Способ переработки пирротинового полиметаллического материала

 

Изобретение относится к области гидрометаллургии ферросульфидных полиметаллических материалов, в частности к извлечению тяжелых цветных металлов и серы из пирротинового сырья . Цель изобретения - удешевление процесса при повышении извлечения элементарной серы в концентрат. В предлагаемом способе осуществляют автоклавно-окислительное выщелачивание пирротинового полиметаллического материала и осаждение сульфидов цветных металлов из раствора окисленной пульпы с добавкой на осаждение пульпы со степенью разложения пирротина 60-80% в количестве 15-35 об.% к пульпе, поступившей с вьш;елачивания на осаждение. При этом осаждение ведут ., поддерживая в пульповой смеси рН 3,6-4,2 подачей в нее порошкообразного портландцементного продукта, после чего осуществляют доосаждение цветных металлов металлическим реагентом и выделение сульфидов и элементарной серы во флотоконцентрат. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. i «Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!)4 С 22 В 3/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4078263/23-02 (22) 16.06.86 (46) 15.03.88. Бюл. N - 10 (71) Норильский горно-металлургический комбинат им.А.П.Завенягина (72) А.Н.Гуров, Ю.А.Ширшов, А.Л.Сиркис, Ю.Я.Сухобаевский, Н.А.Мальцев, Л.E.Ïîçäíÿêîâ и И.Г.Сушкова (53) 669.053.4 (088.8) (56) Цветные металлы, 1983, У 12, с. 1-4.

Авторское свидетельство СССР

У 1186673, кл. С 22 В 3/00, 1983. (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРРОТИНОВОГО

ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА (57) Изобретение относится к области гидрометаллургии ферросульфидных полиметаллических материалов, в частности к извлечению тяжелых цветных металлов и серы из пирротинового сы„„SU„„1381185 А1 рья. Цель изобретения — удешевление процесса при повышении извлечения элементарной серы в концентрат. В предлагаемом способе осуществляют автоклавно-окислительное выщелачивание пирротинового полиметаллического материала и осаждение сульфидов цветных металлов из раствора окисленной пульпы с добавкой на осаждение пульпы со степенью разложения пирротина

60-80Х в количестве 15-35 o6.X к пульпе, поступившей с выщелачивания на осаждение. При этом осаждение ведут., поддерживая в пульповой смеси рН 3,6-4,2 подачей в нее порошкообразного портландцементного продукта, после чего осуществляют доосаждение цветных металлов металлическим реагентом и выделение сульфидов и элементарной серы во флотоконцентрат.

2 з.п. ф-лы, 3 табл.

1381185

Изобретение относится к гидрометаллургии ферросульфидных полиметаллических материалов, в частности к извлечению тяжелых цветных металлов и серы из пирротинового сырья.

Цель изобретения — удешевление процесса при повышении извлечения элементарной серы н концентрат, а также повьппение производительности 1О и снижение содержания железа во флотоконцентрате.

Пример 1 (по известному способу). В качестве исходного продукта используют пирротиновый концентрат 15 следующего состава, 7: никель 2,55; медь 1,22; железо 49,11; сера 30,55; пирротин 68,84; магнетит 4,98; породообраэующие 15,2.

Исходный пирротиновьп» концентрат 20 указанного состава в виде водной пульпы с ЖгТ = 1,5 подают насосом в четырехсекционный полупромышленный автоклав общим объемом 1,74 м, в котором осуществляют вьпцелачивание исходного продукта при температуре

130+5 С и давлении кислорода 0,9 ати.

Производительность автоклава по твердому пульпы питания составляет

200 кг/ч, что соответствует удель- 30 ной производительности вьпцелачивания

0,570 т/м ч. За среднее время пребывания материала на вьпцелачивании

3 ч степень разложения пирротина составляет 95,57. Окисленную пульпу пос- 35 ле вьпцелачивания собирают в емкости для усреднения состава для последующей переработки. Состав пульпы после выщелачивания в твердом, 7.: никель

0,84; медь 0,63; железо 4 1,0; сера 40 общая 23,0, в т.ч. сера элементарная

18,7; в жидком, г/л: никель 11,73; медь 3,71; железо 16,2; сера 31,3, рН 1,55 ° Осаждение сульфидов цветных металлов иэ пульпы после вьпцелачива- 45 ния в реакторе иэ нержавеющей стали емкостью 80 л, оборудованном обогревом и механическим перемешиванием.

Количество загруженной окисленной пульпы укаэанного состава 50 л, в т.ч. твердого — 34 кг, раствора

40,5 л. Загруженную пульпу при перемешивании нагревают до 90 С. Затем в эту пульпу добавляют 5,0 л (или 1О об.7) пульпы иэ 4-й секции автоклава выщелачивания, которая по данным химического анализа содержит

0,52 г/л несвяэапного кислорода и

3,6 вес.7 в твердом пирротина, что соответствует степени разложения пирротина 93,57, и смесь перемешивают. Добавку кислородсодержащей пульпы на осаждение осуществляют непосредственно иэ автоклава по трубчатой линии, эаглубленной в слой пульпы в реакторе осаждения, регулируя расход добавки игольчатым вентилем.

