Способ извлечения n-бромацетамида

 

№ 130893

Класс 12о, 1Д

f

1 . Д,а f 1 1

1с т-,, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСЕОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная гриппа Л5 50

А. Е. Шноль, Н. П. Штырова и В, Н. Мельникова

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ N-БРОМАЦЕТАМИДА

Заявлено 3 января 1960 г. за № 649564/23 в Комитет,по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 16 за 1960 г.

Известные способы получения N-бромацетам ида основаны на синтезе Гофмана, который заключается в том, что на смесь ацетамида и брома действуют концентрированным раствором едкого калия при охлаисдении и н епрерызном размешивании.

Полученный бромацетамид извлекают из реакционной массы экстракцией бензолом или хлороформом. Предлагается в качестве экстрагента пр|именять более дешевый 1,2-д ихлорэтан, что позволяет повысить выход экстрагируемого N-брсмацетамида примерно на б — 12 /о по сравнению с ранее применявшимися для э.пой цели экстрагснтами.

Предмет изобретения

Способ извлечения N-бромацетамида из продуктов взаимодействия ацетамида с бромом в щелочной среде путем экстракции, отл и ч а ющи йся тем, что, в целях повышения выхода целевого продукта, H качестве экстрагента применяют 1,2-дихлорэтан.

Способ извлечения n-бромацетамида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению структурной формулы I его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где Х представляет собой -СН- или -N-; n равно 0, 1, 2 или 3; m равно 0, 1 или 2; R1 и R4 , каждый независимо, выбран из водорода, галогена, циано, перфторС 1-6акила, С1-10алкила, С2-10алкенила, С3-8циклоалкилС0-10алкила, R5 представляет собой водород; R2 и R3, каждый независимо, выбраны из водорода, гидроксиС0-10алкила, перфторС3-6алкила, С1-10алкила, С3-8 циклоалкилС0-10алкила, (С0-10алкил) 1-2аминокарбонилоксиС0-10алкила, С3-8 гетероциклилкарбонилоксиС0-10алкила, к их применению для получения лекарственного средства, проявляющего активность, опосредуемую модуляцией рецептора андрогена (SARM), а также к фармацевтической композиции и ее способу получения

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами
Наверх