Способ получения противогрибкового препарата "эфиран-111"

 

, 40 !360!О

«.".) фира»-1 < 1» - — с!3ст IO-же. lта я жидкость с те<м Гlературой кипения

110--160", «;I»áî-прпят»ьгм з()Г(а) oм керосина, удельпым весом

О«><: о

0,0 <36, пок<1:3 11 (. .!(м пр«Г!ом,1« пиii 11, 1,-17<)0, «р«дпи. >! мо.l(. к,1$1p»hlм

161, 1. «.)(1)ир;1 1-111>> 13 13() (<»(> р 1« !Зоря i c ;1, »0 . I«I l(ci рас HOp!III

13 0 ji Г Я 1! И Ч «C <(I i > . P <.! СТ В 0 P I! 1 (. . 1 31 ..

1л)! лс ц IIII>l скота больного стригущим лишаем «Эфиран-111» прим»3!10т H»còîм в!!дс или в форме 10 "е-иой ма3»»а H

3:I:!«T(>.,I i>i !1«, Я вт !)О I j)

<1! Поряж(пп;1 животны.; oopHOHTHIH<110T 2 j)333

1 33 bio. Hp0 I>i«?I

11оражсп»ыс у»ас) » покрывак) Гся Волосом через 20 — 25 дней, 1 при гс»ера 11130HЯ! ю1:. форме l pñç 30 — 40 д.)ей после лсчеиия, « -I (j)» p < i i -111» б«> 3 ð «

11рсдм«т ii300p«Tell!Ix

Кс;>ре тор Л. Чек) иоан<.

Редактор 53. I

1 о:. > .,:: « i j ;; т у " . « 1 I! H Г и р а >к 4 5 О .

Ц1 "i I I нрн Комитете ио дела)\ и:<обрет (и!»>с ро!) (--(.(.1

"<ос: на, 1 е;<тр,;<1 (1сркасс:<ИЙ пер, д

3 !ièîÃÃ>а(I)< и, Iij). (. )и) н« <а, c

Ц«," < (! ) е».:<.,!.

Цена 3 кои. открытиЙ

2, !) !. Способ получе 1!1я иротивогриокового препарата «Зф))ран-111» (Г<1. >! )!я-кг! ) p3À1)в ы ) 13 13»,!(. Светло-жс, lтои с c,3<100»р пяти ы,1 3 я и я ко:)! есРосl. па ?1;» (к < !!. 0 1, I » 3 3> !От PL ) I IL»lo Вза и моде йстl)иЯ Hë ьфа." I0j))IcT»,3», . l, 0l )i ) -)()1., )Я с »Р(дс. !Впы.,! Компо!(енто?1 ке1 .Ocllliа T(j)., и 1 I<» i i (. i I » 51 2 20- 2 ) 0" 13 I i p! l « V T C T

С:пособ пр :.<1«1iе»ия прс»ар".та. полученного согласно и. 1, о т л ич l Гоши и с я Т,!. ГГО д,!я лсч(»ия кру!)ного ро "ITol скота больного стj)НГу1ц. Iм лi! »яc.. 1 <<. фl11 я11-111»:!я!<Оcят lia пopaжellнl lс > 1астки кожи

l3 11iC Ã0 HI! i,« !» Б Ви,i <«>I Я 3».

Способ получения противогрибкового препарата эфиран-111 Способ получения противогрибкового препарата эфиран-111 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 4-метоксиалкил-2-трет.-бутилфенолы (1) (алкил = этил-, пропил-), которые получают обработкой 4-хлоралкил-2,6-ди-трет.-бутилфенолов метилатом натрия (или раствором гидроокиси натрия в метаноле) при нагревании с последующим термолизом образующихся 4-метоксиалкил-2,6-ди-трет

Изобретение относится к гиполипидемическим и антиатеросклеротическим соединениям, фармацевтическим композициям на их основе и применению названных соединений

Изобретение относится к области медицины, конкретно к хирургии, травматологии, при лечении раневых поверхностей

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно - к антиглюкокортикоидным лекарственным препаратам нестероидной природы

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при лечении больных с острым холециститом

Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia'), (Ib'), (Ig'), (If'), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения грибковых заболеваний, а также профилактики и лечения грибковых осложнений антибактериальной терапии

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической технологии, а именно к способу получения лекарственного средства, обладающего противогрибковым действием, - флуконазола

Изобретение относится к применению фторсодержащих производных карбаминовой кислоты, а именно полифторалкил-N-арилкарбаматов общей формулы где R и R' = H, о-, м или п-алкил C1-C3, CF3, CH3S, Cl, NO2, NHCOOCHR''R'''; R'' = H, CF3; R''' = CF3, (CF2)nH, где n = 2-6, или CF2NO2 за исключением 2.2-дифтор-2-нитроэтил-N-фенилкарбамата, 2.2.2-трифторэтил-N-п-нитрофенилкарбамата, обладающие антимикробной активностью

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к получению наборов для обнаружения антител к вирусу синдрома снижения яйценоскости -76 (ССЯ-76) кур иммуноферментным анализом

Изобретение относится к новым производным фенилалкилкарбоновой кислоты, имеющим превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, и их фармакологически приемлемым солям или фармакологически приемлемым сложным эфирам; композиции, включающей указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; их использованию для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии; или способу лечения или профилактики гипергликемии, в котором теплокровным животным вводят фармакологически эффективное количество указанного соединения

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении сквамозно-гиперкератотической формы рубромикоза стоп и кистей, вызванного патогенным грибом Trichophyton rubrum

Изобретение относится к композиции с антигрибковой активностью, содержащей минимум одну циклопентан-бета-аминокислоту и/или ее производное общей формулы Iб, в которой R1 и R2 вместе означают остаток формулы =CH2, R6 и Y означают водород, и дополнительно минимум одну альфа-аминокислоту и/или ее производное общей формулы Iа, в которой R3 означает линейный или разветвленный алкил C1-C8, R4 и R5 означают водород, Х означает гидроксил, причем альфа-аминокислота и/или производное и циклопентан-бета-аминокислота и/или ее производное находятся в молярном соотношении 1:1 - 1:5; дипептиду общей формулы А, где R1-R6 указаны выше, Х и Y означают часть ковалентной связи альфа-аминокислоты и циклопентан-бета-аминокислоты; и фармацевтитческой композиции с антигрибковой активностью, содержащей в качестве активного вещества минимум один дипептид формулы А в эффективном количестве и нетоксичный фармацевтически инертный носитель

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к получению твердой дозированной формы препарата рапамицина, которая включает ядро и сахарное покрытие
Наверх