Способ разделения смеси алкилсульфатов

 

Kzacc 120 93pg № 133879

СССР

l с !

Ц:-:,

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕФЙИИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Л0 50

А, М. Карнаух и 3, П. Дейнеховская

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АЛКИЛСУЛЪФАТОВ

Заявлено 2 апреля 1960 r. за № 661270/23 в Ком тет по делам изобретений и открытий при Совстс Минпст1ов СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретсипй1 ¹ 23 за 1960 г.

Известны способы выделения отдельных сульфатов из их смесей при помощи органических растворителей.

Предлагается аналогичный способ разделения алкилсульфатов высокомолекулярных жирных спиртов с разным расположением сульфатной группы в углеводородной цепи. Способ предусматривает разделение алкилсульфатов на такие фракции, из которых в одной собираются вещества с моющими свойствами, а в другой — со смачивающими. Для разделения используют в качестве растворителя ацетон.

Моющие или смачивающие свойства алкилсульфатов высокомолекулярных жирных спиртов проявляются в зависимости от расположения сульфатной группы в углеводородной цепи. При расположении сульфатной группы в начале углеводородной цепи алкилсульфаты обладают высокими моющими свойствами, при удалении сульфатной группы от начала углеводородной цепи — хорошими смачивающими свойствами.

Способ разделения алкилсульфатов заключается в фракционировании их из растворителей. Меняя растворители, их количества, температурный режим кристаллизации, можно разделять смеси алкилсульфатов с различной степенью точности.

Пример 10 вес. ч. высушенных алкилсульфатов растворяют в

80 — 100 вес. ч. ацетона. Растворение ведут при перемешивании и температуре 30 — 35 .

После полного растворения алкилсульфатов раствор охлаждают до 1 — 2, при этом из раствора выпадает в осадок более труднорастворимая часть алкилсульфатов.

Осадок отделяют от раствора фильтрованием или декантацией. 3атем удаляют растворитель из фильтрата и осадка. Ллкилсульфаты, выделенные из осадка, получаются в виде порошка, а алкилсульфаты, полученные из раствора, имеют мазеобразную консистенцию. Первая часть № 133879 составляет примерно 24% от общего количества взятых алкилсульфатов, а вторая 76%. Вторую часть можно подвергнуть повторному разделению и получить из нее алкилсульфаты, обладающие значительно ббльшнми смачивающими способностями.

Первая часть алкилсульфатов обладает весьма высокими моющими свойствами, что указывает на расположение сульфатной группы в начале углеводородной цепи молекул алкилсульфатов.

Вторая часть обладает хорошими смачивающими свойствами, что указывает на значительное удаление сульфатной группы от начала углеводородной цепи в этих алкилсульфатах.

Характеристика поверхностно-активных и моющих свойств алкилсульфатов

Концентрация а лкилсульф атов в растворе в %

Поверхностное натяМоющий эффект В % по олеату натрия

Краевы

Наименование углы смачивания в жение эр%м2

Алкилсульфаты, выпавшие из ацетона после охлаждения до 0 (1 ч аст ь; м о ющие) 290- 308

204 — 271

185 †?

36,7

39,1

41,8

Алкилсульфаты, оставшиеся в ра створе после отделения осадка (П часть; смачивающие) 38,01

136 — 155

111 — 121

92 — 97

40,7

42,5

Предмет изобретения

Способ разделcния смеси алкилсульфатов с использованием растворителей, отличающийся тем, что, с целью получения алкилсульфатов первичных спиртов, обладающих высокими моющими свойствами„ и алкилсульфатов вторичных спиртов, обладающих высокими смачиваюшпми свойствами, в качестве растворителя применяют ацетон.

Редактор С, А. Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор В. Фомина

Подп. к печ. 15.Х1-60 г. Формат бум. 70 108 /,6 Объем 0,17 и. л.

Зак. 9473 Тираж 650 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. — 3 коп.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

0,5

0,25

0,125

0,0621

0,031

0,5

0,25

0,125

0,0625

0,031

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытлй при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

48,7

49,0

53,8

66,2

71,2

35,1

39,6

43,1

61,3

68,3

Способ разделения смеси алкилсульфатов Способ разделения смеси алкилсульфатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
Наверх