С момента подачи добавки отсчитывают время осаждения. Перемешивание смеси при указанной температуре ведут в течение 30 мин, поддерживая рН среды около 3,6 периодической подачей в пульповую смесь известняка (в виде водной пульпы с Ж:Т = 3,0).

Общий расход известняка за укаэанное время 1,3 кг по твердому, что соответствует его удельному расходу

40 кг/т исходного пирротинового материала. Через 30 мин с начала опыта по осаждению суммарное содержание цветнь х металлов в растворе пульпы (никель + медь) составляет 5,07 г/л.

Для доосаждения цветных металлов до требуемой глубины (0,2 r) в пульпу добавляют порошок металлического реагента i3 количестве 0,65 кг. Используют измельченные металлизованные окатыши с содержанием железа общего

927, в т.ч. железа металлического

81,77.. Указанное количество железного порошка на доосаждение цветных металлов соответствует его удельному расходу 19,5 кг/т исходного пирротинового материала. По прошествии общего времени осаждения 1 ч опыт прекращают, отбирают пробу для химического анализа и 1 л пульпы для лабораторной флотации. По результатам химиче"кого анализа и измерениям рассчитывают баланс процесса.

Результаты осаждения и флотационного разделения продуктов, а также технологические показатели процесса переработки представлены в табл. 1 и 3.

Пример 2 (по предлагаемому способу). Исходная окисленная пульпа. после выщелачивания, последовательность и условия осаждения, а также количество добавки на осаждение содержащей несвязанный кислород и недоразложенный пирротин автоклавной пульпы такие же, как в примере 1.

Отличие состоит в том, что содержание недоразложенного пирротина в пульпе добавки 25,47, что соответствует степени разложения пирротина

1 181185

607.. Пульпу добавки с неполной степенью разложения пирр<>тина oTOHpdNT из 1-й секции автоклава в начальном цикле вьш1елачивания. Кроме того,для

5 регулирования рН на первой стадии осаждения в качестве кальцийсодержащего продукта используют порошкообразный портландцементный клинкер.

Состав клинкера, 7.: СаО 65,6; Ге О

4,04; А1,0, 4,58; Mgp 1,07; SiO

21,79, средняя толщина помола 30 мкм.

Через 30 мин с начала процесса осаждения (окончание 1-й стадии) содержание цветных металлов в растворе

4,91 г/л. Расход железного порошка на доосаждение цветных металлов из раствора на 2-й стадии процесса составляет 19,0 кг/т исходного пирротинового материала. Производительность 20 процесса переработки по исходному пирротиновому концентрату на выщелачивание составляет (с учетом вывода на осаждение 10 об.X материала в начальном цикле вьпцелачивания) 0,633 т/ 25

/м ч. Результаты опыта приведены в табл. 2 и 3.

Пример 3. Условия опыта, а также вид и расход кальцийсодержащего продукта, аналогичны примеру 2. 30

Отличие состоит в том, что добавку автоклавной пульпы на осаждение отбирают из 2-й секции выщелачивания, где степень разложения пирротина составляет 807.. После 1-й стадии осаждения содержание цветных металлов в растворе составляет 5,46 г/л. Расход железного порошка на доосаждение цветных металлов на 2-й стадии процесса составляет 19,8 кг/т исходного 40 пирротинового материала. Результаты опыта приведены в табл. 3.

Пример 4. Условия опыта аналогичны примеру 3, но количество добавки автоклавной пульпы на осажде- 45 ние больше и составляет 40 об.7.. Результаты опыта приведены в табл. 3.

В примерах 5-8 варьируют количество добавки автоклавной пульпы на осаждение от 15 до 40 об.7 при одинаковом содержании недоразложенного пирротина в добавке 25,4Х, что соответствует степени разложения пирротина 607. Результаты опытов показаны в табл. 3.

В опытах 9-11 варьируют количество добавки автоклавной пульпы на осаждение при постоянной степени разложения пирротина в добавляемой автоклавной пульпе 807. Результаты опытов приведены в табл. 3.

В примерах 12-14 при постоянном количестве добавки автоклавной пульпы на осаждение 25 об.7. варьируют содержание недораэложенного пирротина в добавке. Это достигается изменением производительности автоклавного вьш елачивания и отбором автоклавной пульпы — добавки из разных точек автоклава. Результаты опытов приведены в табл. 3.

В примерах 15-19 при практически одинаковом содержании недораэложенного пирротина в добавке и постоянном количестве добавки автоклавной пульпы на осаждение 25 об.7 изменяют рН пульповой смеси на осаждение, что достигается изменением расхода клинкера от 29 до 86 кг/т исходного материала. Кроме того, в примерах 1719 увеличивают избыточное давление в слое эаглубленной подачи добавки автоклавной пулЬпы на осаждение до

0,3 и 0,5 ати. Последнее достигают уплотнением крышки реактора и подачей в воздушное пространство реактора инертного газа (азота) под избыточным давлением иэ баллона. Результаты опытов 15-19 показаны в табл.3.

