартные элементы H01M 6/28)

Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ , в частности к электрофонетическому разделению ионов металлов. Целью изобретения является повышение селективности разделения иона на целлюлозном носителе. Непосредственно перед разделением смеси ионов металла целлюлозный носитель облучают УФ излучением в узком интервале значений доз. При этом увеличивается селект тивность носителя к ионам одного.зас S ряда, но разной природы. Интервал доз при облучении 7,2-10®- 1,4 (П «10 квант/см . 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1

ÄÄSUÄÄ 265572 дц а 01 N 27/26

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3676925/23-25 (22) 09.!2.83 (46) 23.10.86. Бюл. У 39 (71) Институт общей и неорганической химии АН БССР (72) И.Н.Ермоленко и Т.Г.Лазарева (53) 541.275 (088.8) (56) Mieland Т,, Fisher Е. Ober

Electrophorese auf Piltrierpapier.

Naturwissenchafter, 1948.

Ермоленко И.Н., Лонгин М.Л. Ионообменная хроматография неорганических катионов на бумаге из монокарбоксилцеллюлозы, ЖАХ, Т19 вып.4, с.425 430, 1964. (54) СПОСОБ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОГО

АНАЛИЗА (57) Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ, в частности к электрофонетическому разделению ионов металлов.

Целью изобретения является повышение селективности разделения иона на целлюлозном носителе. Непосредственно перед разделением смеси ионов металла целлюлозный носитель облучают УФ излучением в узком интервале значений доз. При этом увеличивается селект тивность носителя к ионам одного.заряда, но разной природы. Интервал I доз при облучении 7,2 10"8 вЂ” 4

1 9.

10 квант/см . 2 табл, Пример 3. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлоэы

1 с содержанием СООН-групп 2,6Ж по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ электролитом и, нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в тече20 ние 20 мин (1200 с} от источника! УФ

Пример 4. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2,6Х по меЗ0 тодике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 30 мин (1800 с1 от источника

УФ ОКУФ с интенсивностью

U см

D 6. (1

U .Вс

Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ, а именно к электрофоретическим способам, и может быть использовано для разделения и анализа ра.з- 5 личных заряженных -частиц, например ионов металлов.

Целью изобретения является повышение коэффициентов селективности раз", деления ионов металла.

Л р и м е р 1. Способ электрофорер+ тического анализа ионов Cu,Ni

Со осуществляется на образцах монокарбоксилцеллюлозы (?,6X СООНвЂ” групп} в виде бумаги (хроматографическая, ленинградской фабрики, марки С). Для проведения электрофореза бумагу для пропитки помещают в раствор электролита состава 0,4 N

СН C00H + 0,1 N СН C00Na с рН 4,0.

Чатем полоски бумаги размером 2 х х 40 см извлекают из раствора электролита, избыток влаги удаляют между листами фильтровальной бумаги и помевЂ” щают в камеру прибора Лабор ОЕ-201 для проведения разделения. На место

24 старта наносят смесь катионов Си

Q Ф 2+

Ni,,Со из 0,1 N растворов уксуснбкислых солей в количестве 2 мкл.

Затем разделение проводят при напряжении 800 В в течение 1 ч. После разделения проводят окрашивание катионов путем обработки целлюлозного носителя в 1Х-ном растворе ребуановодородной кислоты в ацетоне. После прокрашивания измеряют смещение катионов от стартовой линии и ог1ределяют значения подвижностей по формуле

E d см

U= вЂ” -f вЂ” вЂ” вЂ” вЂ” 1

Ut Bc где вЂ” смещение катионов, см; dвЂ” расстояние между электродами, см;

t вЂ” время электрофореза, с; U вЂ” напряжение в камере, В. Коэффициенты

45 селективности, характеризующие условия разделения, определяют по формуле

572 1 методике, изложенной я примере l, перед нанесением разделяемой смеси на

МКЦ и смачиванием раствором электролита целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 10 мин (600 с1 от источника УФ ОКУФ с интенсивностью

1,2 10 вЂ” вЂ” --р вЂ” - (Т =- 1,2 10 . 600

1ь квант см .с квант

ОКУФ с интенсивностью 1,2 10 см с а 1s кв ант (I = 1 2.1200 10 = 1 4 10 вЂ” -- )

У У см

1,2:10 вЂ” - вЂ” (3= 1,2 1800 10 ° см с

1ч.квант

«2,16 10 - вЂ” вЂ” ) см

Пример 5. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп

2,67 по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 40 мин (2400 с) от источника УФ ОКУФ с ингде Э вЂ” коэффициент селективности;

U вЂ” подвижность иона В;

0„- подвижность иона А.

Пример 2. Способ электрофоре- 15 тического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2„6Е по

16 KBGHT тенсивностью 1,2 ° 10 вЂ” g-- (1,2 °

16 см с

«2400 10 = 2,88 10 квант

CM2

Пример 6. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме ионокарбоксилцеллюло3 ) 2б5 зы с содержанием СООН-групп 5,5Х по методике, изложенной в примере I.

Пример 7. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 5,5Х по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозннй ионнообменник екс- )0 понируют в течение 10 мин (600 с) от источника У@ .ОКУФ с интенсивностью

1 КВаит 1 ) КВакт

1,2-10 вЂ” - вЂ” (I = 7 2 10 вЂ” вЂ” вЂ” ) см с

) 15

Пример 8. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 5,57. по методике, изложенной в примере 1, 20 перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 20 мин (1200 с) от источника УФ ОКУЗ с интенсивностью25

ы квант

1,2-)0 см .с

В табл. ) пРиведены значении

2.+ ° a> подвижностей катионов Cu, Ni, и gp

2.Ф

СО на неэкспонированных и экспонированных образцах МКЦ в зависимости ,от времени облучения полимеров УФ.

