Способ получения хинолиновой кислоты

Авторы патента:

C25B3/02 - Электролитические способы; электрофорез; устройства для них (электродиализ, электроосмос, разделение жидкостей с помощью электричества B01D; обработка металла воздействием электрического тока высокой плотности B23H; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод электрохимическими способами C02F 1/46; поверхностная обработка металлического материала или покрытия, включающая по крайней мере один способ, охватываемый классом C23 и по крайней мере другой способ, охватываемый этим классом, C23C 28/00, C23F 17/00; анодная или катодная защита C23F; электролитические способы получения монокристаллов C30B; металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной

C07D215/20 - атомы кислорода (хинофталоны C09B 25/00)

Э1 146062

Класс 12р 1oi

121ч, 1

121ч, 2 ссср

ОписАние иаОБРетеиия вЂ”вЂ”

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписные группы М 51 и 4,ч

С. С. Кругликов, В. Г. Хомяков и Н. Г. Бахчисарайцьян

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 16 января 1961 г. за 1Х 693429/23 вЂ” 4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» % 15 за 1961 г.

Известен способ получения хинолиновой кислоты электрохимическим окислением хинолина в 75 вЂ” 80о/о-ной серной кислоте при температуре 75 вЂ” 80 на платиновом аноде. Выход по веществу составляет вЂ” 77%. Недостатком способа являются большие потери платины вследствие ее коррозии, которые составлякт 1 кг на тонну продукта.

Применение свинца в качестве анода обнаружило недостаточную

его устойчивость.

Предлагается способ получения хинолиновой кислоты электрохимическим окислением хинолина в концентрированной 70 вЂ” 80о/о-ной серной кислоте при температуре 70 вЂ” 90 с применением в качестве анода компактной двуокиси свинца.

Электроокисление хинолина в хинолиновую кислоту ведут в э 1ектролизере с нефильтрующей диафрагмой. В анодном пространстве находится раствор хинолина в водной серной кислоте: катодное пространство содержит 15 вЂ” 30%-ный раствор серной кислоты.

Материал катода не играет существенной роли, но с точки зрения коррозийной стойкости предпочтителен свинец. По окончании элекчролиза хинолиновую кислоту выделяют из анолита одним из известных способов. Выход хинолиновой кислоты по веществу составляет 60 вЂ” 65 /о.

Опыты показали, что анод из компактной двуокиси свинца вполне устойчив при электроокислении хинолина в концентрированных серных растворах, в отличие от платинового и свинцового анода.

Использование анода из компактной двуокиси свинца для электролитического окисления не известно и оно обеспечивает замену платиHbI более доступным материалом, а также позволяет вести электролитическое окисление хинолина без потери анодного материала.

¹ 140062

Пример. В электролизер с анодом из компактной двуокиси свинца, осажденной известным способом на металлическую сетку или перхлорвиниловую ткань, свинцовым катодом и керамической диафрагмой, обработанной для уменьшения пористости раствором силиката натрия, загружа|от 70 вЂ” 75%-ный раствор серной кислоты, содержащей 50вЂ”

100:/n хинолина. Катодное пространство электролизера содержит 15вЂ”

30оiii-ную серную кислоту. Электролиз ведут при температуре 70 вЂ” 80 и анодной плотности тока 1 вЂ” 2 а/для. Расход тока на 1 Kc . хинолина составляет 1800 вЂ” 2000 и/час. По окончании электролиза анолит нейтрализуют содой или щелочью, и хинолиновую кислоту осаждают в виде труднорастворимой медной соли. Выход хинолиновой кислоты со;тавляет по вегцеству 60 вЂ” 62% и 40 вЂ” 42"!, по току .

Предмет изобретения

Редактор С. А. Барсуков Техред А, Л. Сосина

Корректор Г. Кудрявцева

Подп. к печ. 17.VIII-61 г

Зак. 7887

Формат бум. 70Х 108 /is

Тираж 1200

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 кон. и открытий д. 2/6

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения хинолиновой кислоты электрохимическим окислением хинолина в концентрированной (70 вЂ” 80% ) серной кислоте при температуре 70 вЂ” 90, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента материалов анода, в качестве последнего применяют компактную двуокись свинца.

