Способ выделения хлорида натрия из водного раствора, содержащего его в смеси с гидроксидом натрия

 

Изобретение относится к способам вьщеления хлорида натрия из растворов , содержащих его в смеси с гидроксидом натрия, и может быть использовано при производстве каустической соды, а также для выделения хлорида натрия из сточных вод, образующихся при гипохлоридной очистке капролактама. Способ включает упаривание исходного раствора до концентрации гидроксида натрия 42-50% в присутствии смеси натриевых солей -аминокапроновой, бензойной и гидробензойной кислот, взятых в массовом соотношении 1:0,5-1:0,2-0,5, причем смесь вводят в количестве, обеспечивающем содержание ее в упаренном растворе 0,1-0,3 мас.%. Затем полученную суспензию охлаждают и отделяют осадок хлорида натрия. Способ позволяет снизить остаточное содержание хлорида натрия в растворе. 1 табл. i (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК цр 4 С 01 Р 3/06, 1/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ Е,;.

k@g

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 4129824/31"26 (22) 24.06 ° 86 (46) 30.04.88. Бюл. У 16 (71} Казахский химико-технологичес.кий институт (72) Л.Д.Шапиро, Ж,О.Оспанов, А.А.Усвяцов, Т.Н.Ненашева, А.Б.Малимонова и А.И.Манатова (53) 661.42:661.322.11 (088.8) (56} Зарецкий и др. Технология электрохимических производств. М.: Высшая, школа, 1970, с. 102. (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДА НАТРИЯ

ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО ЕГО

В СМЕСИ С ГИДРОКСИДОМ НАТРИЯ (57) Изобретение относится к способам выделения хлорида натрия иэ растворов, содержащих era в смеси с гидÄÄSUÄÄ 1392027 А1 роксидом натрия, и может быть использовано при производстве каустической соды, а также для выделения хлорида натрия из сточных вод, образующихся при гипохлоридной очистке капролактама. Способ включает упаривание исходного раствора до концентрации гид" роксида натрия 42-50Х в присутствии смеси натриевых солей Е -аминокапроновой, бензойной и гидробенэойной кислот, взятых в массовом соотношении 1:0,5-1:0,2-0,5, причем смесь вводят в количестве, обеспечивающем содержание ее в упаренном растворе

0,1-0,3 мас.Х. Затем полученную суспензию охлаждают и отделяют осадок хлорида натрия. Способ позволяет снизить остаточное содержание хлорида натрия в растворе. 1 табл.

1392027 2

Пример 2 (известный способ) .

Способ осуществляют аналогично примеру 1, но без введения в раствор органических солей. В результате получают 313,8 кг осадка, содержащего

195 кг NaCj., 1,8 кг NaOH, 117 кг !

170, 236,4 кг раствора, содержащего

50% NaOH и 2,17. NaC1.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при производстве каустической соды, а также для выделения хлорида натрия из сточных вод, обра эующихся при гипохлоридной очистке капролактама, Цель изобретения - снижение оста точного содержания хлорида натрия в 10 растворе.

Пример 1. К 1000 кг раствора, содержащего 12% NaOH и 207. NaC1, доравляют 0,24 кг смеси натриевых со 7ей, содержащей 0,141 кг соли минокапроновой кислоты, 0,07 кг со71и бензойной и 0,03 кг соли гекса7идробензойной кислоты (соотношение

1:0,5:0,2). Количество добавляемых в раствор перед упариванием смеси ор-20

lraíè÷åñêèõ солей определяется по формуле

t Р С Ila17H С о.с.

0 î.ñ

Способ выделения хлорида натрия

25 из водного раствора, содержащего его в смеси с гидроксидом натрия, включающий упаривание исходного раствора до концентрации гидроксида натрия

42-50 мас.% охлаждение образующейся суспензии и последующее отделение осадка хлорида натрия, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью снижения остаточного содержания хлорида натрия в растворе, упаривание раство35 ра ведут в присутствии смеси натриевых солей Е,-аминокапроновой, бенэойной и гидробенэойной кислот, взятых в массовом соотношении 1:(0,5-1) (0,2-0,5), и смесь вводят в количестве, обеспечивающем содержание ее в упаренном растворе 0,1-0,3 мас.%. о с ., пю

Оиит, концентрации

Ооотнонение менду еолпми

Ф»Ф М М»

I 10,,4:0п 2 110в510е I 110 510 ° 2 110в510э4 I 10p9 0 ° 3 1110 6 111 It0 5

L= органическик солей в уиа раннои растворе, иао.2

2,,10

2,07 2,05, 2,09 - 2,11

0905

2,10

2е11

2,,05

0II08

2,04 2,06

2,,08

2 05

2,11

2,!0

0,79

0„83 2,03

2„07

О,!0

2,08

0,84

0,80

2,05

2,04 2,07

2,00

2,,03 о,б5

0I, 21

Ов67

0,51

0,72

О &9 О 54

2„05

0,30

0 55

0,55

2Ä08

2,09

0,33

2Ю09

1,95

l,98

2,06

1,99

2,16 2,15

2,22 2,22

2,17

2,21

2 18

0,4

81п!ИПИ . Заказ 1861/26

Тираж 446 Подписное

Произв.-полигр. пр-тне, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Где G — вес раствора перед упариванием, кг;

С 110он — концентрация ИаОН в растворе перед упариванием., %"„

С 011 вЂ,концентрация МаОН в растворе после упаривания,%

С, „. — требуемая концентрация ор" ганических солей, %.

Раствор упаривают до содержания

ЙаОН 50% и затем охлаждают до 30оС, 1 осле отстаивания образующейся сусенэии получают 313,8 кг осадка, со.7 ержащего 198 кг NaC1, 2,0 кг !!аОН, 120 кг воды, 230,0 кг раствора, со7 ержащего 50% NaOH, 0,8% ЗаС1 и 0,17.

<органических солей натрия.

Б таблице приведены значения остаточного содержания хлорида натрия в упаренном растворе, полученном при различном количестве органической добавки и соотношении солей в .смеси.

Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет снизить остаточное содержание хлорида, натрия в

50%-ном растворе гидроксида натрия с 2 до 0,55- 0,84 мас.7.

Формула изобретения

« A1 НВ ° 3НВ