КоэААициенты селективности ионов

Си и Со + приведены в табл. 2.

В табл. 2 приведены рассчитанные на основании результатов табл.) коэффициенты селективностей ионов

: меди и кобальта.

Экспериментальные результаты 4О табл. 2 свидетельствуют о возможности управления с помощью УФ-излучения селективностью разделения ионов ( одного заряда и о повышении коэффициентов селективности при опРеделен- 45 ных дозах облучения монокарбоксилцеллюлозы У<Ь. Так, в интервале облу572 4 чения МКЦ 10 вЂ” 20 мин Э - для образСи цов МКЦ 2,67. СООН-групп изменяется максимально от 6,63 до 9,63, доза облучения от 7,2:10 до 1,4 1О квант/

/см, дальнейшее увеличение времени экспонирования ведет к уменьшению коэффициентов селективности. Экспериментальные результаты табл, 2 сВН детельствуют о возможности управления процессом разделения не с помощью трудоемкой операции окисления и подбора оптимальных содержаний

СООН-групп, а с помощью легко осуществляемого физического воздействия

УФ экспонирования матрицы целлюлозного ионообменника - МКЦ.

Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является легко достигаемая путем экспонирова-! ния целлюлозных ионообменников вЂ” МКЦ, возможность управлять процессом разделения и селективностью неорганических катионов, повышение коэффициентов селективности по сравнению с известньм. Уф облучение позволяет использо вать для целей управления разделением не трудоемкую операцию вЂ” химическую модификацию с целью получения ионообменников с определенным содержанием С00Н-групп, а более легко осуществляемое физическое воздействие.

Формула изобретения

Способ электрофоретического анализа смесей ионов металлов, включающий разделение смеси в электрическом поле на целлюлозном бумажном носителе в форме монокарбоксилцеллюлозы, отмывку фона и регистрацию разделенных компонентов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьппения селективности разделения, целлюлозный носитель перед разделением смеси экспонируют УФ излучением с дозой

18 квант 1З квант

7,2. 10 вЂ” вЂ” вЂ”,вЂ” вЂ” 1,4 -10 см см

12655?2

Т а блица 1

МКЦ

0,19 0,11 014 024 032

1 07 0 88 0,86 1,14 1,14

1,06 1,21 1,33 1,33 1,52

СО групп U

Cu 1,11 0,45 0,57

2,93 2.29 2,06

5,57 2

СООНгрупп

С0 3,65 3,08 3,46

Таблица 2

Составитель В.Толстых

Редактор В.Иванова Техред Н.Глущенко Корректор А.Обручар

Заказ 5653/37 Тирам 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035,,Москва„ Ж-35, Раутаская наб.. д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.умгород, ул. Проектная 4 р °

2,67..СООНМКЦ 2,6Ж .МКЦ 5,5Ж

Сп

111.

6„63 9,63

3,,28 6,84

8,57 5,54 4,75

6,07

Изобретение относится к способу определения параметров электропереноса в концентрированных растворах электролитов„ Способ основан на пропускании электрического тока через растворы, находящиеся в трубке с дисперсным наполнителем

Способ определения подвижности растворов в концентрированных растворах электролитов // 1257498

Изобретение относится к электрохимии и может быть использовано при анализе ионов по их подвижностям, при разделении изотопических ионов и при составлении таблиц электрохимических констант

Способ определения параметров электропереноса в растворе электролита // 1257497

Изобретение относится к электрохимии и физической химии растворов электролитов и может быть использовано при измерении истинных параметров и при изучении строения растворов электролитов, в частности кинетической гидратации ионов

Способ контроля качества полимерных слоистых материалов // 1247738

Аналого-цифровой преобразователь параметров диэлькометрического датчика // 1242801

Изобретение относится к области автоматического измерения физико-химических свойств веществ

Способ исследования растительного белка // 1242800

Способ электрофоретического разделения полиионов // 1239578

Способ разделения микрочастиц // 1233027

Способ определения кремния // 1180791

Способ определения распределения плотности тока на поверхности длинномерного изделия в электролитической ячейке // 1179196

Способ определения нитрит-иона в растворе // 2105296

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Способ определения мышьяка (iii) // 2105297

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током // 2106620

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм

Способ получения активированных кислого и щелочного растворов // 2108300

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека

Способ адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений // 2114424

Изобретение относится к адсорбции компонентов, а именно к способу адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений путем наложения электрического поля в электрохимической ячейке, при этом перед концентрированием проводят адсорбцию на жидкометаллическом электроде из раствора, содержащего адсорбируемые соединения, при интенсивном перемешивании и потенциале электрода, обеспечивающем необратимую адсорбцию, а концентрирование после отстаивания осуществляют путем сокращения поверхности электрода с необратимо адсорбируемыми соединениями при переводе электрода из ячейки в капилляр. Изобретение относится к анализу материалов с помощью оптических методов путем адсорбции компонентов

Способ определения потенциала поверхности // 2119157

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к области аналитической электрохимии, и может быть использовано при определении свойств грунтов, горных пород, строительных материалов, а также свойств поверхностей раздела фаз

Полупроводниковый материал для адсорбционных сенсоров низкомолекулярных органических соединений и способ его изготовления // 2119695

Изобретение относится к составу полупроводниковых материалов, используемых в адсорбционных сенсорах для обнаружения и количественной оценки концентрации низкомолекулярных органических соединений, преимущественно кетонов в выдыхаемом людьми воздухе, и к технологии изготовления таких полупроводниковых материалов

Электрохимический датчик концентрации водорода в газовых и жидких средах // 2120624

Способ определения содержания нефтепродуктов в воде // 2126965

Устройство для анализа воды // 2132049