Похожие патенты:

Способ поглощения водорода // 140046

Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты // 139656

Способ электрохимического получения солей // 138922

Ртутный шунтирующий разъединитель // 138749

Биполярный электролизер фильтр-прессного типа для электролитического разложения воды с электродными элементами // 137896

Горизонтальный электролизер для получения хлора и каустика с ртутным катодом // 137895

Способ электролиза жидких сред // 137894

Способ получения альфа-оксилепидинов реакцией замыкания цепи в ацетоацетарилидах при действии серной кислоты // 51629

Способ получения ор-, о-, -и пара-метоксихинальдинов // 48308

Способ получения ортооксихинолина // 28214

Бифенилзамещенные производные хинолина, фармацевтическая композиция, способ ингибирования // 2122540

Хинолоновые и акридиноновые соединения, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2124006

Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)фторалкил или R8 и R9, взятые вместе, образуют (C1-C3)алкилендиокси; R10 и R11 - H, (C1-C4)алкил

Производное хинолона для лечения недержания мочи и способы его получения // 2149870

Изобретение относится к (S)-(-)-2-трифторметил-4-(3-цианофенил)-4,6,7,8-тетрагидро-5(1Н)-хинолону и его фармацевтически приемлемым солям, которые могут использоваться для лечения недержания мочи

Производные 10,11-метандибензосуберана, хемосенсибилизирующая композиция, способ преодоления резистентности к противоопухолевым лекарствам и способ лечения опухолевых заболеваний // 2167154

Изобретение относится к фармацевтически активным агентам

Производные циклоалкано-пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения // 2194698

Изобретение относится к новым производным циклоалкано-пиридина общей формулы (I), где А-арил с 6-10 атомами углерода, незамещенный или монозамещенный галогеном, D-арил с 6-10 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенилом, нитро, галогеном, трифторметилом или трифторметокси, или остаток формулы, представленной в формуле изобретения, Е-циклоалкил с 3-8 атомами углерода, линейный или разветвленный алкил с 1-8 атомами углерода или фенил, незамещенный или замещенный галогеном или трифторметилом, R1 и R2 вместе образуют линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-7 атомами углерода, которая замещена карбонильной группой и/или остатком формулы, представленной в формуле изобретения, смеси их изомеров или отдельным изомерам, их солям и N-окислам, за исключением 5(6Н)-хинолона, 3-бензоил-7,8-дигидро-2,7,7-триметил-4-фенила

Токоферолы, токотриенолы, другие хроманы и производные по боковым цепям и их применение // 2263672

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I где Х выбран из группы, включающей кислород и азот; Y выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, где, когда Y представляет собой кислород или азот, n равно 1, и, когда Y представляет собой серу, n равно 0;R1 представляет собой остаток карбоновой кислоты, карбоксамида, сложного эфира, спирта, амина или сульфата; R2 представляет собой метил; R3 представляет собой метил; R4 представляет собой метил и R5 выбран из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, карбоксил и сложноэфирный остаток, где, когда Y представляет собой азот, указанный азот замещен группой R6, где R6 представляет собой водород или метил;где, когда Х представляет собой кислород, Y представляет собой кислород и R5 представляет собой фитил, тогда R1 не является бутановой кислотой

Производные хинолина в качестве антагонистов гонадотропин высвобождающего гормона и способ их получения (варианты) // 2280031

Изобретение относится к новым производным хинолина проявляющим антагонистическую активность в отношении гонадотропин высвобождающего гормона

Кумариновые производные с подавляющей комт активностью // 2282627

Изобретение относится к новым кумариновым производным общей формулы 1: где два ОН-заместителя в фенильной части находится в положении орто по отношению одного к другому, a R1 - в положении орто по отношению к одной из гидроксильных групп; Х=O; R1 представляет NO2; R2 представляет водород или (C1-С6) алкил; R3=-(Y)n-(B)m-COOH или -(Y) n-(B)m-R8; где m=0 или 1, n=0; Y представляет -СО-; В представляет (C1-С6 )алкилен; R8 представляет фенил или 5- или 6-членный гетероцикл с одним-четырьмя гетероатомами, выбранными из N, где указанный фенил является необязательно замещенным одним заместителем, выбранным из галогена, NO2 или (C1-С 6) алкила; или R2 и R3 вместе образуют -(СН2)r-, где r равно 3, 4 или 5; R 4 и R5 вместе образуют =O; и R6=Н, или их фармацевтически приемлемым солям или фармацевтически приемлемым эфирам, которые являются ингибиторами фермента - катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ)