Способ уничтожения личинок кожного овода северного оленя

 

r .ri,l" .

Взамен ранее изданного

_#_ 133423

Класс 91

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Пог7(шснал группа Х» И2

Д. В. Савельев, Н, В. Вобликова, Н. Н. Мельников и К. Д. Швецова-Шиловская

СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛИЧИНОК КОЖНОГО ОВОДА

СЕВЕРНОГО ОЛЕНЯ

Заявлено 1 апреля 1960 г. за М 660981/30 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 21 за 1960 г.

Обычно борьба с кожным оводом осуществляется путем уничтожения взрослых оводов — самок, скапливающихся около стада. Для этого оленей систематически опрыскивают комбинированной эмульсией

ДДТ и гексахлорана. Однако при такой обработке стада имеют значительную пораженно ть личинками овода. В связи с этим кожа оленей ценнейшее сырье для выделки перчаточной и технической замши, имеет низкое качество.

Идея уничтожения личинок кожного овода северного оленя в ранний период их развития была высказана давно. Были попытки выработать у оленей иммунитет к личинкам. Испытывались также различные химико-терапевтические препараты для уничтожения личинок 1 стадии развития. Однако все эти опыты не дали положительных результатов.

Ряд препаратов (Байер 7 13/59, хлорофос, Дау ЕТ-57 и др.), которые обеспечивают высокий процент гибели личинок у крупного рогатого скота, не дают эффекта в опытах с личинками кожного овода северного оленя. Некоторые из испыта„ных препаратов оказались ядовитыми для оленей.

Отличительной особенностью описываемого способа уничтожения личинок кожного овода являет=я почти 100% -ное уничтожение их на ранних стадиях развития в теле носителя †оле. Для этого оленям вводят внутримышечно или подкожно фосфорорганическое соединение системного действия 0,0-диметил-S-а-меркапто-N-метилацетамидодитиофосфат в форме спиртовых или масляных, или водных растворов в концентрации, например, 5 — 15% и дозах, например, от 15 до

100 мг/кг живого веса. Возможна дача оленям указанного препарата также с пищей.

Применение препарата вызызает высокий процент гибели личинок, не оказывая вредного влияния на оленей. № 133423 — 2—

Предмет изобретения

Редактор Л. М, Струве Техред А. А. Камышникова Корректор В. П. Фомина

Формат бум. 70)(108 /и

Тираж 600

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкассий пер., д, 2/6.

Лодп. к печ. З.V-61 г

Зак 8859

Объем 0,17 усл. п. л.

Цена 3 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ уничтожения личинок кожного овода северного оленя, отличающийся тем, что, с целью уничтожения личинок паразита в ранний период их развития в теле носителя, последнему вводят внутримышечно или подкожно, или в даче с кормом фосфорорганическое соединение системного действия 0,0-диметил-S-а-меркапто-N-метилацетамидодитиофосфат в форме с IHpTOBIIx или масляных, или водных растворов в концентрации, например, 5 — 15% и дозах, например, от 15 до 100 иг/кг живого веса.

Способ уничтожения личинок кожного овода северного оленя Способ уничтожения личинок кожного овода северного оленя 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения

Изобретение относится к медицинским препаратам и касается трансдуцирующих цитохром Р450 ретровирусных векторов

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении больных злокачественными опухолями простаты при значительной распространенности процесса
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения лимфогранулематоза
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения постнекротических кист поджелудочной железы

Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ихтиологии

Изобретение относится к области ветеринарии
Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может найти применение при лечении больных с множественными метастазами в кости при злокачественных опухолях
Наверх