Способ получения четыреххлористого углерода

 

Класс )go, щ № 13263Î ась; ;„

1 E" 5 Д0-, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № оО

В. Т. Вдовиченко, А. М. Глухоманюк и Н. П. Павленко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА

Заявлено 2 июля 1969 г. за № 632638/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 20 за !960 г.

Четыреххлористый углерод является не 1олько отличным растворителем для жиров, масел и др., но и исходным продуктом для синтеза энантового волокна, хладоагентов и других важных продуктов. В связ:t с развитием промышленности получения природного газа прямой синтез четыреххлористого углерода из метана и хлора представляет значительный технический и экономический интерес.

Для получения продуктов хлорирования метана с вь|соким содержанием СС14 необходимо, чтобы в реактор подавалась смесь реагирующих газов, содержащая объемный избыток хлора над метаном, близкий к четырем. Однако в этом случае реакция хлорирования метана coIlpoBQ?KgIàется бурным выделением тепла, быстрым ростом температуры и может закончиться взрывом. Поэтому для поддержания температуры процесса в определенных границах необходимо осуществлять непрерывный отвод реакционного тепла.

Известны способы хлорирования метана 3 — 4-кратным объемным избытком хлора над метаном в присутствии инертных к реагентам и продуктам реакции газов. Однако благодаря низкой теплоемкости газов требуется значительное разбавление реакционной смеси, что крайне усложняет их выделение и аппаратурное оформление процесса.

Воле совершенным является хлорирование в среде распыленных инертных жидкостей, которые и поглощают часть выделяющегося тепла.

Предложенный способ получения четырсххлористого углерода пу1см термического хлорирования природного газа при температуре 430-440= и объемном отношении С1з. CH4=3,2: 3,9 заключается в том, что, с целью облегчения управления процессом, в зону реакции непрерывно вводят смесь мелкодиспергированных продуктов хлорирования.

Пример. В реакционный сосуд емкостью 32 л нагревают изнутри до 500 и подают в него смесь природного газа с хлором в объемном соо1ношении хлора к метану 3,2.

¹ 132630

Скорость подачи газов 30 из (при нормальных условиях) на 1 кубометр емкости реактора. Одновременно подают распыленную смесь жидких продуктов хлорирования метана, полученных ранее, в количестве

3.5 — 4,0 кг на 1 кг продуктов, образовавшихся в результате взаимодействия метана с хлором.

Выходящие из реактора продукты после удаления хлороводорода имеют состав (в весовых %): — четыреххлорис1ого углерода 70,7, хлоро-! рорма 20,3, тетрахлорэтилена 7, гексахлорэтана 2. При объемном соотношении хлора к метану 3,9 содержание четыреххлористого углерода в смеси продуктов реакции достигает 90% по весу.

Расход хлора, в пересчете на 1 кг смеси продуктов хлорирования, составляет при э1ом 2,0 — 2,5 кг. Доля хлора, переходящего в хлоропроиз водные углеводородов 47% от поданного в реактор, при теоретическом расходе — 49,5%.

Предмет изобретения

Способ получения четырех лористого углерода путем термического хлорирования природного газа при температуре 430 — 440 и объемном отношении С1з . .СН вЂ” — 3,2: 3,9. о тл и ч а ю щи йс я тем. что, с целью облегчения управления процессом, г, зону реакции непрерывно вводят смесь мелкодиспергированных продуктов хлорирования

Редактор Н. И. Мосин Техред A. А. Камышникова Корректор Л, Ф. Федянина

Зак. 7349 Цена 25 коп. Тираж 650

Подп, к печ. 5.1Х-60 г. Формат бум, 70X108 /)Q Объем О,!7 п. л.

Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий при

Совете Министров СССР. Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ получения четыреххлористого углерода Способ получения четыреххлористого углерода 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения твердого хлорпарафина с общей средней формулой CnH2n+2-xClx, где x = 21 - 24

Изобретение относится к области органической химии, а именно - к синтезу полифторэтанов, иначе называемых хладонами
Изобретение относится к способу хлорирования для получения 1,1,1-трихлортрифторэтана

Изобретение относится к способам хлорирования органических соединений, в частности к получению монохлорзамещенных производных адамантана или диамантана каталитическим хлорированием соответствующих исходных соединений при температуре 150-250oC

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованию способа получения хлоруглеводородов метанового ряда, которые находят использование в качестве растворителя и сырья для производства фторхлоруглеводородов

Изобретение относится к получению озонобезопасных хладонов этанового ряда, в частности 1,1,1,2-тетрафторэтана, который получают фторированием 1,1,1-трифторэтана фторидом металла переменной валентности в присутствии разбавителя
Изобретение относится к технологии получения хлорорганических продуктов, а именно к способу получения твердого хлорпарафина марки ХП-1100, применяющегося в качестве добавки к полимерным материалам для снижения их горючести
Наверх