Пример 20. Условия опыта, включая количество добавки автоклавной пульпы на осаждение, равное

25 об.l, степень разложения пирротина в добавке пульпы, а также избыточное давление в слое заглубления подачи добавки в пульпу на осаждение, аналогичны примеру 19. Отличие заключается в том, что в качестве кальцийсодержащего продукта на осаждение задают портландцемент, который получают из портландцементного клинкера указанного состава с добавкой 5 вес.7 к клинкеру гипса.

Пример 21. Условия опыта, включая количество добавки автоклавной пульпы на осаждение и содержание недоразложенного пирротина в пульпе добавки, аналогичны примеру 20, но отобранную для добавки на осаждение автоклавную пульпу предварительно дегазируют для удаления иэ нее несвязанного кислорода в течение 30 мин выдержкой этой пульпы под вакуумом, потом подают на осаждение. Результаты опыта даны в табл. 3.

Пример 22. Условия опыта аналогичны примерам 19 и 20, но в

1381 185 качестве кальцийсодержащего продукта на осаждение с добавкой содержащей недоразложенный пирротин пульпы используют известняк. Результаты опы5 та даны в табл. 3.

Иэ примеров 6-11 видно, что при проведении осаждения с добавкой содержащей несвязанньн< кислород пульпы и кальцийсодержащего продукта при 10 условии, что количество дополнительной пульпы составляет 13-35 об.7. и эта дополнительная пульпа содержит недоразложенный пирротин в количествах, соответствующих степени разложения пирротина 60-80Х, а осаждение при этом ведут, поддерживая в пульповой смеси рН 3,6-4,2 подачей в нее в качестве кальцийсодержащего продукта портландцементный клинкер,дос- 20 тигается сокращение на 3,4-8,6 кг/т расхода дорогостоящего металлического реагента и повышается на 1,0

4,67 извлечение элементарной серы в концентрат по сравнению с известным 25 способом (пример 1) .

При содержании дополнительной пульпы с указанной степенью разложения пирротина 60-807, добавляемой на осаждение, меньше 15 об.7 (как в примерах 2 и 3, где количество добавки пульпы на осаждение 10 об.7) эффекта сокращения расхода металлического реагента и повышения извлечения серы элементарной в концентрат

35 не наблюдается. При слишком большом количестве добавки, превышающем

35 об.7. (как в примерах 4 и 5), хотя и наблюд;1ется некоторое сокращение расхода металлического реагента и увеличивается производительность процесса за счет увеличения объема переработки, однако это не сопровождается повышением извлечения элементарной серы в концентрат, a KawecTao 45 самого концентрата ухудн<ается из-за возрастания в нем содержания железа на 3,9-8,5 абс.7-, что экономически нецелесообразно, так как дальнейшая переработка концентрата с повышенным

Ф 50 содержанием железа удорожается.

К такому же отрицательному результату приводит снижен1<е степени разложения пирротина в добавке пульпы менее 607.. В этом случl< даже IlpH оптимальном количестве добавки 25 об.7 (как в примере 12, где степень разложения 11иррот<<на 567) содержание железа в loll

20,87., причем расход дорогостоящего металлического железа на осаждение по сравнению с известным способом (пример 1) практически не снижается.

В случае превышения степени разложения пирротина в добавляемой на осаждение пульпе 807. (как в примере

14, где степень разложения пирротина

857.) количество активного пирротина в добавке недостаточно и сокращения расхода металлического реагента на осаждение практически тоже не наблюдается.

Из примеров 6-11, 13, 16 и 17 видно, что достижение положительного эффекта, заключающегося в снижении расхода дорогостоящего металлического реагента и повышении извлечения элементарной серы в концентрат, наблюдается, если подачей портландцементного клинкера на осаждение в пульповой смеси обеспечивают рН 3,6-4,2. В случае, если портландцементного продукта на осаждение подают недостаточно и рН пульповой смеси меньше значения

3,6 (как в примере 15, где рН пульповой смеси 3,36), то не наблюдают существенного сокращения металлического реагента на осаждение и нет повышения извлечения элементарной серы в концентрат по сравнению с известным способом (пример 1).

Если портландцементного нейтрализатора подают на осаждение слишком много и значение рН пульповой смеси становится больше 4,2 (как в примере

18, где рН 4,35), то снижается извлечение цветных металлов в концентрат из-за увеличения потерь ценных металлов с гидратными хвостами, что неприемлемо.

Из сравнения примера 13 с примерами 17 и 19 с близкими значениями экономии металлического реагента на осаждение и увеличения и <лечения элементарной серы в концентрат видно, что увеличение избыточного давления в слое заглубпения подачи дополнительной пульпы на осажде1гие дает эффет снижения содержания железа в концентрате с 11,3 до 8,57, что объясняется более длительным и эффективным воздействием на процесс растворенного в пульпе добавки несвязанного кислорода. В примере 21 показано, что при отсутствии несвязанного кислорода в пульпе до< явки дажс при оптимальном составе и количесlll< Ilyvl,—

1381185 пы добавки пирротин теряет осадительную способность, поэтому экономии дорогостоящего металлического реагента и повышения извлечения элементар5 ной серы в концентрат нет по сравнению с известным способом (пример 1).

