Способ получения бис-(n, бета-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты
Класс 12в, 5о. с, № 136349
4 н фМ т мп. сн ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписнпл сруппи Л 50
М. А. Соколовски" и П. М. Завлин
СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ БИС-(N, P-ОКСИЭТИЛАМ И НОЭТИЛО ВОГО) ЭФИРА ВИНИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Заявлено 11 декабря 1959 г. аа ¹ 646757/23 в Комитет по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене ивобретенпй» ¹ 5 ва 1961 г.
Бис- (lN, Р-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты легко полимеризустся и получающиеся при этом высокомолекулярные соединения представляют интерес, так как могут быть использованы как негорючие пластификаторы.
Предлагаемый способ получения бис- (N, P-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты заключается в том, что (ди+хлорэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с этаноламином с последующей обработкой реакционной массы алкоголятом натрия.
Способ осуществляют по следующей схеме: при взаимодействии (ди-Р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты и этаноламина образуется дихлоргидрат бис-(N, P-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты, после обработки которого алкоголятом натрия выделяют бис- (N, P-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты.
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодиль ником, термометром и воронкой, помешают 11,65 г (ди-р-хлорэтилово го) эфира винилфосфиновой кислоты и 6,1 г этаноламина. Смесь перемешивают в течение 2 — 3 часов, затем в течение 1 часа нагреваюг на водяной бане. Выход дихлоргидрата бис-(N, P-оксиэтиламиноэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты близок к количественному.
Для С г вНввС1 КвОвР
Вычислено в le Р=8,7; N 7,88; С1=20
Найдено в о" Р=9,0, 9,1; N=7,63; С1=19,7.
К спиртовому раствору алкоголята натрия, полученному растворением 2,3 г натрия в 100 мл абс. этилового спирта, прибавляют 17,75 г дихлоргидрата бис- (N, $-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфи11редмет изобретения
Способ получения бис-(N, 13-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты, отличающийся тем, что (ди-13-хлорэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиноламином с последую!пей обработкой реакционной массы алкаголятом натрия.
Тскред А. Л. Сосииа Коррек,ор И. П. Бровштейтг
Редактор Н. И. Мосин
Формат бум. 70)(!08 /ив Объем 0,17 усл. п. л, Тираж 650 Цена 8 кон.
ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6
Поди. к печ. З.V-6! г
Зак. !684
Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Пет1.овка. 14.
М 13б349 — 2— т е
> .аой>о кислоты Расйаор отпелиют от выпавшей поваренной соли. Спирт отгон4гЯ161риь ол%4 ют бис- (N, I3-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновоц,„I cBAQ> выход 80%.
"М Ъ . и С! Ь "вОзР
118йдецо в %: Р= 10,9; Х=10,0.
