Способ лечения аэромоноза у рыб

Авторы патента:

Владельцы патента RU 2327464:

Медведев Илья Николаевич (RU)
Беспарточный Борис Дмитриевич (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ихтиологии. Способ лечения состоит из внутрибрюшинной инъекции 20,0 мл на 1 кг 0,005% «Фосфопага» с последующим двоекратным помещением рыб в ванны с 0,005% раствором «Фосфопага» на 15 часов с интервалом 2 суток. Способ позволяет экономически доступно излечивать аэромоноз у рыб в течение 3-4 суток, сократив отход рыб до 2-3% от числа заболевших.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ихтиологии.

Аналогов предлагаемого способа лечения аэромоноза у рыб не существует.

Аэромоноз (краснуха, геморрагическая септицемия, инфекционная водянка) - инфекционная болезнь, характеризующаяся геморрагическим воспалением кожи и внутренних органов, асцитом, ерошением чешуи, экзофтальмией, а в ряде случаев образованием язв на теле рыб.

Возбудитель - бактерия Aeromonas punctata.

Аэромонозом болеют карп, сазан и их гибриды, а также серебряный карась, белый амур, линь, лещ, плотва, орфа и др.; наиболее восприимчивы двухлетки и трехлетки карпа, у которых болезнь может протекать остро, с массовой гибелью. На возрастную восприимчивость рыб к аэромонозу существенное влияние оказывает температура воды. В районах с довольно высокой среднегодовой температурой воды болеют чаще сеголетки и двухлетки, в центральных и северо-западных районах - трехлетки и рыбы более старших возрастов.

Источником возбудителя инфекции являются больные рыбы, рыбы-бактерионосители, выделяющие бактерии с экскрементами. В неблагополучных водоемах бактерии могут сохраняться длительное время. Занос возбудителя из одного водоема в другой происходит при бесконтрольных перевозках рыб, с водой, при миграции зараженной рыбы, а также рыбоядными птицами, орудиями лова, рыбоводным инвентарем и др. Возбудитель проникает в организм рыбы через поврежденную кожу и жабры, а также через пищеварительный тракт. Возможна передача возбудителя пиявками, паразитическими рачками аргулюсами. Развитию болезни способствуют плотная посадка рыбы, травмы, истощение во время зимовки и неблагоприятные гидрохимические условия (низкое содержание кислорода, низкий рН воды и др.). Аэромоноз обычно появляется в весенне-летний период. Отдельные вспышки можно наблюдать в конце вегетационного периода, чаще всего среди сеголетков. Гибель рыбы может составлять 25-90%.

В литературе имеются рекомендации по применению «Фосфопага»: дезинфекции помещений, орошении корнеплодов с целью их сохранения при хранении, обработки кожных покровов с целью профилактики и лечения кожных инфекций у животных (Ефимов К. Борьба за хлеб насущный: ПАГи на службе у сельского хозяйства.// Журнал «Барьер безопасности», 2005. - №1, - с.77-81). Однако никогда ранее препарат не применялся для лечения аэромоноза рыб.

Целью изобретения является разработка эффективного подхода к лечению аэромоноза рыб.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что лечение аэромоноза рыб проводится с помощью 0,005% «Фосфопага» путем внутрибрюшинной инъекции 20,0 мл на 1 кг веса и последующим двоекратным применением лечебной ванны с 0,005% «Фосфопагом» на 15 часов через 2 суток.

Способ позволяет экономически доступно излечивать аэромоноз у рыб в течение 3-4 суток, сократив отход рыб до 2-3% от числа заболевших. При соблюдении в последующем санитарного режима возможно исключить повторное заражение, оздоровить рыбное стадо и получать в последующем здоровое потомство и качественную рыбную продукцию.

Пример 1. Карп 2 года, масса тела 1,5 кг, признаки аэромоноза около 1 дня. Сделана инъекция 0,005% «Фосфопага» 30,0 мл внутрибрюшинно, после чего рыба была выпущена на 15 часов в ванну с 0,005% раствором «Фосфопага». После чего выловлена и помещена на 2 суток в ванну с чистой водой. По окончании 2 суток признаки аэромоноза значительно ослабли. Через 2 суток повторена ванна с раствором 0,005% «Фосфопага» на 15 часов. Через сутки после второй ванны признаки аэромоноза купировались, а еще через 1 неделю карп был выпущен в общий водоем.

В дальнейшем в водоеме не было зарегистрировано признаков аэромоноза.

Пример 2. Карп 1,5 года, масса тела 1,5 кг, признаки аэромоноза около 2 дней. Сделана инъекция 0,005% «Фосфопага» 30,0 мл внутрибрюшинно, после чего рыба была выпущена на 15 часов в ванну с 0,005% раствором «Фосфопага». После чего выловлена и помещена на 2 суток в ванну с чистой водой. По окончании 2 суток признаки аэромоноза значительно ослабли. Через 2 суток повторена ванна с раствором 0,005% «Фосфопага» на 15 часов. Через сутки после второй ванны признаки аэромоноза купировались, а еще через 1 неделю карп был выпущен в общий водоем.

В дальнейшем в водоеме не было зарегистрировано признаков аэромоноза.

Способ лечения аэромоноза у рыб, отличающийся тем, что схема лечения состоит из внутрибрюшинной инъекции 20,0 мл на 1 кг 0,005%-ного «Фосфопага» с последующим двоекратным помещением рыб в ванны с 0,005%-ным раствором «Фосфопага» на 15 ч с интервалом 2 суток.

Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. .

Способ лечения постнекротических кист поджелудочной железы // 2266122

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения постнекротических кист поджелудочной железы. .

Способ комплексного лечения лимфогранулематоза // 2252764

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения лимфогранулематоза. .

Способ лечения рака простаты // 2228182

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении больных злокачественными опухолями простаты при значительной распространенности процесса.

Трансдуцирующие цитохром p450 ретровирусные векторы // 2223788

Изобретение относится к медицинским препаратам и касается трансдуцирующих цитохром Р450 ретровирусных векторов. .

Производные ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты, способы их получения, фармацевтическая композиция // 2205833

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения.

Амиды фосфиновых кислот и способ предупреждения или лечения заболевания, связанного с нежелательной активностью металлопротеазы // 2170232

Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов.

Способ лечения рака гортани // 1688480

Способ получения n-(1-цианобензил)-амидофосфита или - фосфонита общей формулы // 1143041

Способ лечения эритремии // 182877

Способ лечения дизентерии у поросят // 2327465

Изобретение относится к области ветеринарии

Способ лечения множественных костных метастазов при раке молочной железы // 2332992

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может найти применение при лечении больных с множественными метастазами в кости при злокачественных опухолях

Триамиды n-фенилфосфорной кислоты, способ их получения и их применение в качестве агентов для регулирования или ингибирования ферментативного гидролиза мочевины // 2370498

Изобретение относится к триамидам N-фенилфосфорной кислоты общей формулы (I), способу их получения и их использованию в качестве агентов для ингибирования ферментативного гидролиза мочевины где Х представляет собой кислород или серу; R1, R2, R3, R4 выбраны из водорода, C1-C8 алкила, алкокси, фтора, хлора, брома, йода, трифторметила

Пролекарства фосфорамидатных алкилаторов // 2414475

Применение тризамещенных соединений глицерина для лечения гематологических злокачественных опухолей // 2474427

Соли изофосфорамидного иприта и его аналогов // 2527531

Настоящее изобретение относится к эффективному для лечения гиперпролиферативных заболеваний кристаллическому соединению, имеющему формулу (I) где A+ представляет собой сопряженную кислоту трис(гидроксиметил)аминометана (Tris); Х и Y независимо друг от друга представляют собой хлор, температура плавления которого составляет 103,37°С-105,77°С, и спектр рентгеновской порошковой дифракции представлен на Фигуре 2, а также его применению для лечения различных онкологических заболеваний. Предложено новое кристаллическое соединение, обладающее повышенной стабильностью, эффективное для лечения гиперпролиферативных заболеваний. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 32 ил., 2 табл., 16 пр.

Алкил 2-{ [(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2н-пиримидин-1-ил)- -гидрокси-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино} -пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения // 2534613

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора РНК полимеразы HCV NS5B, и к способам их получения. Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики вирусных инфекций, включая гепатит C, возможно с дополнительными агентами, выбранными из ингибитора инозин-5-монофосфата дегидрогеназы, например Рибамидина, ингибитора протеазы гепатита С NS3, например Asunaprevir (BMS-650032), ингибитора протеазы гепатита С NS3/4A, например Sofosbuvir (TMC435), ингибитора РНК-полимеразы NS5A, например Daclatasvir (BMS-790052) или Ledipasvir (GS-5885). В общей формуле 1 R1 представляет собой C1-C4алкил; R2 и R3 представляют собой фтор, или R2 представляет собой фтор, а R3 представляет собой метил; один из R4 и R5 представляет собой водород, а другой из R4 и R5 представляет собой C1-C6ацил, необязательно замещенный α-аминоацил, выбранный из группы, включающей (диметиламино)ацетил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-метил-пропилкарбонил, 1-метилпирролидин-2-карбонил, 1-метилпиперидин-3-карбонил и 1-метилпиперидин-4-карбонил, R6 представляет собой водород, метил, метокси или галоген. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Замещенные (2r,3r,5r)-3-гидрокси-(5-пиримидин-1-ил)тетрагидрофуран-2-илметил арил фосфорамидаты // 2553996