Аналогичная картина наблюдается, если для регулирования рН пульповой смеси на осаждение используют не портланд- 10 цементный продукт, а известняк: изэа быстрой пассивации пирротина добавки не происходит осаждения сульфидов цветных металлов пирротина, поэтому экономии дорогостоящего реагента не наблюдается, а пассивированный пирротин лишь ухудшает качество сульфидного концентрата.

Примеры 6-11, 13, 16, 17, 19 и 20 показывают, что дополнительная подача на осаждение пульпы со степенью разложения пирротина 60-80Х позволяет, кроме укаэанных технико-экономических преимуществ, повысить произ- 25 водительность процесса в 1,33-1,53 раза аа счет увеличения объема переработки исходного пирротинового материала.

Формула изобретения

1. Способ переработки пирротинового полиметаллического материала,включающий его автоклавное выщелачивание

3 под давлением кислорода с переводом цветных металлов в раствор, серы— в элементарную и железа — в гидроокислы, осаждение сульфидов цветных металлов из окисленной пульпы с добавкой к ней содержащей несвязанный кислород автоклавной пульпы и кальцийсодержащего продукта, доосаждение цветных металлов металлическим реагентом с последующим флотационным извлечением сульфидов и элементарной серы в концентрат и выводом гидроокислов железа в отвальные хвосты, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса при повышении извлечения элементарной серы в концентрат, на осаждение подают пульпу со степенью разложения пирротина 60-80Х в количестве 15-35 o6.X к пульпе, поступившей с выщелачивания

«а осаждение, при этом осаждение ведут поддерживая в пульповой смеси

pkl 3,6 — 4,2 подачей в нее порошкообразного портландцементного клинкера или портландцемента.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью снижения содержания железа во флотоконцентрате, автоклавную пульпу подают в реактор осаждения под слой окисленной пульпы эаглубленно.

3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения производительности, на осаждение подают пульпу, выведенную иэ автоклава.

1381185

P а

° О

<О л

° /< ф

an

<»Ъ

<О (!

<г< ах э а и <0 (» л е ф э к

j. !

0 л с ф

° О г О е ф <ч л с

an л л е л с л

CaI О

Ct г < л

1 O о

Ф а

v (-) с е е м

Г< г.<

<г\ м

\ <

< г <

1 э э

° О (Ъ ф

f

00 с о

Ъ0 О к х

% хгг

О <0

< »\

<0<

<п

° - и

О00 о

5 !

1 х х !

-! е а з

0I к < о <ч с г г<ъ

<<Ъ о <г

V !1г..

О <О ф Ъ

° < <» еъ <ъ е э v а(«к г< cl

0 гг<

»Ъ <

Я г!

/

1 !

l оэо е (I (< Ъ м

nl (< с е

« ч

* а э э к х

О гч л о и !1и

Q э к ю х В г г\ э р

an С<ъ

<О -г е

Ф 43 (.Ъ»Ъ

О< Л

«ъ г<

° t 7

00 е г an

00 t г»! -0 гъ е (О <гЪ

«Ъ

< Ъ

»Ф <» ф а а

00 (ч ф

an е с

< \ ф <Ъ с е

< Ъ ф с

«Ъ

1 о !

123

Ia(! <0u

<0 о

У

1» гъ о э

Х а хг-г

<ъ v оэо (-— Ы T Ф ! о !г г-г !

1» оэо

В0 х ю

1 е а э

М

<0 Х о э и Мгг

r-г --- — -— и 1» с эо

Я

Ill 1„ е(1 .

13 (-,,1»

g)îI v vying

L и э а о о э

aC О

Фь йй

Ф ! он

1 a an

v а о о и Хм

К <0

<0 Х Х а*1э а о о

0 К <0 а э и

Ю lO

<О !. а.12

4»I

Ф

Ф

° ФЪ ! е!

Ю л

CFa Ф

4»I е

Ю

4Ъ О л

О!

1 Е!

I 4Fa

К) 4

° О

Cl в о

1 Э Э

О о

CO

О1

Ос

1 1 1

I оэо

lO о

° 4Ъ

«

4«4

4»4

4»Ъ

4 Ъ

« .э О

Ю

4 Ъ

О4

° \

О

Ю

Ю

Ю

44Ъ л

4»Ъ

Г7

М4- с о оэо

Х m

О1

Ю

-Э Ю

40 Ф

4»Ъ

44Ъ

4»4

О

° 4Ъ

° /Ъ а4Ъ

О ю4Ъ

ФО

О4

44Ъ

4 4

Оъ л

Са

° 4Ъ

4 Ъ °

Ю

Ю

Ю л

4 Ъ

«

О

Ю

Ю

FI

4»\ ОЪ

О

4Ъ 4Ъ

О

«

Ф

О

4 \

Г

1 1

X с о х

1 4 !

v э о

Ol с

Х е

М 4 а к

О

4Г\

«

4Fa С>

Ю О

»О

«

Ch. ОЪ

C»I О1!

Э 4! ь

«

4О л

° 4Ъ

О4 О4

44Ъ 4Ъ

С»4 Ю

;,1 э X

Ц X о л

C) «

° 4Ъ

° Ф

« О

«

4фь

4 \

44Ъ

CO

I 1 х

U х 7

Ю О

4 Ъ Оъ

° 4«4

4Ъ Ф

Cl

«е о

Ф с 1 й

1 й

EO е о

X к а е е

Г а ъ4

0l X це о е

v ем — 1

1Л О

1 ! оео

I й

4 1»

К CI э в

Ю о о! ««

4 Ъ

I I 4O!

v. а

О 1 О

IF к м о ео ч о а-э е

О! а х

1381185 к э е ам

wzvvv са4

О4

4»Ъ

О4 л

4»4

4»4

CFa

44Ъ

4»!

4 4 «

Ю л

° \

4»Ъ л. Ю

C) м v о о

I1Ov

oaX а оее

1» О ! ЕCI4ЪО

VIS -14 еаО cl йи-а

1381185

D

° /Ъ

» (O (/Ъ (e л

О

«О

/ о

1 О фс (Ъ

/ 4 !

v ° оэо . С Ф Ф (ГЪ о ((О О м

D О о

1 О

OO

4»4 1 а э

1 °

4/ Х

Ct X 4 о э и ик о

Ф (a! о

4 (О

Ю

О(Э Э

Ф

Ф Ф 44 ((l Э

I (Ъ

/Ъ (° (»( (4 О(/

»

CV л (Ъ

«ГЪ

Э

«/

00 ОЪ

Ю о

» (»4

Г;; —:-

1 1 оэо

CO (4

iV «t(л (/Ъ л

О Ъ

Ф 1

Ъ ф (О O о о

О( ((Г а и а э

Э

«Г 4 о э (./ К л»

« 4 (4

C I (4

»

О

1 л л

» л л

Г.

Ъ (/Ъ (О

* о

ОЪ (/Ъ

° /Ч (7\ (О (/Ъ

C ((Ъ

ОЪ

О (О

» л (О

«Г» о!

1 1

Х (- 4

- «/ » о э о а Ф Ф

Э й

Ф

«h о

М (Ъ

/4 и ( (/Ъ

CO

C/(° /Ъ (/Ъ

Ю

ОЪ

CO и С (Ъ

-/

С0 (1

/ 4 (м о

C I о (c

V WI.1

Ф X М

О( с

Ch (° оъ

° /» оъ

О

«(»

CO

/ т

I C(Э !

Г

1 I 1

4 г, v оэо

М Ф (C.»

«((° 0Э о (о л

I м о

D о

О Э

Э

C: 2 "

»Ъ (/l (»Ъ

О о о о

«О 14 Л» о\ (/Ъ

Т (О о о ((Ъ

C( о о

О

» (4

О\

О (О

/ о (Ъ о! м 1 о

Г»

v э о

Ф (О (Ъ (Ъ

Ф (/Ъ (О

/ 4

О(О л

ОЪ

»

СС! (Ъ (/Ъ

«о о\

Ъ -т

CC

Э

«! о (.) Ф

1» (C °

aI cc

I о

С4 О

» В о о л л (/( о о

C о (4 о

Ъ

CV (»Ъ

ОЪ (Ъ л о

С> л т в оъ о (4 CI (/Ъ (Ъ

C»I

/Ъ о ф (/l

«о

1 ф ощ

aI 5 at (a о

«!

CC

ГЭ о ( а

I

1

I

I

1 К

3 о

Э

Х

Ф

aI ф о

Э

Ф

1 1

1 о с

:» v с о л

1 ! оw(", И

I а е й1

ta о в

Эа!. а х Ф!Ф3 а Ф э а о е о ° о о

IO И 1 0 « .Г л v ° а

v Г«О I- Э v

Э, ф Ф 4 а I= !«О I» а

l6 о

Э м О ос (о

В о О

М а Ф

v a

1 х м

° О л

CO о Ф оъ ос

Ф л л

«ч

60 л

t o! Ф а с3 (9 а

Э

v о

Ю мъ

Ю

О

Ф

Cl

О0

«Ч

Э

0 о

1v

D. л м

Оь м о

Ф

Э о

Э э х, ц х о о

С»С м

* м\

Ф/Ъ

»

«о

О

О с

Ф м

«4 м! О

C) Ф ° « л

Ъ

C) о л

-t

Ю

Ц

Ф х

Ф Э х

Ю

° \

«О

«ч

Ц

Э х х

Ф о

Т х (v о э х х!

» х о о

O м

С! в о

МЪ

Э х ф о х

z х

v

М х

Э

O о

Э о

Г! а

Ф

В«В

1!

1 Э Э

1 Ц Х ф Х1«

Х з ---,—

1 йх «,и

à — — 4 оэо м х Ф

» 1 а э

1 э х

«!х о е

И Wf« х

Ф х м

Э х!

1

Ц v 1

Лх2

) а э

Э ц х о Ф и М!. х !

I 1 х и о э о

:с r m

1 1 ° а э ь х « х! = г о э о х х Ф ( о. э

Э Х

f<< о и «м м\

Оъ м! о

» о -э

Ю о

Ъ ОЪ о

С с 1 ч с

Ю о

I мъ о о

О

О с «. )

Т

Г

° С +

Щ о в

l Ф о ф! Э ю

l х z

1Ъ Э м ф х

» о э р

z v о х а

z х и

Э ф о о и

z x

m x

I о х с.

m о, о о о о ф о х х э х м v о м ц о

Ф а е о а о

m э х х

m x о 1хо

Э!

CV

1381185 и а! хи Ф

„"ф

Э

Х 1«

Э Э х

m х и

Э

У

l л. о э о

1 —--1 1 а э

Э хи о

И Эн

Ф

1 II Э I

I Ц х

I ФХ!Ъ

Ф v х

I т

I х1- оэо!

r Ф вЂ” --- — — 1 . 1 ! а эф

0I Э

13, х I

1 х ,««! э о" М Х If, !

G Э

Э X х о Ф

V 1Cu

» э v х

m х к! \ v

Г.. 1

R) йv ° рохх

ЭЕЭ

ОЪ Х й! о

«! Э О

Ф и М эо5 и х й

ЭХОО ах ао

IS

РЧ !

1 О

>Х!

СС>

4»> 1 л

Ф! о о

CO ! \ I

Ц о

t( о

С> »

Г Г с х

Р3 ХВ4

0l Р>

1 Р и с> о

1 °

>4С

Р> О

А

aO O

Р> о

CO а4 л 4>

С»>

»4 о

Р с>

° >Р ! ° »

4! Е

1 оъ

»

Ю

Ю

С»>l. п4

O о

CO

О

Р о> о а>

СЧ

СЧ

С»>

Vl

4 Ъ

Ql х

Х Р!

Р>

О

Р о

Ю о! 4Ч

l». 43

>Р> О г

I х

Ц о

>Ч о

I/l! I !

Р> О

К с>

4/>

СЧ

I Р

I а с о

v !

Ql (l с> х

l/> с> л

» о л

n3 О>

33 CO а> о!

Ч о>! \

1 РО

I I !

» и

O Q> O

РР Р Ф с>

Р о » о л и л

° Р а0

C> aO

В

Р!

1 х и

О Р>

РР Р х>

О>

4 >

>Р о *

Р3 о

l»l

l > Р

Ю

Р >

»>

СЭ

Ql х

Щ

Ql о х

Э

X х а о

Ф

I" и

lQ а е

Ф

Х Р4 х Ф>

1 оо а о

O о

С! и о

° Р f а

Р> о

D/ й1 а

Р>

Р!

» 1

>С C!

°

Ф х

3!! 1

Г

Р> Х

Р! х ой

1 — I

1 I

Х 1-

1"" о Q> о ! г- — —

I 1 а Р> х ! —, (ДФ

X !" 1

C; u ° I э о

ЬС У Р3

"1

I а Р>

Ф X ! о

С> Х>Ч

I 1

Ql Ф х

CQ Х >Ч

Ф Р> х

I 1 а Q>! >» Р Е>

Ф х а * 30

Д Ql Ф

Р! Ik

a o 4a а3 оvQIv

1381185

Р3! Ф

О Ф а Ia Р> а ахх Р>мх

О 3- Е Х 33 О 5

Х Ql

46 I f»

Х ХОV>QХ

>4х хааа а> а о о Ql

Р Ct (Q а 4I

Q> v

>Р >Р а

343 1 P И

1 1

cI o f

ОР>О Q>O

Р> 5 f Ia >3 >Р .Р

Ю о

CI

I 1

20 ос мЪ

N ФЧ

Ф ь Cl О Ю м

Ф!

I6 е е а 6I е а и е о о

Ф 6

6 ю о О 1O

Ю мЪ! м

° О ф - an о

O о о о ф ° ф м м\

N <Ч в 6 е ф ° о\ а Oa Oa

I) е

60 О м

an

О\ Оа Оь а Оъ Оъ

ОЪ ф Ъ еч < ° о о о

60 Ct

0 Э !

6l Х

6! Х

О 6 о !!и! 6l

° an

Ф

N О

СЧ СЧ

6 мъ

М\ 60 м\

t О

О1 10 м мъ а ° о

n o

О 6

6 мъ мъ

an о аО о

ЧЬ an O мъ о о фъ

6 СЧ л Ю

М 60 мЪ М О о л мъ о

N

Ch о о м1 <Ч

° Л Ю у 6 о

Ю о о о аО С!

