Способ кислотной декобальтизации продуктов оксосинтеза

Авторы патента:

Алексеева К.А.

Ганкин В.Ю.

Рудковский Д.М.

Трифель А.Г.

C07C45/50 - реакциями оксосинтеза

№ 137509

Класс 12о, 7аа

СССР !

";,i!

- " М

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г!одписнал группа Л3 бО

В. Ю. Ганкин, Д. М. Рудковский, Л. Г. Трифель и К. A. Ллексеева

СПОСОБ КИСЛОТИОЙ ДЕКОБЛЛЬТИЗЛЦИИ ПРОДУКТОВ

ОКСОСИИТЕЗЛ

Заявлено 24 ссптября 1960 г. за М 680248!23 в Комитет по делам изобретений и открытий IlpH Совсте Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобрстеншЬ> М 8 за 196i г.

Процесс кислотной декобальтизации продуктов оксосинтеза является основным в реакции оксосинтеза иафтеновых солей с последующим их переводом в сульфат кобальта.

Предлагаемый спосоо по сравнению с известными уменьшает содержание кобальта в продуктах оксосинтеза, ш|тсисифицирует процесс и снижает производственные затраты. В этих целях процесс декобальтизации проводят с одновременной отгонной альдегидов.

Способ осуществляют следующим образом.

В мешалку, снабженную прямым холодильником, загружают 1400 " катализата оксосинтеза с содержанием кобальта 0,04 », 15 г 8,75" -ной серной кислоты и тройное (от стехиомстрического) количество перекиси водорода.

Декобальтизацию ведут с одновременной отгонкой декобальтизированного альдегидиого продукта; отгонясмый продукт отделяют в приемнике от воды, с которой ои перегонялся з виде азеотропиой смеси. В результате получают в виде дистиллята 1350 г альдегидного продукта с содержанием кобальта монсе 0,0001 !>, и из мешалки сливают раствор сульфата кобальта с концентрацией кобальта в 2",в и масляный слой в количестве 50 г, содержащий 0,001а!» кобальта и иафтеновые кислоты.

Предмет изобретения

Способ кислотной декобальтизации продуктов оксоспнтеза, отл ич а ю шийся тем, что, с целью уменьшения содержания кобальта в продуктах оксосиитеза, процесс декоба",üòèçàöèè проводят с одновремеииои о гонкой альдегидов.

Способ кислотной декобальтизации продуктов оксосинтеза

Способ получения альдегидов из непредельных углеводородов, окиси углерода и водорода в присутствии непрерывно циркулирующего катализатора - металлического кобальта // 128857

Способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдегидов из окиси углерода, водорода и низших олефинов // 127250

Способ получения высших альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов окиси углерода и водорода // 114912

Способ получения катализатора для процесса гидроформилирования // 2131771

Способ получения окисленных продуктов // 2140897

Изобретение относится к процессам получения окисленных продуктов, а именно к процессам получения окисленных продуктов из обогащенного олефинами сырья

Способ получения высших оксо-спиртов // 2183210

Изобретение относится к способу получения спиртов с 7-18 атомами углерода путем гидроформилирования соответствующих олефинов синтез-газом в присутствии содержащей кобальтовый катализатор органической фазы при 50 - 220oС и давлении 100 - 400 бар с последующим гидрированием полученных таким образом альдегидов

Смесь разветвленных первичных спиртов, способы ее получения, смеси биологически разлагаемых моющих средств, моющая композиция // 2198159

Изобретение относится к смеси разветвленных первичных спиртов от С11 до С36, а также к смеси их сульфатов, алкоксилатов, алкоксисульфатов и карбоксилатов, которые обладают высокой моющей способностью в холодной воде и хорошей биологической разлагаемостью

Фурилфосфины, металлоорганические комплексы на их основе, способы их получения и катализаторы // 2198891

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Усовершенствованный способ разделения // 2207332

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Усовершенствованные способы выделения // 2257370

Способ получения концентрата масляных альдегидов // 2258059

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к усовершенствованному способу получения концентрата масляных альдегидов оксосинтезом

Способ получения 1,3-диола // 2261242

Изобретение относится к способу получения 1,3-алкандиола гидрированием сырья, включающего 3-гидроксиальдегид, в присутствии катализатора и источника водорода, где в качестве источника водорода используют синтез-газ, и катализатор представляет собой гетерогенный катализатор, включающий медь на носителе, а также к способу получения 1,3-алкандиола путем конверсии оксирана в процессе, включающем гидроформилирование и гидрирование, при этом указанные стадии необязательно можно осуществлять одновременно в одном реакционном сосуде

Разделение продуктов реакции, содержащих фосфорорганические комплексы // 2261760