Данное изобретение относится к новому (2R,3R,5R)-3-гидрокси-(5-пиримидин-1-ил)тетрагидрофуран-2-илметил арил фосфорамидату общей формулы 1 или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами нуклеозидных ингибиторов РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С. Соединения могут найти применение для профилактики и лечения вирусных инфекций, включая гепатит С. Изобретение также относится к способу получения соединений, фармацевтическим композициям и лекарственному средству на основе указанных соединений. В общей формуле 1 R1 представляет собой водород, (СН3)2[(СН3)3С]Si, C2-C6ацил, необязательно замещенный бензилоксигруппой, NR5R6 группой, в которой R5 и R6 представляют собой независимо водород или C1-C4алкил; 1-пиррол-2-илкарбонил, пиперидин-3-илкарбонил или пиперидин-4-илкарбонил; R2 и R3 представляют собой F или R2 представляет собой F или ОН и R3 представляет собой СН3; R4 представляет собой водород или метил; Ar представляет собой фенил, пиридил или нафтил, где фенил, пиридил или нафтил являются необязательно замещенными, по крайней мере, одним из C1-3алкил, С2-4алкенил, С2-4алкинил, C1-3алкокси, F, Cl, Br, I, нитро, циано, -N(C1-3алкил)2; Pm представляет собой 2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил или 4-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил), в которых аминогруппа является необязательно замещенной 1-пиррол-2-илкарбонилом, пиперидин-3-илкарбонилом, пиперидин-4-илкарбонилом или радикалом C(O)R8, где R8 представляет собой C1-C4алкил, необязательно замещенный NR6R7 группой, где R6 и R7 представляют собой независимо водород или С1-С4 алкил; С1-3алкокси, необязательно замещенную фенилом; X представляет собой О или N-R9, где R9 представляет собой С1-С4алкил, необязательно замещенный ОН или ОСН3; n=1,2 или 3. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения // 2567854

Изобретение относится к С3алкиловым эфирам (S)-2-{[(2R,3R,5R)-5-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил)-4,4-дифтор-3-гидрокси-тетрагидрофуран-2-илметокси]фенокси-фосфориламино}-пропионовой кислоты общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами нуклеозидных ингибиторов РНК-полимеразы HCV NS5B и могут найти применение для лечения и профилактики вирусных заболеваний, таких как гепатит C. В формуле 1 R1 представляют собой С1-С4алкил. Фармацевтическая композиция на основе соединения формулы 1 может дополнительно содержать ингибитор РНК-полимеразы NS5A, такой как Рибавирин, Рибамидин или гидрохлорид метилового эфира [(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)пирролидин-2-ил-3H-имидазол-4-ил]бута-1,3-диинил)фенил]-1H-имидазол-2-ил}пирролидин-1-карбонил)-2-метил-пропил]}-карбаминовой кислоты (AV-4025). 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Способ получения триглицеридов среднецепочечных жирных кислот // 2641307

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров глицерина (триглицеридов) среднецепочечных монокарбоновых жирных кислот, который состоит из реакции предшественника свободной жирной кислоты и глицерина в присутствии катализатора под частичным вакуумом. Способ получения триглицерида среднецепочечных жирных кислот включает стадии: a) смешивание глицерина с тремя молярными эквивалентами или с избытком указанных среднецепочечных жирных кислот, причем каждая из среднецепочечных жирных кислот содержит цепь из 6-12 углеродных атомов; b) взаимодействие смеси стадии (а) с катализатором двухвалентного или трехвалентного металла и c) нагревание при температуре от около 160 до около 180°С, под частичным вакуумом от 1 до 20 мм рт.ст., в течение периода времени, достаточного для образования триглицерида. Способ обеспечивает возможность получения конечных триглицеридов с высоким выходом и высокой чистотой (>99,5%). Способ обеспечивает возможность образования триглицеридов без растворителя. 22 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.