N O P

6 Ю л м а

Ch Oa мъ

60 Î 60

60 а

О м

Ф о Ф о

Ос м Оъ мъ м! л о о о о

0a N о1 °

Ю о о

6 м л л

О О а 60 0

М 60

Ю Ю %

Ф ОЪ

° N O

4 к

Э

У

60 л а м 6

Ф 6 CO

О1 О 60

01 МЪ М

МЪ 6Ч 60

6 О о о а

6 6 л

Cta о ! х к о С!

i о

Э х!

У о

В к!

О !

6х. э 3 а ц е о а Ia Ca е и о а й

Э х х е о х

à —;„-1

1О К66

Ф вЂ”, Э IU к х

В Х66 е Э

0 ! Э Э

1 6!õí !! I хъ-"

t Ц оэо ! М х о. э

<х э х о е

v I6u !

1 1! ° !

) Э al

6I Х ВЧ

Г ! ! а к v о э о

Х Ial

I а э к х о е

V I6t с3 В v ca а ю о

Ю Ф о мъ м

an 6Ч мЪ (7a

Ю O ю ф

6Ч Е! т мЪ

Ю в

ЕЪ Ф м ф

1381185

) 3

gh oI

3 х и 5

М мЪ

Ф

N СЧ о о о

Ф Ф

N О е а о о ц ю а э

° . е v в е и 0 Ol о ° е й4 4

22 в

Э 01

3 Х04 оа л

1 аО

Ъ

CD

1О ос

1 О

Ъ

0:>

an о

04

1 ! о

Ц о а

0CI

Ю 1 л

СЧ (7l О мз

Ф Э х! L о о э

« с л ъ м ф О с0

О.

Э

Г

1 ! а э

1 3 «

1 о

О л гЪ л

К> О

4 Ъ м

<4 CO

00 О

Э

Cl о

В

v

cal а

Т О с 4 мъ т ос л

64Ъ

М \ О о (0

Г 4

\ л м

04 м

44Ъ

С 4 !

Т 47 о

Ц к

Ф

X о о х

Ф х х

Ф Ы

° 0 о\

»

Cl о

l нС

C7 l м (4 иЪ

Ъ

1! I

X 1о ъ о

Х 0 Х

О .Ъ

С»1 1

-0 и> о м

t о о о х а Фх э х ц х о

LJ М 1 .

an

Г4 Л о

Ъ о

I, й: 0 О

Оа л о!

00 м3

° а

ЭЪ о

В о о

4 Ъ

Ю О

О ° мъ nl

1 I

Х ц v о э х х

Ь х о х!

4! о М

О 0!

Ф 0!

f ф «

И Ol

Х Q ld х

0 о « Л М

« о х

Ф» х

О 4

4 v

N ! !!!

4 4 ах !!! э а

V 4 х и; ° z е

ГГ

0l Э

Х В4

1 1

I З Ql г.

l ш x a..

1Д;

1 !

I г, о о э

I Х

I I

I а э ц

I 0!

1 I I

v ! Л

1ЭЭ

0I х

1 О М м! 381!85

Ю м о о

» л о о о

» о о

4 4 э о « о о m o х

CX 1- 4 V э v cl o

f D Й 3 л an

0Ъ 0О СП

Ъ! о л ф ф

4»\ о

an 0О

CD ф м .Ф сО

О п!

Оа Са4

aD O

CD Ф

О аса

»

0Ъ О

0 01 4

Я f» х х

f о э ъ х

СО о э

«1 х oi о

1» о к а

A . х

e v

4I о « х х х х

Х

1- о х А, m а

» х х о

1- о

О 4х о х э х

М Э о !! ц о

0! Ц

«0I а 40 о а ц о х Р о

4 Э

Э Э

24

138! !85

Таблица 3

Осамд(ние

Ньв(елачнвание

ПроиэводительПример

Характеристика пульпы неполного раэломения пнрротина, выводимой нэ автоклава на осампение

Добавка кальцийсодерма(аего продукта

Иэбыточное павленне в ность по лереработке исходного матеРасход, кг/т

Количество

НалиВип

Солермание

Солермание

Содержание нелораэломенного nut>ротнна, Степень раэлослое эаглубленной чие риала, ед исходного пирроэнново

i а мате. иэнестных металлов песня- элеменэанно- тарной лоп. женим пирротина, 2+1 подачи пульпы, пульпы, эалаваемой на серы в твердом пульпы, го кис порода н растворе пульпы ати осамление,,риала

) г/л оГ>.X

0,1 Иэнсст- 40 ияк

93 3,6 Есть 18,0 12,4 10

110

2 1, 11 60 25,4 -"- 11,7 2,4(> IA

i ((41е в т11I >й

К 11(ИКЕР

40

О, 1 То ае

>1711 (S, l

12,3

7(1

О \

F,5

1213

О 1 йл

25,4

О 1

7,4

11,7

25,4

О,(25

11,7

25,4

Ofl

40 (S

11,7

25,4

0,1 (5

12,3

>5

S, () 12,3

О 1

15

15 3

12,3

48

27,9

О

l3,5

18,7

О 1

25

8,68

16,2

9,15

° 1

0,1

3,35

I Э,9

18,3 в

0,1

3,35

13,9!

