Способ получения карбонатсодержащего наполнителя

 

Изобретение относится к технологии пигментных наполнителей и позволяет повысить диспергируемость карбонатсодержащего наполнителя. 1000 г продукта нейтрализации отходного раствора производства борной кислоты известковым молоком, содержащего, мас.%: СаО 23,0-40,0; Bj-O j 16,0-46,0 SiOj, 0,5-Il,0; MgO 0,5-3,0; AljOj 0,5-2,0 и вода - остальное, обрабатьшают 4000-5500 мл раствора соды при 90 С в течение 1 ч. Затем осадок отфильтровывают, промьшают и сушат. Диспергируемость полученного наполни- g теля 13-15 мкм. 1 з.п.ф-лы. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК,„,SUÄÄ 1381141 (51)4 С 09 С 1/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4078500/23-26 (22) 04 ° 04.86 (46) 15,03.88. Бюл. 11 10 (72) А.Л.Олесова, Б.А.Никольский, Ю.С.Пльппевский, Д.А.Данилова, М.К,Дроздовская, И.А.Воробьев, В.П.Остропольский, P.M.Ñàëèêoâà, А.Н,Лазарев и В.П.Алексев (53) 667.622.51:546,264 (088.8) (56) Беленький Е.Ф.,Рискин И.В, Химия и технология пигментов. Л., Химия, 1974, с.233.

Ткачев К.В,, Плышевский Ю.С.

Технология неорганических соединений бора. Л.: Химия, 1983, с.125, 144. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН1И КАРБОНАТСОДЕРЖАЩБГО НАЛОЛНИТЕЛЯ (57) Изобретение относится к технологии пигментных наполнителей и позволяет повысить диспергируемость карбонатсодержащего наполнителя, 1000 г продукта нейтрализации отходного раствора производства борной кислоты известковым молоком, содержащего, мас.7.: СаО 23,0-40,0; В О у 16,0-46,0

510 0,5-11,0; MgO 0,5-3,0; А1 0 3

0,5-2,0 и вода — остальное, обраба" тывают 4000-5500 мл раствора соды о при 90 С в течение 1 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают и сушат.

Диспергируемость полученного наполни- Я теля 13-15 мкм. 1 s.n.ô-лы.

I 381 141 вода 38 — обрабатывают аналогично примеру 1.

Диспергируемость полученного наполнителя 15 мкм.

Пример 4. 1000 г продукта состава, мас.7.: СаО 31; В О 30,5;

SiO 5; MgO 1,0; А1 0з 1,5; вода

3l — обрабатывают 5500 мл раствора соды с содержанием 18,57 Na СОЗ аналогичйо примеру 1.

Диспергируемость полученного наполнителя 15 мкм.

30

Составитель В.Божевольнов

Редактор Л.Веселовская Техред Л.Олийнык Корректор O,Кундрик

Подписное

Заказ 1164/27 Тираж 646

В!!!!1!П!! Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,,Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r.Óæãîðîä, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к технологии пигментных наполнителей, а именно к способу получения карбонатсодержащего наполнителя, используемого при иэготолвлении композиционных материалов и красок.

Целью изобретения является повышение диспергируемости карбонатсодержащего наполнптеля. 1О

II р и м е р 1. 1000 r продукта нейтрализации оборотного раствора производства борной кислоты известковым молоком> содержащего, мас.7;

В О !6; СаО 400; SiO< 11; MgO 3; !5

Al O 2 и вода 28, — обрабатывают

4000 мл раствора соды с содержанием

15X Na CO з при 90 С в течение 1 ч.

Затем осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 3,5 л воды при Zp

60 С и сушат.

Полученный карбонатсодержащий наполнитель имеет диспергируемость эа 30 мин 13 мкм, в то время как известный — 27 мкм.

Пример 2. 1000 r продукта . состава, мас.7.: В Оз 46; Са0 39;

SiOg О 5; MgO О 5; А1 0g 1,5, вода12,5 — обрабатывают 5500 мл раствора соды с содержанием 207. Na C03 аналогично примеру 1.

Диспергируемость полученного наполнителя 14 мкм.

Пример 3. 1000 r продукта состава, мас.7: B,O > 28; СаО 23;

SiO 10,5; MgO 0,5; А1 0 g 1,0 и

Формула изобретения

l.Ñïîñîá получения карбонатсодержащего наполнителя, включающий обработку водной суспензии бората кальция содовым раствором, фильтрацию, промывку и сушку, о т л и ч а юшийся тЕм, что, с целью повышения диспергируемости, в качестве исходной водной суспензии используют продукт нейтрализации оборотного раствора производства борной кислоты известковым молоком, содержащий, мас.X:

СаО 23,0-40,0

В 0 16,0-46,0

S iOg 0,5-11,0

Mg0 + А1 0 1,5-5,0

Н,о Остальное

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю шийся тем, что он содержит MgO и А1 0> в количестве 0,5-3,07 и

-0,5-2,07.> соответственно.