813

l,33

0,3

25

3 09

1314

l8> 6

1,33

0,3

l3,4 3,09 25

70 18,6

1,33

54

° 1

0,5

3,09

13,4

t8,6

I i 33

0,5 йортлаидцемент

3,09

13,4

I8,6

1,33

55

0,5 То ме

134 309 25

Иет восле дегаэации

l8,6

1,33

0,5 Иэвест- 55 няк

I,ЭЭ

3 1,11 80

4 1,6Ь 80

5 1,66 60

6 1,5Ý 60

7 1,33 ЬО

8 1,17 60

9 1,17 80

10 1,33 80

11 1 >3 80

12 1 33 56

13, 1,33 71

14 I 33 85

15 1,33 72

18,6 Есть 13,4 3, 09 2$

138 I I 85

ПР >730>3eeIIIIe r;lбЛ.3

Пример

Осямление

Флотация

Концентрат, Х

Глубина осампения цветных металлов в смеси

Количество металлического реагента на рН смеси

Гора элементарная

Никель

Железо

Иедь

Извлечение

Извлечение

Соцермание

Извлечение

Солермание

Извлечение

Солермание

Содермание доосамление цветных металлов, кг/т исхолного материала

1 5,07 3,65 !9, 5 7., 17 92,60 Э, 55 95,92 1 1, 7 7,8 54, 1 58> 5

5,46

3,52

19,8

7,79

94,0

3,75

94,0!

2,9 8,8

15,6 9,6

20,2 IЭ,2

13,2 8,7

58,2

58,6

4,51

3,80

iS,4

7,90

93,9

3,78

94,1

57,6 57,2

3,2Ь

3,98

13,2

7>46

94,2

3,64

96,2

53,0

56,0

3,99

3) 72

14,7

7,40

3,61

94, l

96,0

56, 1

59,6

11,8 3,82

15,2

3,12

7,30

94,2

3,57

96,0

7,9

60>6

4,18

3,72

7,35

94, 1

I6>1

3,55

10,5 7,0

10,6 6,7

10,9 6,8

95,!

61,2

57, 3

3,78

3,74

15,0

7,68

94,2

94,9

3,70

60,0

61 ° 5

62,6

63>1

95,0

3,76

94,1

7,79

10,9

3,68

2, 14

3,71

13,57 7 ° 91

l2,! 7,4

20,8 13,5

3,80

93,8

94>7

60,9

60,3

5,06

3,75

I9,0

7,44

94,2

93,3

3,59

57,4

54,9

1,44

6,7

5, 77 7,90

3,77

94,8

95 3!

0,8

3,79

63,5

63,6

4,85

Э, 7/>

94,1

18,7

7,60

3,68! 1,6 7,4

15,8 10,9

12, 1- 7,9

10,4 6,2

10,2 6,0

8,5 5,1

8,4 5,1

12,9 &,0

95,2

56,3

58,!

4,84

7,03 93,6

3 ° 36

18,2

3,42

95,3

52,0

58,7

2,31

3,60 . 10,93 7,49

94,0 3 ° 65

95,6

57,8

60,5

1> 29

4,20

5,38 7,93

3,86

92,0

88,8

93,4

65,5

6Э,9

64,2

4 ° 35 4>44 7>76

1,04

3,74

89,2

67, 30

5,61

l,35

4,10

8,07

94,0

3 93

95,4

65,7

ЬЭ,В

94,2

4>08 4,68 S,ÎI

1,12

3,84

94,9

64,4

ЬЭ ° 2

4,88

3,88

7,84

3,74

18,9

94,3

93,9

58,9

59,1 22 4,9?!

9,03 7,83

903 377 909 12 7 7 Ь ьl I 58 ° 8

Э,SH

2 4>92 3,78 19,0 7,90 94 ° 25 3,84 95,7 13 ° 2 8>2 58,5 58,4

Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала Способ переработки пирротинового полиметаллического материала 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области металлургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано при комплексной переработке пиритных концентратов , содержавших медь и благородные металлы

Изобретение относится к металлургии редких металлов и касается сорбционных способов извлечения селена из кислых растворов

Изобретение относится к области металлургии, а именно к гидрометаллургической переработке сульфидного сырья, содержащего цветные металлы, и может быть использовано в технологии автокланиой переработки пирротинового концентрата

Изобретение относится к способам извлечения тяжелых цветных металлов из серосодержап1их железогидратных пульп после автоклавного окислительного вьпделачивания высокожелезистого полиметаллического сырья

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов, в частности к автоклавной переработке высокожелеэистых сульфидных материалов , содержащих ценные компоненты

Изобретение относится к магниетермическому способу получения титана

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия, в частности к способам осаждения ванадия из растворов

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Наверх